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상변환물질, 약물 및 결정성 탄소 나노입자를 포함하는 약물 전달체로서,상기 약물 전달체는 근적외선 조사 시 결정성 탄소 나노입자가 근적외선을 흡수하여 온도가 상승하고, 이에 따라 상변환물질이 고체에서 액체로 상변화되어 약물 전달체에 담지된 약물이 방출되는 것이고, 상기 상변환물질은 30 내지 45℃의 녹는점을 가지는 지방산(Fatty Acid) 및 지방알코올(Fatty alcohol)로 이루어진 군에서 선택되고, 상기 약물은 클로오린e6(chlorin e6), 빈블라스틴(vinblastine), 에토포사이드(Etoposide), 악티노마이신 D(actinomycin D), 블레오마이신(bleomycin), 메토트렉세이트(Methotrexate), 알킬레이팅(Alkylating) 화합물, 알케란(Alkeran), 부설판(Busulfan), 시스플라티눔(Cisplatinum), 시톡산(Cytoxan), 다우노루비신(Daunorubicin), 하이드레아(Hydrea), 이포스파미드(Ifosfamide), 미트라마이신(Mithramycin), 마이토마이신(Mitomycin), 미토크산트론(Mitoxantrone), 질소 머스타드(Nitrogen Mustard), 벨란(Velban), 빈크리스틴 (Vincristine), 카보플라티눔(Carboplatinum), 이다루비신(Idarubicin), 이리노테칸(Irinotecan), 류스타틴(Leustatin), 나벨바인(Navelbine), 탁소테레(Taxotere) 및 토포테칸(Topotecan) 아드리아마이신(adriamycin), 시스-플라틴(cisplatin), 다우노마이신(daunomycin), 5-플루오로우라실(5-fluorouracil) 및 파클리탁셀(Paclitaxel)로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기 결정성 탄소 나노입자는 나노다이아몬드인 것인 약물 전달체
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제 1항에 있어서, 상기 약물 전달체는 약물 전달체는 약물 1 중량부를 기준으로 상변환물질 5 내지 15 중량부 및 결정성 탄소 나노입자 5 내지 10 중량부를 포함하는 것인 약물 전달체
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제 1항에 있어서, 상기 지방산(Fatty Acid)은 라우르산(Lauric Acid), 메틸 팔미트산염(Methyl Palmitate), 카프르산(Capric Acid), 에루크산(Erucic Acid)으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 약물 전달체
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제 1항에 있어서, 상기 지방알코올(Fatty alcohol)은 트리데실알코올(Tridecyl alcohol), 미리스틸알코올(Myristyl alcohol), 펜타데실알코올(pentadecyl alcohol), 에루실알코올(erucyl alcohol)로 이루어진 군에서 선택되는 것인 약물 전달체
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ⅰ) 소수성 용매 100 중량부에 대하여 상변환물질 0
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제 5항에 있어서, 상기 단계 ⅱ)의 계면활성제는 증류수 100 중량부에 대하여 2 내지 4 중량부로 첨가하는 것인 약물 전달체 제조방법
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제 5항에 있어서, 상기 단계 ⅲ)에서 제조된 약물 전달체 입자의 크기는 25 내지 500 nm인 약물 전달체 제조방법
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제 1항의 약물 전달체를 포함하는 약물 전달용 조성물
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제 8항에 있어서, 상기 약물 전달용 조성물은 악성종양 및 양성종양으로 이루어진 군으로부터 선택되는 질병의 치료를 위한 것인 약물 전달용 조성물
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제 8항에 있어서, 상기 약물 전달용 조성물은 종양내주사제 형태인 약물 전달용 조성물
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제 8항에 있어서, 상기 약물 전달용 조성물은 종양내주사된 후, 환부에 근적외선을 조사하여 약물 방출을 조절하는 것인 약물 전달용 조성물
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