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인간을 제외한 동물에 의약품을 투여한 다음, 안락사하고 각 장기(organ)를 적출하여 실험군을 준비하고, 인간을 제외한 동물에 의약품을 투여하지 않고 안락사하여 각 장기를 적출하여 대조군을 준비하는 단계(단계 1);상기 단계 1의 대조군을 형광이미지 분석으로 각 장기의 자가형광(autofluorescence)을 정량하고, 상기 단계 1의 실험군을 형광이미지 분석으로 각 장기에 분포된 상기 의약품을 정량한 1차 분석결과를 얻는 단계(단계 2);상기 단계 2에서 1차 분석결과를 얻은 실험군의 각 장기에서 얻은 추출물을 질량 분석으로 각 장기에 분포된 상기 의약품을 정량한 2차 분석결과를 얻는 단계(단계 3); 및상기 1차 분석결과에서 실험군의 각 장기별 결과의 비율과 상기 2차 분석결과에서 실험군의 각 장기별 결과의 비율을 서로 비교하여, 의약품의 생체분포도 결과의 정확성을 향상하는 단계(단계 4);를 포함하는 형광이미지 및 질량 분석을 이용한 의약품의 생체분포도를 상호보완적으로 확인하는 방법
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제1항에 있어서,상기 단계 4에서 1차 분석결과에서 실험군의 각 장기별 결과의 비율과 상기 2차 분석결과에서 실험군의 각 장기별 결과의 비율이 유사하게 나타나는 경우, 형광이미지 분석 및 질량 분석 결과 모두 신뢰성이 있는 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,상기 단계 2에서 형광이미지 분석결과에서 대조군의 자가형광(autofluorescence) 세기가 낮게 나타나는 장기의 경우, 상기 단계 4에서 질량 분석결과를 폐기하고 형광이미지 분석결과를 신뢰성이 있는 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,상기 단계 2에서 형광이미지 분석결과에서 대조군의 자가형광(autofluorescence) 세기가 높게 나타나는 장기의 경우, 상기 단계 4에서 형광이미지 분석결과는 폐기하고 질량 분석결과를 신뢰성이 있는 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,상기 단계 1의 의약품은 자체적으로 형광을 나타내는 화합물 또는 자체적으로 형광을 나타내지 않는 화합물인 것을 특징으로 하는 방법
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제5항에 있어서,상기 자체적으로 형광을 나타내지 않는 화합물은 형광물질을 표지하는 것이 아니라, 개질하여 자체적으로 형광을 나타내도록 하는 것을 특징으로 하는 방법
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제5항에 있어서,상기 의약품은 식물유래 성분인 것을 특징으로 하는 방법
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제5항에 있어서,상기 의약품은 저분자 의약품(small molecule drug)인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,상기 형광이미지 분석은 in vivo 광학형광이미징 분석인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,상기 질량 분석은 MALDI-TOF(Matrix Associated Laser Desorption Ionization - Time Of Flight) 질량분석인 것을 특징으로 하는 방법
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제1항에 있어서,상기 단계 3의 추출물은 각 장기를 균질화하고 원심분리하여 얻은 상층액으로부터 추출하여 얻은 것을 특징으로 하는 방법
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제1항의 방법으로 얻은 의약품의 생체분포도
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제12항의 의약품의 생체분포도를 이용하여 타겟 장기(organ)로의 분포도를 높이기 위하여 의약품을 개질하는 방법
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제12항의 의약품의 생체분포도를 이용하여 타겟 장기(organ)로의 분포도를 높이기 위하여 의약품에 약물전달체를 결합하는 방법
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