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부탄다이올 용매열 액화 반응을 통한 리그닌 부산물 유래 바이오폴리올의 제조 및 바이오폴리우레탄의 합성(Production of biopolyol derived from lignin residue through solvothermal liquefaction using butanediol and synthesis of biopolyurethane)

  • 기술번호 : KST2018000266
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 산 촉매 하에서 리그닌과 제1용매의 액화 반응에 의해 액화된 리그닌 유래 폴리올을 합성하는 제1단계; 및 상기 액화된 리그닌 유래 폴리올로부터 제2용매와의 중합 반응을 통해 폴리우레탄을 합성하는 제2단계를 포함하는 바이오폴리우레탄의 제조방법 및 이에 따라 제조한 바이오폴리우레탄에 관한 것이다. 본 발명에서는 용매열액화반응시 바이오 유래의 용매인 부탄다이올을 이용하여 리그닌으로부터 바이오폴리올을 제조하고, 또한, 제조된 바이오폴리올을 이용하여 바이오폴리우레탄을 제조할 수 있으므로, 종래 폴리우레탄의 재료인 석유자원유래 원료의 사용을 절감할 수 있다.
Int. CL C08G 18/32 (2006.01.01) C12P 7/16 (2006.01.01) C08L 75/04 (2006.01.01)
CPC C08G 18/3203(2013.01) C08G 18/3203(2013.01) C08G 18/3203(2013.01)
출원번호/일자 1020160081065 (2016.06.28)
출원인 경희대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0002125 (2018.01.08) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경희대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 기흥구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이은열 대한민국 서울특별시 강남구
2 이재훈 대한민국 대전광역시 유성구
3 정재영 대한민국 경기도 용인시 기흥구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인한얼 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.06.28 수리 (Accepted) 1-1-2016-0625817-77
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.19 수리 (Accepted) 4-1-2019-5164254-26
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번호 청구항
1 1
산 촉매 조건에서 리그닌과 제1용매의 액화 반응에 의해 액화된 리그닌 유래 폴리올을 합성하는 제1단계; 및상기 폴리올로부터 제2용매와의 중합 반응을 통해 폴리우레탄을 합성하는 제2단계를 포함하는 바이오폴리우레탄의 제조방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 제1단계의 리그닌은 EFB 리그닌(Empty Fruit Bunches lignin), 크라프트 리그닌(Kraft lignin), 리그노셀룰로오스(lignocellulose), 리그노설포네이트(lignosulfonate), 유기용매 리그닌(Organosolv lignin), 스팀 폭쇄 리그닌(Steam explosion lignin) 또는 약산처리 리그닌(Weak acid lignin)인 것인 제조방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 제1단계에서 리그닌의 사용량은 용매의 총 중량에 대비하여 5 내지 35 중량%인 것인 제조방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 제1용매는 1,4-부탄다이올, levo-2,3-부탄다이올, meso-2,3-부탄다이올 및 dextro-2,3-부탄다이올 중에서 선택되는 부탄다이올을 포함하는 것인 제조방법
5 5
제4항에 있어서, 상기 부타다이올은 재조합 대장균(Escherichia coli)을 활용한 생물학적 공정을 통해 생산된 바이오-부탄다이올(bio-BD)인 것인 제조방법
6 6
제4항에 있어서, 상기 제1용매는 PEG 200(poly ethylene glycol 200, MW: 190~210g/mol), PEG 300(poly ethylene glycol 300, MW: 285~315g/mol) 또는 PEG 400(poly ethylene glycol 400, MW: 380~420g/mol)을 제1용매의 총 중량에 대비하여 10 중량% 내지 50 중량%로 더 포함하는 것인 제조방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 제1단계의 액화 반응은 100 내지 170 ℃에서 수행되는 것인 제조방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 제1단계의 액화 반응은 5 ~ 180 분 동안 수행되는 것인 제조방법
9 9
제1항에 있어서, 상기 제2용매는 톨루엔 다이이소시아네이트(Toluene diisocyanate:TDI), 메틸렌 다이페닐 다이이소시아네이트(Methylene diphenyl diisocyanate), 헥사메틸렌 다이이소시아네이트 (Hexamethylene diisocyanate), 페닐렌 다이이소시아네이트(Phenylene diisocyanate), 크실릴렌 다이이소시아네이트(Xylylene diisocyanate), 테트라메틸렌 다이이소시아네이트(Tetramethylene diisocyanate), 사이클로헥실렌 다이이소시아네이트(Cyclohexylene diisocyanate), 다이사이클로헥실메탄 4,4‘-다이소시아네이트(Dicyclohexylmethane 4,4'-diisocyanate), 폴리(헥사메틸렌 다이이소시아네이트)(Poly(hexamethylene diisocyanate), 폴리(프로필렌 글리콜) 톨릴렌 2,4-다이이소시아네이트 터미네이티드(Poly(propylene glycol) tolylene 2,4-diisocyanate terminated), 테레첼릭 이소시아네이트-터미네이티드 폴리부타디엔(telechelic isocyanate-terminated polybutadiene)인 것인 제조방법
10 10
제1항에 있어서, 상기 바이오폴리우레탄은 바이오매스의 함량이 25% 이상으로 ASTM D6366 규격기준을 만족하는 것인 제조방법
11 11
제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따라 제조되고, 바이오매스의 함량이 25% 이상으로 ASTM D6366 규격기준을 만족하는 바이오폴리우레탄
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업통상자원부 국민대학교산학협력단 바이오화학산업화촉진기술개발사업 공정 부산물의 고부가가치 응용제품용 중간 원료화 및 공통 활용 기술 개발