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(a) 대상으로부터 생물학적 시료를 채취하는 단계; 및(b) 상기 시료 중 유로빌리노겐(urobilinogen), 도코사헥사엔산(DHA; docosahexaenoic acid), 메톡시벤젠프로판산(methoxybenzenepropanoic acid), 및 이소데스모신(isodesmosine)으로 이루어진 대사체 농도를 측정하는 단계;를 포함하는, 내장지방비만의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제1항에 있어서,상기 대사체는 아실카르니틴(AC; acylcarnitine), 라이소포스파티딜에탄올아민(lysoPE), 및 라이소포스파티딜콜린(lysoPC)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하는, 내장지방비만의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제2항에 있어서,상기 아실카르니틴은 하나 이상의 장쇄 아실카르니틴(LCAC; long chain acylcarnitine) 및 하나 이상의 중쇄 아실카르니틴(MCAC; medium chain acylcarnitine)을 포함하는, 내장지방비만의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제3항에 있어서,상기 장쇄 아실카르니틴은 테트라데세노일카르니틴(tetradecenoylcarnitine; C14:1), 헥사데세노일카르니틴(hexadecenoylcarnitine; C16:1), 및 팔미토일카르니틴(palmitoylcarnitine; C16)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인, 내장지방비만의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제3항에 있어서,상기 중쇄 아실카르니틴은 도데세노일카르니틴(dodecenoylcarnitine; C12:1), 및 도데카노일카르니틴(dodecanoylcarnitine; C12)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인, 내장지방비만의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제2항에 있어서,상기 라이소포스파티딜에탄올아민은 lysoPE(22:6)인, 내장지방비만의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제2항에 있어서,상기 라이소포스파티딜콜린은 lysoPC(22:6), 및 lysoPC(22:5)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인, 내장지방비만의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제1항에 있어서,상기 생물학적 시료는 혈장을 포함하는, 내장지방비만의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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유로빌리노겐(urobilinogen), 도코사헥사엔산(DHA; docosahexaenoic acid), 메톡시벤젠프로판산(methoxybenzenepropanoic acid), 및 이소데스모신(isodesmosine)으로 이루어진 대사체에 대한 정량장치를 포함하는, 내장지방비만 진단 키트
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제9항에 있어서,상기 대사체는 아실카르니틴(AC; acylcarnitine), 라이소포스파티딜에탄올아민(lysoPE), 및 라이소포스파티딜콜린(lysoPC)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하는, 내장지방비만 진단 키트
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