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줄기세포 분화 제어를 위한 바이오몰레트론(Biomoletron for Controlling Differentiation of Stem Cells)

  • 기술번호 : KST2017015267
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 줄기세포 분화 조절용 생물전자소자, 이를 이용한 줄기세포 분화 방법 및 상기 생물전자소자의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 단일 세포 수준에서 효과적으로 줄기세포의 분화를 제어할 수 있으며, 자유 라디칼 억제 기능을 동시에 수행할 수 있다.
Int. CL C12N 5/00 (2016.03.30) C12N 5/0797 (2016.03.30) C12N 9/02 (2016.03.30) C07K 19/00 (2016.03.30)
CPC C12N 5/0018(2013.01) C12N 5/0018(2013.01) C12N 5/0018(2013.01) C12N 5/0018(2013.01) C12N 5/0018(2013.01) C12N 5/0018(2013.01) C12N 5/0018(2013.01) C12N 5/0018(2013.01) C12N 5/0018(2013.01)
출원번호/일자 1020160032252 (2016.03.17)
출원인 서강대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0109128 (2017.09.28) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.03.17)
심사청구항수 25

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최정우 대한민국 서울특별시 용산구
2 김상욱 대한민국 서울특별시 강동구
3 윤진호 대한민국 서울특별시 서초구
4 모하마드니아이 모센 이란 서울특별시 마포구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤대웅 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)
2 공병욱 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 서울특별시 마포구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2016.03.17 수리 (Accepted) 1-1-2016-0258720-38
2 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.03.31 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0312476-48
3 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2016.10.19 수리 (Accepted) 1-1-2016-1016660-12
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.01.11 수리 (Accepted) 4-1-2017-5005781-67
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.07.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0501122-61
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2017.09.08 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0875629-76
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.09.08 수리 (Accepted) 1-1-2017-0875628-20
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.12.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0873261-78
9 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2018.02.06 수리 (Accepted) 1-1-2018-0131680-80
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2018.02.06 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0131679-33
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2018.02.06 수리 (Accepted) 1-1-2018-0131678-98
12 등록결정서
Decision to grant		 2018.04.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0245757-38
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.01.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5014626-89
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
다음을 구성요소를 포함하는 줄기세포 분화 조절용 생물전자소자(bioelectronic device):(a) 기판;(b) 산화환원능(redox potential)을 갖는 단백질, 상기 산화환원능을 갖는 단백질은 아주린, 헤모글로빈, 미오글로빈, 헤메리트린, 혈색소, 시토크롬, 철-황단백질, 루브레독신, 플라스토시아닌, 페리틴, 셀룰로프라스민, 탄산 탈수 효소, 비타민 B12-종속 효소, 니트로게나아제, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제, 엽록소-포함 단백질, 칼모듈린, 글루코스-6-포스파타제, 헥소키나아제, DNA 폴리머라아제, 바나빈, 아르기나아제, 카탈라아제, 수소화 효소, 철반응요소결합단백질, 아코니타제, 우레아제, 시토크롬 산화 효소, 라케이스, 알코올 탈수소 효소, 카르복시펩티다아제, 아미노펩티디아제, β-아밀로이드단백질, 질산 환원 효소, 글루타티온과산화효소, 메탈로티오네인 또는 포스파타아제인이고, 시스테인 잔기가 도입되어 상기 기판 상에 자기-조립(self-assembly)되며, C-말단에 세포 막의 수용체 단백질에 결합능을 갖는 리간드를 포함하는 재조합 단백질;(c) 상기 산화환원능을 갖는 단백질의 N-말단에 결합된 제1단일가닥 DNA;(d) 상기 제1단일가닥 DNA에 상보적으로 혼성화(hybridization)하여 이중가닥 DNA를 형성하는 제2단일가닥 DNA;(e) 상기 제2단일가닥 DNA의 말단에 직접적으로 결합된 나노입자;(f) 상기 나노입자에 결합된 (ⅰ) 세포막 투과성 펩티드 및 (ⅱ) 분화 유도 인자
2 2
삭제
3 3
삭제
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 산화환원능을 갖는 단백질은 서열목록 제2서열의 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 생물전자소자
5 5
삭제
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 세포 막의 수용체 단백질에 결합능을 갖는 리간드는 RGD(Arg-Gly-Asp), RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser), RGDC(Arg-Gly-Asp-Cys), RGDV(Arg-Gly-Asp-Val), RGES(Arg-Gly-Glu-Ser), RGDSPASSKP(Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Ala-Ser-Ser-Lys-Pro), GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser), GRADSP(Gly-Arg-Ala-Asp-Ser-Pro), KGDS(Lys-Gly-Asp-Ser), GRGDSP(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro), GRGDTP(Gly-Arg-Gly-Asp-Thr-Pro), GRGES(Gly-Arg-Gly-Glu-Ser), GRGDSPC(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Cys), GRGESP(Gly-Arg-Gly-Glu-Ser-Pro), SDGR(Ser-Asp-Gly-Arg), YRGDS(Tyr-Arg-Gly-Asp-Ser), GQQHHLGGAKQAGDV (Gly-Gln-Gln-His-His-Leu-Gly-Gly-Ala-Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val), GPR(Gly-Pro-Arg), GHK(Gly-His-Lys), YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg), PDSGR(Pro-Asp-Ser-Gly-Arg), CDPGYIGSR(Cys-Asp-Pro-Gly-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg), LCFR(Leu-Cys-Phe-Arg), EIL(Glu-Ile-Leu), EILDV(Glu-Ile-Leu-Asp-Val),EILDVPST(Glu-Ile-Leu-Asp-Val-Pro-Ser-Thr), EILEVPST(Glu-Ile-Leu-Glu-Val-Pro-Ser-Thr), LDV(Leu-Asp-Val) 및 LDVPS(Leu-Asp-Val-Pro-Ser)로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 리간드인 것을 특징으로 하는 생물전자소자
7 7
제 1 항에 있어서, 상기 산화환원능을 갖는 단백질은 자유 라디칼 제거능을 갖는 것을 특징으로 하는 생물전자소자
8 8
제 1 항에 있어서, 상기 제1단일가닥 DNA는 상기 산화환원능을 갖는 단백질의 N-말단과 링커를 통해 간접적으로 결합된 것을 특징으로 하는 생물전자소자
9 9
제 1 항에 있어서, 상기 제2단일가닥 DNA는 말단에 도입된 티올기(thiol group)를 통하여 직접적으로 상기 나노입자에 결합된 것을 특징으로 하는 생물전자소자
10 10
제 1 항에 있어서, 상기 이중가닥 DNA는 미스매치(mismatch) 염기쌍 사이에 메탈이온을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 생물전자소자
11 11
제 1 항에 있어서, 상기 세포막 투과성 펩티드는 상기 나노입자의 표면에 도입된 링커를 통해 간접적으로 결합된 것을 특징으로 하는 생물전자소자
12 12
제 1 항에 있어서, 상기 분화 유도 인자는 상기 나노입자의 표면에 도입된 펩티드를 통해 간접적으로 결합된 것을 특징으로 하는 생물전자소자
13 13
제 1 항에 있어서, 상기 분화 유도 인자는 전위 인가에 의해 나노입자로부터 방출(release)되는 것을 특징으로 하는 생물전자소자
14 14
제 1 항에 있어서, 상기 분화 유도 인자는 siRNA, shRNA, miRNA, 리보자임(ribozyme), DNAzyme, PNA(peptide nucleic acids), 화합물, 안티센스 올리고뉴클레오타이드, 펩티드, 항체 및 앱타머로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 인자인 것을 특징으로 하는 생물전자소자
15 15
제 1 항에 있어서, 상기 생물전자소자는 상기 산화환원능을 갖는 단백질의 C-말단에 도입된 세포 막의 수용체 단백질에 결합능을 갖는 리간드에 의해 세포 막에 통합(integration)되는 것을 특징으로 하는 생물전자소자
16 16
제1항, 제4항 및 제6항 내지 제15항 중 어느 한 항의 생물전자소자를 줄기세포에 접촉하는 단계를 포함하는 줄기세포 분화 조절 방법
17 17
줄기세포 분화 조절용 생물전자소자의 제조방법에 있어서,(a) 산화환원능을 갖는 단백질에 시스테인 잔기를 도입하고, C-말단에 세포 막의 수용체 단백질에 결합능을 갖는 리간드를 결합시켜 기판 상에 자기-조립(self-assembly)하는 단계;(b) 상기 산화환원능을 갖는 단백질의 N-말단에 제1단일가닥 DNA를 결합시키는 단계;(c) 상기 제1단일가닥 DNA에 제2단일가닥 DNA를 혼성화(hybridization)하여 이중가닥 DNA를 형성시키는 단계;(d) 상기 제2단일가닥 DNA의 말단에 나노입자를 결합시키는 단계;(e) 상기 나노입자의 표면에 (ⅰ) 세포막 투과성 펩티드 및 (ⅱ) 분화 유도 인자를 결합시키는 단계를 포함하고,상기 산화환원능을 갖는 단백질은 아주린, 헤모글로빈, 미오글로빈, 헤메리트린, 혈색소, 시토크롬, 철-황단백질, 루브레독신, 플라스토시아닌, 페리틴, 셀룰로프라스민, 탄산 탈수 효소, 비타민 B12-종속 효소, 니트로게나아제, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제, 엽록소-포함 단백질, 칼모듈린, 글루코스-6-포스파타제, 헥소키나아제, DNA 폴리머라아제, 바나빈, 아르기나아제, 카탈라아제, 수소화 효소, 철반응요소결합단백질, 아코니타제, 우레아제, 시토크롬 산화 효소, 라케이스, 알코올 탈수소 효소, 카르복시펩티다아제, 아미노펩티디아제, β-아밀로이드단백질, 질산 환원 효소, 글루타티온과산화효소, 메탈로티오네인 또는 포스파타아제인 것을 특징으로 하는 방법
18 18
삭제
19 19
삭제
20 20
제 17 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 산화환원능을 갖는 단백질은 서열목록 제2서열의 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
21 21
삭제
22 22
제 17 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 세포 막의 수용체 단백질에 결합능을 갖는 리간드는 RGD(Arg-Gly-Asp), RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser), RGDC(Arg-Gly-Asp-Cys), RGDV(Arg-Gly-Asp-Val), RGES(Arg-Gly-Glu-Ser), RGDSPASSKP(Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Ala-Ser-Ser-Lys-Pro), GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser), GRADSP(Gly-Arg-Ala-Asp-Ser-Pro), KGDS(Lys-Gly-Asp-Ser), GRGDSP(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro), GRGDTP(Gly-Arg-Gly-Asp-Thr-Pro), GRGES(Gly-Arg-Gly-Glu-Ser), GRGDSPC(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Cys), GRGESP(Gly-Arg-Gly-Glu-Ser-Pro), SDGR(Ser-Asp-Gly-Arg), YRGDS(Tyr-Arg-Gly-Asp-Ser), GQQHHLGGAKQAGDV (Gly-Gln-Gln-His-His-Leu-Gly-Gly-Ala-Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val), GPR(Gly-Pro-Arg), GHK(Gly-His-Lys), YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg), PDSGR(Pro-Asp-Ser-Gly-Arg), CDPGYIGSR(Cys-Asp-Pro-Gly-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg), LCFR(Leu-Cys-Phe-Arg), EIL(Glu-Ile-Leu), EILDV(Glu-Ile-Leu-Asp-Val),EILDVPST(Glu-Ile-Leu-Asp-Val-Pro-Ser-Thr), EILEVPST(Glu-Ile-Leu-Glu-Val-Pro-Ser-Thr), LDV(Leu-Asp-Val) 및 LDVPS(Leu-Asp-Val-Pro-Ser)로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 리간드인 것을 특징으로 하는 방법
23 23
제 17 항에 있어서, 상기 단계 (a)의 산화환원능을 갖는 단백질은 자유 라디칼 제거능을 갖는 것을 특징으로 하는 방법
24 24
제 17 항에 있어서, 상기 단계 (b)의 제1단일가닥 DNA는 상기 산화환원능을 갖는 단백질의 N-말단과 링커를 통해 간접적으로 결합된 것을 특징으로 하는 방법
25 25
제 17 항에 있어서, 상기 단계 (c)의 제2단일가닥 DNA는 말단에 도입된 티올기(thiol group)를 통하여 직접적으로 상기 나노입자에 결합된 것을 특징으로 하는 방법
26 26
제 17 항에 있어서, 상기 단계 (e)의 세포막 투과성 펩티드는 상기 나노입자의 표면에 도입된 링커를 통해 간접적으로 결합되는 것을 특징으로 하는 방법
27 27
제 17 항에 있어서, 상기 단계 (e)의 분화 유도 인자는 상기 나노입자의 표면에 도입된 펩티드를 통해 간접적으로 결합되는 것을 특징으로 하는 방법
28 28
제 17 항에 있어서, 상기 단계 (e)의 분화 유도 인자는 전위 인가에 의해 나노입자로부터 방출(release)되는 것을 특징으로 하는 방법
29 29
제 17 항에 있어서, 상기 단계 (e)의 분화 유도 인자는 siRNA, shRNA, miRNA, 리보자임(ribozyme), DNAzyme, PNA(peptide nucleic acids), 화합물, 안티센스 올리고뉴클레오타이드, 펩티드, 항체 및 앱타머로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 인자인 것을 특징으로 하는 방법
30 30
제 17 항에 있어서, 상기 단계 (e) 이후에 상기 단계 (c)의 이중가닥 DNA의 미스매치(mismatch) 염기쌍 사이에 메탈이온을 도입하는 단계 (f)를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
31 31
제 17 항에 있어서, 상기 생물전자소자는 상기 산화환원능을 갖는 단백질의 C-말단에 도입된 세포 막의 수용체 단백질에 결합능을 갖는 리간드에 의해 세포 막에 통합(integration)되는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US20190202939 US 미국 FAMILY
2 WO2017159911 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 US2019202939 US 미국 DOCDBFAMILY
2 WO2017159911 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.