| 1 |
1
칼슘-천연 고분자 복합체 및 약물 미세결정을 포함하되,상기 칼슘-천연 고분자 복합체는 칼슘에 의해 천연 고분자가 가교 결합되어 형성되고, 상기 약물 미세결정은 상기 칼슘-천연 고분자 복합체 내에 함께 얽혀있는, 약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립
|
| 2 |
2
제1항에 있어서,상기 천연 고분자는 알지네이트(alginate) 및 펙틴(pectin) 중 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립
|
| 3 |
3
제1항에 있어서,상기 약물은 실데나필 시트레이트(sildenafil citrate) 및 이부프로펜(ibuprofen) 중 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립
|
| 4 |
4
유기 용매에 약물을 용해하여, 약물 용액을 준비하는 단계;상기 약물 용액에 염화칼슘(calcium chloride, CaCl2)을 첨가하는 단계;상기 염화칼슘을 첨가한 약물 용액에 천연 고분자 용액을 주입하여, 하이드로젤 과립을 형성하는 단계; 및상기 하이드로젤 과립을 수득하는 단계를 포함하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립의 제조 방법
|
| 5 |
5
제4항에 있어서,상기 하이드로젤 과립을 형성하는 단계에서,상기 하이드로젤 과립 내에 상기 약물이 결정화되는 것을 특징으로 하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립의 제조 방법
|
| 6 |
6
제4항에 있어서,상기 하이드로젤 과립을 수득하는 단계 이후에,상기 하이드로젤 과립을 건조시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립의 제조 방법
|
| 7 |
7
제4항에 있어서,상기 유기 용매는 디메틸 설폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO), 디메틸포름아미드(deimethylformamide, DMF), 무수 에탄올, 메탄올, 및 N-메틸피롤리돈(N-methylpyrrolidone, NMP) 중 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립의 제조 방법
|
| 8 |
8
제6항에 있어서,상기 유기 용매는 디메틸 설폭사이드인 것을 특징으로 하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립의 제조 방법
|
| 9 |
9
제4항에 있어서,상기 염화칼슘의 농도가 증가함에 따라, 상기 하이드로젤 과립의 가교 정도가 증가하는 것을 특징으로 하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립의 제조 방법
|
| 10 |
10
제4항에 있어서,상기 약물은 실데나필 시트레이트 및 이부프로펜 중 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립의 제조 방법
|
| 11 |
11
제4항에 있어서,상기 천연 고분자는 알지네이트 및 펙틴 중 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립의 제조 방법
|
| 12 |
12
제4항에 있어서,상기 하이드로젤 과립을 형성하는 단계에서,상기 천연 고분자 용액의 주입 속도에 따라, 상기 하이드로젤 과립의 크기가 조절 가능한 것을 특징으로 하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립의 제조 방법
|
| 13 |
13
제4항에 있어서,상기 하이드로젤 과립을 형성하는 단계에서,상기 천연 고분자 용액은 실린지, 튜브, 바늘, 및 깔때기 중 어느 하나를 이용하여 상기 염화칼슘을 첨가한 약품 용액에 주입는 것을 특징으로 하는,약물 미세결정을 포함하는 하이드로젤 과립의 제조 방법
|
