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KDM3A(lysine(K)-specific demethylase 3A)의 유전자 수준을 측정하는 제제 또는 KDM3A의 단백질 수준을 측정하는 제제를 포함하는 혈액암 진단용 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 KDM3A의 유전자 수준을 측정하는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 가이드 RNA를 포함하는 것을 특징으로 하는 혈액암 진단용 조성물
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제 2 항에 있어서, 상기 가이드 RNA는 서열번호 1 또는 2의 뉴클레오티드 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 혈액암 진단용 조성물
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제 1 항에 있어서, 상기 KDM3A의 단백질 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질에 특이적인 항체를 포함하는 것을 특징으로 하는 혈액암 진단용 조성물
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제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 혈액암 진단용 키트
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제 5 항에 있어서, 상기 키트는 RT-PCR 키트, DNA 칩 키트 및 단백질 칩 키트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나인 것을 특징으로 하는 혈액암 진단용 키트
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7
(a) 혈액암 환자의 생물학적 시료로부터 KDM3A 유전자의 수준 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 측정된 유전자의 수준 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 정상 대조군의 시료로부터 측정된 수준과 비교하여, 유의한 차이를 나타내는 경우 혈액암이 발병된 것으로 판정하는 단계를 포함하는 혈액암 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제 7 항에 있어서, 혈액암 환자의 생물학적 시료는 HEL 세포주 또는 RPMI8226 세포주인 것을 특징으로 하는 혈액암 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제 7 항에 있어서, 상기 유전자의 수준은 역전사효소 중합효소반응(RT-PCR), 경쟁적 역전사효소 중합효소반응(competitive RT-PCR), 실시간 역전사효소 중합효소반응(real time quantitative RT-PCR), RNase 보호 분석법(RNase protection method), 노던 블랏팅(Northern blotting) 또는 DNA 칩 분석법(DNA chip technology assay)에 의하여 측정되는 것을 특징으로 하는 혈액암 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제 7 항에 있어서, 상기 단백질의 수준은 웨스턴 블랏(western blotting), ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radial immunodiffusion), 오우크테로니 면역 확산법(Ouchterlony immunodiffusion), 로케트 면역전기영동(rocket immunoelectrophoresis), 면역조직화학염색법(immunohistochemical staining), 면역침전분석법(immunoprecipitation assay), 보체 고정 분석법(complement Fixation Assay), 면역형광법(immunofluorescence), 면역크로마토그래피법(immunochromatography), FACS 분석법(fluorescenceactivated cell sorter analysis) 및 단백질 칩 분석법(protein chip technology assay)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나를 이용하여 측정되는 것을 특징으로 하는 백혈병 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제 7 항에 있어서, KDM3A 유전자의 수준 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준이 감소하는 경우에는 혈액암을 억제하는 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 혈액암 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제 11 항에 있어서, KDM3A 유전자로부터 발현되는 단백질의 수준은 상기 KDM3A 유전자가 넉-다운(knock-down) 또는 넉-아웃(knock-out)됨으로써 감소하는 것을 특징으로 하는 혈액암 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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