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EGFR 표적 제제에 대한 저항성을 억제하기 위한 조성물(Composition for Inhibiting Tolerance Against Epidermal Growth Factor Receptor Targeting Inhibitor)

  • 기술번호 : KST2017015683
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 뉴로필린 1(Neuropilin 1)에 특이적으로 결합하는 펩타이드를 통해 EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 표적 제제에 대한 저항성 또는 감수성을 조절하는 방법들에 관한 것이다. 또한, 뉴로필린 1에 특이적으로 결합하는 펩타이드가 EGFR 표적 항체에 융합된 융합 항체 및 EGFR 표적제제와 상기 펩타이드가 융합된 항체 중쇄불변부위와의 병용투여를 통한 EGFR 표적 제제에 대한 저항성 또는 감수성을 조절하는 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명에 따른 뉴로필린 1에 특이적으로 결합하는 펩타이드가 EGFR 표적 항체에 융합된 융합 항체는 췌장암에서 EGFR 표적항체에 대한 저항성을 극복한다. 또한, 뉴로필린 1에 특이적으로 결합하는 펩타이드가 EGFR 표적 항체에 융합된 융합 항체는 EGFR 표적 항체에 대한 저항성을 가지는 폐암에서도 EGFR 표적항체에 대한 저항성을 극복한다. 따라서, 본 발명에 따른 뉴로필린 1에 특이적으로 결합하는 펩타이드를 통해, EGFR 표적 제제에 대한 저항성을 가지는 다양한 종양의 치료에 높은 효과를 기대할 수 있다.
Int. CL A61K 38/10 (2006.01.01) A61K 38/08 (2019.01.01) A61K 39/395 (2006.01.01) A61K 47/50 (2017.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020170037741 (2017.03.24)
출원인 아주대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2017-0113246 (2017.10.12) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020160037876   |   2016.03.29
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호 1020190146629;
심사청구여부/일자 Y (2017.03.24)
심사청구항수 13

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 아주대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 영통구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김용성 대한민국 경기도 수원시 팔달구
2 김예진 대한민국 부산광역시 사하구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 장제환 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)
2 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 아주대학교산학협력단 경기도 수원시 영통구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2017.03.24 수리 (Accepted) 1-1-2017-0294460-30
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2018.07.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0484152-10
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2018.09.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0921606-85
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2018.09.17 수리 (Accepted) 1-1-2018-0921605-39
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2019.01.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0041726-39
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2019.03.13 수리 (Accepted) 1-1-2019-0257144-85
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2019.04.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0392971-05
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.04.17 수리 (Accepted) 1-1-2019-0392970-59
9 등록결정서
Decision to grant		 2019.08.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0594202-42
10 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application		 2019.11.15 수리 (Accepted) 1-1-2019-1174027-06
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번호 청구항
1 1
뉴로필린 1(Neuropilin 1)에 특이적으로 결합하는 서열번호 1의 서열을 포함하는 펩타이드가 융합된 EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 표적 항체를 포함하는, EGFR 표적 항체의 단독 사용에 대한 저항성을 나타내고 뉴로필린 1을 발현하는 암을 치료하기 위한 조성물
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 i) 세포 표면에 발현된 활성 인테그린 β1의 발현양을 감소시켜, Src, Akt의 인산화를 억제하여, EGFR 표적 항체에 대한 저항성을 극복하거나, 또는ii) 세포표면에 발현된 NRP1 및 인테그린 β3의 발현양을 감소시켜, EGFR 표적 항체에 대한 저항성을 극복하는 것을 특징으로 하는 조성물
4 4
제1항에 있어서, 상기 EGFR 표적 항체는 세툭시맙 (Cetuximab), 파니투무맙 (panitumumab), 잘루투무맙 (zalutumumab), 니모투주맙 (nimotuzumab), 마투주맙 (matuzumab)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물
5 5
제1항에 있어서, 상기 암은 췌장암 또는 폐암인 것을 특징으로 하는 조성물
6 6
삭제
7 7
제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 항체의 C 말단에 결합되는 것을 특징으로 하는 조성물
8 8
제7항에 있어서, 상기 펩타이드에 링커를 추가로 포함하여 항체의 C 말단에 결합되는 것을 특징으로 하는 조성물
9 9
제8항에 있어서, 상기 링커는 (GGGGS)n의 서열을 포함하고, n은 1-20의 정수인 것을 특징으로 하는 조성물
10 10
삭제
11 11
제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 항체 Fc의 C 말단에 결합되는 것을 특징으로 하는 조성물
12 12
제1항, 제3항 내지 제5항, 제7항 내지 제9항 및 제11항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는, EGFR 표적 항체의 단독 사용에 대한 저항성을 나타내고 뉴로필린 1을 발현하는 암을 치료하기 위한 제제
13 13
제1항, 제3항 내지 제5항, 제7항 내지 제9항 및 제11항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는, EGFR 표적 항체의 단독 사용에 대한 저항성을 나타내고 뉴로필린 1을 발현하는 암을 치료하기 위한 보조제
14 14
뉴로필린 1에 특이적으로 결합하는 서열번호 1의 서열을 포함하는 펩타이드가 융합된 Fc 및 EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 표적 항체를 포함하는, EGFR 표적 항체의 단독 사용에 대한 저항성을 나타내고 뉴로필린 1을 발현하는 암을 치료하기 위한 병용 투여 조성물
15 15
제14항에 있어서, 상기 EGFR 표적 항체는 세툭시맙 (Cetuximab), 파니투무맙 (panitumumab), 잘루투무맙 (zalutumumab), 니모투주맙 (nimotuzumab), 마투주맙 (matuzumab)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 병용 투여 조성물
16 16
제14항에 있어서, 상기 암은 췌장암 또는 폐암인 것을 특징으로 하는 병용 투여 조성물
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 KR1020190131463 KR 대한민국 FAMILY
2 US20190062375 US 미국 FAMILY
3 WO2017171373 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
4 WO2017171373 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 KR20190131463 KR 대한민국 DOCDBFAMILY
2 US2019062375 US 미국 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 아주대학교 산학협력단 중견연구자지원사업 고형암조직 내부로 항체 침투를 촉진하는 펩타이드 원천기술을 활용한 차세대 종양 치료용 항체 기반기술 개발
2 미래창조과학부 아주대학교 산학협력단 미래유망융합기술 파이오니어 사업 (세포내 단백질 제어 항체 융합연구단) 세포내 단백질 상호작용 제어 항체 기술