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피롤리딘 카복스아미도 유도체 및 이의 제조 방법 및 용도(PYRROLIDINE CARBOXAMIDO DERIVATIVES AND METHODS FOR PREPARING AND USING THE SAME)

  • 기술번호 : KST2017017367
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 염증성 장 질환을 포함하는 염증성 질환을 예방하고/하거나 개선하고/하거나 치료하는 피롤리딘 카복스아미도 유도체, 이의 광학적 이성질체 또는 이의 염 및 이들의 제조 방법 및 용도를 제공한다.
Int. CL C07D 207/04 (2006.01.01) C07D 207/10 (2006.01.01) C07D 403/06 (2006.01.01) A61K 31/40 (2006.01.01) A61K 31/4025 (2006.01.01) A23L 33/10 (2016.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020177028207 (2016.07.08)
출원인 한국화학연구원, 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1963559-0000 (2019.03.23)
공개번호/일자 10-2017-0127000 (2017.11.20) 문서열기
공고번호/일자 (20190328) 문서열기
국제출원번호/일자 PCT/US2016/041563 (2016.07.08)
국제공개번호/일자 WO2017008033 (2017.01.12)
우선권정보 대한민국  |   1020150097040   |   2015.07.08
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국제출원
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.09.29)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
2 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이광호 대전광역시 유성구
2 이상달 대전광역시 서구
3 최길돈 대전광역시 유성구
4 알리 임란 대전광역시 유성구
5 채종학 대전광역시 유성구
6 전문국 대전광역시 서구
7 박석희 경기도 수원시 장안구
8 이연숙 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 최은선 대한민국 서울시 강남구 영동대로 **길 **, 성원타워 *층(최은선국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
2 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허법 제203조에 따른 서면
[Patent Application] Document according to the Article 203 of Patent Act		 2017.09.29 수리 (Accepted) 1-1-2017-0964229-82
2 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2017.10.11 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0974023-63
3 국제출원서류 제출 안내서
 2017.10.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0151315-57
4 보정요구서
Request for Amendment		 2017.11.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0161174-95
5 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2017.11.10 수리 (Accepted) 1-1-2017-1116923-72
6 수리안내서
Notice of Acceptance		 2017.11.14 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0163252-05
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2018.05.21 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0496768-14
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2018.11.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0766871-66
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2018.12.10 수리 (Accepted) 1-1-2018-1235655-88
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2018.12.10 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-1235358-22
11 등록결정서
Decision to grant		 2019.03.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0203155-24
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염
2 2
제 1항에 있어서, 상기 n은 0, 1, 또는 2이고, 상기 a1 는 (양 말단이 아마이드 결합에 의해 카보닐기 또는 아민기와 연결)이며;상기 R1은 직쇄 또는 측쇄의 C1-36 알킬인 화합물
3 3
제 1항에 있어서, 하기에 기재된 화합물로 구성된 군에서 선택되는 것인 화합물
4 4
하기 반응 도식 1에 표시된 것과 같이, 하기 단계를 포함하는 상기 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조하는 방법:화합물 2를 화합물 3과 반응시켜 화합물 4를 제조하는 단계;상기 화합물 4를 염기의 존재하에 가수분해하여 화합물 5를 제조하는 단계;상기 화합물 5를 화합물 6과 반응시켜 화합물 7을 제조하는 단계;상기 화합물 7을 염기의 존재하에 가수분해하여 화합물 8을 제조하는 단계;상기 화합물 8을 화합물 9와 반응시켜 화합물 10을 제조하는 단계; 및상기 화합물 10을 염기의 존재하에 가수분해하는 단계
5 5
활성 성분으로서 제 1항의 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 염을 포함하는, 염증성 장 질환을 예방하거나 개선하거나 또는 치료하기 위한 조성물
6 6
제 5항에 있어서, MyD88로 매개되는 염증신호전달 복합체의 형성을 저해하거나, Pellino-1로 매개되는 염증신호전달 복합체의 형성을 저해하거나, Rip1로 매개되는 염증신호전달 복합체의 형성을 저해하거나, G-CSF, 인터루킨-2, SCF, VEGF, CX3CL1, IGFBP5, IGFBP6, 인터루킨-1α, 인터루킨-1β, 인터루킨-6, 인터루킨-9, MCP-1, MIP-3α, 인터루킨12p40/70, MIG, TNF-α, and VCAM-1로 구성된 군 중에서 선택된 하나 이상의 단백질의 발현을 억제하거나 또는 NF-κB의 활성을 억제하는 조성물
7 7
제 5항에 있어서, 상기 염증성 장 질환에 궤양성 대장염, 베체트 병, 및 크론 병이 포함되는 것인 조성물
8 8
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9 9
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14 14
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15 15
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16 16
활성 성분으로서 제1항의 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 염을 포함하고, 지도모양위축증, 습성 황반변성, 건성 황반변성 및 당뇨망막병을 포함하는 질환이나 증상을 예방하거나 개선하거나 또는 치료하기 위한 조성물
17 17
제16항에 있어서, 상기 제1항의 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 염이 망막 색소 상피 세포에 약학적 효과를 나타내는 것인 조성물
18 18
제16항에 있어서, 상기 제1항의 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 염이 망막 색소 상피 세포에서 Nox-4, VEGF, VEGFR1, VEGFR2, Ang2, EPO 및 EPOR로 구성된 군 중에서 선택된 1 이상의 단백질의 발현을 저해하는 것인 조성물
19 19
제16항에 있어서, 상기 제1항의 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 염이 망막 색소 상피 세포에서 Ang 1, Tie2, 또는 두 가지 모두의 발현을 증가시키는 것인 조성물
20 20
활성 성분으로서 제1항의 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 염을 포함하고, 패혈증과 다발성 경화증을 포함하는 질환이나 증상을 예방하거나 개선하거나 또는 치료하기 위한 조성물
21 21
활성 성분으로서 제1항의 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 염을 포함하고, 상기 활성 성분이 두피 및 모낭에서 인터루킨-6의 발현을 저해하는 것인, 탈모증을 예방하거나 개선하거나 또는 치료하기 위한 조성물
22 22
활성 성분으로서 제1항의 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 염을 포함하고, 다발성 경화증, 건선, 패혈증, 지도모양위축증, 습성 황반변성, 건성 황반변성, 당뇨망막병, 감염성 폐 질환, 세균성 폐렴, 바이러스 성 폐렴, 확산성 대형 B-세포 림프종, 바이러스 성 감염, 자가 면역 질환, 림프종을 포함한 혈액암 또는 내장 장기의 종양을 포함하는 질환이나 증상을 예방하거나 개선하거나 또는 치료하기 위한 조성물
23 23
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN107531753 CN 중국 FAMILY
2 EP03265443 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 EP03265443 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
4 JP06692371 JP 일본 FAMILY
5 JP30519244 JP 일본 FAMILY
6 US20170008924 US 미국 FAMILY
7 US20180208625 US 미국 FAMILY
8 WO2017008033 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
9 WO2017008033 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 AU2016290963 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
2 AU2016290963 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
3 BR112017022857 BR 브라질 DOCDBFAMILY
4 CA2980001 CA 캐나다 DOCDBFAMILY
5 CL2017002689 CL 칠레 DOCDBFAMILY
6 CN107531753 CN 중국 DOCDBFAMILY
7 CO2017010530 CO 콜롬비아 DOCDBFAMILY
8 DK3265443 DK 덴마크 DOCDBFAMILY
9 EA033342 EA 유라시안특허기구(EAPO) DOCDBFAMILY
10 EA201791945 EA 유라시안특허기구(EAPO) DOCDBFAMILY
11 EP3265443 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
12 EP3265443 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
13 EP3265443 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
14 HK1243078 HK 홍콩 DOCDBFAMILY
15 IL254327 IL 이스라엘 DOCDBFAMILY
16 JP2018519244 JP 일본 DOCDBFAMILY
17 JP6692371 JP 일본 DOCDBFAMILY
18 MX2017013335 MX 멕시코 DOCDBFAMILY
19 PH12017501790 PH 필리핀 DOCDBFAMILY
20 PL3265443 PL 폴란드 DOCDBFAMILY
21 PT3265443 PT 포르투칼 DOCDBFAMILY
22 SG11201707145Q SG 싱가포르 DOCDBFAMILY
23 US2017008924 US 미국 DOCDBFAMILY
24 US2018208625 US 미국 DOCDBFAMILY
25 WO2017008033 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
26 WO2017008033 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 한국화학연구원 바이오.의료기술개발사업 신약발굴 중개연구를 통한 전임상 후보물질 개발