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이속사졸린 고리를 포함하는 피리딘계 화합물 및 제초제로서의 이의 용도(Pyridine derivatives possessing isoxazoline ring and their use as herbicides)

  • 기술번호 : KST2018000297
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 화학식 1로 표시되는 이속사졸린 고리를 포함하는 피리딘계 화합물 및 이의 농약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 화합물; 상기 화학식 1의 화합물, 이의 농약학적으로 허용 가능한 염 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 제초제; 및 화학식 2 및 화학식 3으로 표시되는 화합물의 반응으로부터 화학식 1로 표시되는 이속사졸린 고리를 포함하는 피리딘계 화합물의 제조방법에 관한 것이다.
Int. CL C07D 413/06 (2006.01.01) A01N 43/34 (2006.01.01) A01N 43/707 (2006.01.01) A01N 43/72 (2006.01.01) A01N 25/02 (2006.01.01) A01N 25/08 (2006.01.01) A01N 25/30 (2006.01.01) A01N 25/04 (2006.01.01) A01N 25/14 (2006.01.01) A01N 25/12 (2006.01.01)
CPC C07D 413/06(2013.01) C07D 413/06(2013.01) C07D 413/06(2013.01) C07D 413/06(2013.01) C07D 413/06(2013.01) C07D 413/06(2013.01) C07D 413/06(2013.01) C07D 413/06(2013.01) C07D 413/06(2013.01) C07D 413/06(2013.01)
출원번호/일자 1020170080861 (2017.06.27)
출원인 (주)목우연구소, 한국화학연구원
등록번호/일자 10-2014320-0000 (2019.08.20)
공개번호/일자 10-2018-0001508 (2018.01.04) 문서열기
공고번호/일자 (20190826) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020160080169   |   2016.06.27
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 국내출원/신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.06.27)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 (주)목우연구소 대한민국 대전광역시 유성구
2 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 고영관 대한민국 대전광역시 유성구
2 김은애 대한민국 대전광역시 유성구
3 이일영 대한민국 세종특별자치시 방
4 구동완 대한민국 대전광역시 유성구
5 류재욱 대한민국 대전광역시 유성구
6 연규환 대한민국 대전광역시 유성구
7 염현석 대한민국 대전광역시 유성구
8 임희남 대한민국 충청남도 천안시 동남구
9 이소영 대한민국 대전광역시 서구
10 박찬용 대한민국 인천광역시 계양구
11 곽미영 대한민국 대전광역시 유성구
12 구석진 대한민국 대전광역시 유성구
13 황기환 대한민국 대전광역시 유성구
14 전만석 대한민국 대전광역시 유성구
15 김성헌 대한민국 대전광역시 동구
16 임종수 대한민국 대전광역시 서구
17 이동국 대한민국 대전광역시 유성구
18 정근회 대한민국 대전광역시 유성구
19 조남규 대한민국 대전광역시 대덕구
20 남준호 대한민국 대전광역시 중구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 최규환 대한민국 대전광역시 서구 한밭대로 ***, **층 그린국제특허법률사무소 (둔산동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 (주)목우연구소 대전광역시 유성구
2 한국화학연구원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2017.06.27 수리 (Accepted) 1-1-2017-0613171-90
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2017.11.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.11.24 수리 (Accepted) 4-1-2017-0060784-99
6 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2018.02.06 수리 (Accepted) 9-1-2018-0005403-36
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2019.01.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0066782-16
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2019.03.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0306339-19
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.03.26 수리 (Accepted) 1-1-2019-0306334-92
10 등록결정서
Decision to grant		 2019.08.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0596771-45
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 이속사졸린 고리를 포함하는 피리딘계 화합물 및 이의 농약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 화합물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1은 H, C1~C4의 알킬기 또는 벤질기를 나타내고;R2는 H 또는 C1~C2의 알킬기를 나타내며;n은 0 또는 1의 정수를 나타내고;X는 할로겐 또는 -NR3R4(여기서 R3 또는 R4는 독립적으로 H, C1~C2의 알킬기 또는 C(O)메틸기를 나타낸다)를 나타내며;Y는 CH, C-할로겐 또는 N을 나타내고;Z는 H, 할로겐, C1~C4의 알킬기, C1~C4의 할로알킬기, C1~C4의 알콕시기, C1~C4의 알콕시카보닐기, R5가 하나 이상 치환된 페닐기(여기서 R5는 할로겐, C1~C4의 알킬기, C1~C4의 알콕시기 또는 C1~C4의 할로알킬기를 나타낸다) 또는 헤테로고리기(여기서 헤테로고리기는 N, O 또는 S를 적어도 하나 이상 포함하는 5원 또는 6원 포화 또는 불포화 고리를 나타낸다)를 나타낸다
2 2
제1항에 있어서,R1은 H, 메틸기, 에틸기 또는 벤질기를 나타내고;R2는 H 또는 메틸기를 나타내고;n은 0 또는 1의 정수를 나타내고;X는 Cl 또는 -NR3R4(여기서 R3 또는 R4는 독립적으로 H, C1~C2의 알킬기 또는 C(O)메틸기를 나타낸다)를 나타내고;Y는 CH, CCl, CF 또는 N을 나타내고;Z는 H, Br, Cl, C1~C4의 알킬기, C1~C4의 할로알킬기, C1~C4의 알콕시기, C1~C4의 알콕시카보닐기, R5가 하나 이상 치환된 페닐기(여기서 R5는 F, Cl 또는 메톡시기를 나타낸다) 또는 로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 헤테로고리기를 나타내는 것을 특징으로 하는 화합물
3 3
제1항에 있어서, R1은 H, 메틸기, 에틸기 또는 벤질기를 나타내고;R2는 H 또는 메틸기를 나타내고; n은 0 또는 1의 정수를 나타내고;X는 -NR3R4(여기서 R3 또는 R4는 독립적으로 H, 메틸기 또는 C(O)메틸기를 나타낸다)를 나타내고;Y는 CH, CCl, CF 또는 N을 나타내고;Z는 H, Br, Cl, 메틸기, 터트-부틸기 또는 트리플루오로메틸기를 나타내는 것을 특징으로 하는 화합물
4 4
메틸 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜린산;메틸 4-아미노-3-클로로-6-(3-메틸-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-아미노-3-클로로-6-(3-메틸-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜린산;메틸 4-아미노-3-클로로-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-아미노-3-클로로-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜린산;메틸 4-아미노-3-클로로-6-(3-트리플루오로메틸-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-아미노-3-클로로-6-(3-트리플루오로메틸-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜린산;메틸 4-아미노-3-클로로-6-(3-삼차부틸-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-아미노-3-클로로-6-(3-삼차부틸-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜린산;메틸 4-아미노-3-클로로-6-(4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;메틸 4-아미노-3-클로로-6-(3-브로모-5-메틸-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-아미노-3-클로로-6-(3-브로모-5-메틸-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜린산;메틸 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-5-메틸-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;메틸 4-아미노-6-((3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)메틸)-3-클로로피콜리네이트;4-아미노-6-((3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)메틸)-3-클로로피콜린산;에틸 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;아이소프로필 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;아이소부틸 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;벤질 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-메틸벤질 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-트리플루오로메틸벤질 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-메톡시벤질 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-브로모벤질 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-플로오로벤질 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;페닐 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;리튬 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;소듐 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;에틸 4-아미노-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-3-클로로피콜리네이트;아이소프로필 4-아미노-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-3-클로로피콜리네이트;아이소부틸 4-아미노-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-3-클로로피콜리네이트;벤질 4-아미노-3-클로로-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-메틸벤질 4-아미노-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-3-클로로피콜리네이트;4-트리플루오로메틸벤질 4-아미노-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-3-클로로피콜리네이트;4-메톡시벤질 4-아미노-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-3-클로로피콜리네이트;4-브로모벤질 4-아미노-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-3-클로로피콜리네이트;4-플로오로벤질 4-아미노-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-3-클로로피콜리네이트;페닐 4-아미노-3-클로로-6-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;메틸 6-아미노-5-클로로-2-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피리미딘-4-카복실레이트;6-아미노-5-클로로-2-(3-브로모-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피리미딘-4-카복실산;메틸 6-아미노-5-클로로-2-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피리미딘-4-카복실레이트;6-아미노-5-클로로-2-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피리미딘-4-카복실산;메틸 3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-4-(메틸아미노)피콜리네이트;메틸 3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-4-(다이메틸아미노)피콜리네이트;3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-4-(다이메틸아미노)피콜린산;메틸 4-아미노-3,5-다이클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜리네이트;4-아미노-3,5-다이클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)피콜린산;메틸 4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-5-플루오로피콜리네이트;4-아미노-3-클로로-6-(3-클로로-4,5-다이하이드로이속사졸-5-일)-5-플루오로피콜린산; 및농약학적으로 허용 가능한 이들의 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 화합물
5 5
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 화합물, 이의 농약학적으로 허용 가능한 염 또는 이들의 혼합물을 유효성분으로 포함하는 제초제
6 6
제5항에 있어서, 상기 제초제는 재배 작물에 대한 선택성을 가지며, 광엽 잡초의 제거를 위한 잡초 발생 전(pre-emergence) 또는 발생 후(post-emergence) 처리용인 것을 특징으로 하는 제초제
7 7
제6항에 있어서, 상기 재배 작물은 옥수수, 밀 또는 벼이고, 상기 광엽 잡초는 유홍초, 어저귀, 자귀풀, 도꼬마리 또는 갈퀴덩굴인 것을 특징으로 하는 제초제
8 8
유효성분으로 하기 화학식 1로 표시되는 이속사졸린 고리를 포함하는 피리딘계 화합물 및 이의 농약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물, 또는 이의 혼합물 0
9 9
제8항에 있어서, 상기 제초제 조성물은 수화제, 현탁제, 유제, 유탁제, 미탁제, 액제, 분산성 액제, 입상 수화제, 입제, 분제, 액상 수화제, 수면 부상성 입제 및 정제 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제제화되는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물
10 10
제8항에 있어서, 상기 유효성분 이외에 추가로 아세틸-CoA 카르복실라제(ACCase) 억제제; 아세토락테이트 신타제(ALS) 억제제; 옥신 제초제; 옥신 수송 억제제; 카로테노이드 생합성 억제제; 5-에놀피루빌시키메이트-3-포스페이트 신타제(ESPS) 억제제; 글루타민 신테타제 억제제; 지질 생합성 억제제; 유사분열 억제제; 프로토포르피리노겐 IX 옥시다제 억제제; 광합성 억제제; 상승작용제; 성장 물질; 세포벽 생합성 억제제; 및 공지 제초제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물
11 11
하기 화학식 2 및 화학식 3으로 표시되는 화합물의 반응으로부터 하기 화학식 1로 표시되는 이속사졸린 고리를 포함하는 피리딘계 화합물의 제조방법:[화학식 2] [화학식 3] [화학식 1] 상기 화학식 1, 2 또는 3에서, R1, R2, n, X, Y 및 Z는 제1항에서 정의한 바와 같다
12 12
제11항에 있어서, 염기 조건 하에서, 상기 화학식 2로 표시한, 6번 위치가 비닐 또는 알릴기로 치환된 화합물; 및 상기 화학식 3으로 표시한 브로모 옥심 화합물;을 반응시키는 단계인 하기 반응식 1을 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 이속사졸린 고리를 포함하는 피리딘계 화합물의 제조방법
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN109561682 CN 중국 FAMILY
2 EP03479696 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 JP06721723 JP 일본 FAMILY
4 JP31529337 JP 일본 FAMILY
5 US20190159450 US 미국 FAMILY
6 WO2018004223 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 AU2017287716 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
2 AU2017287716 AU 오스트레일리아 DOCDBFAMILY
3 BR112018076990 BR 브라질 DOCDBFAMILY
4 CA3028949 CA 캐나다 DOCDBFAMILY
5 CN109561682 CN 중국 DOCDBFAMILY
6 EP3479696 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
7 EP3479696 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
8 IL263986 IL 이스라엘 DOCDBFAMILY
9 JP2019529337 JP 일본 DOCDBFAMILY
10 JP6721723 JP 일본 DOCDBFAMILY
11 US2019159450 US 미국 DOCDBFAMILY
12 WO2018004223 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업통상자원부 한국화학연구원 산업핵심기술개발사업 (RCMS)신규 고효율 제초제 및 살충제 후보물질 개발
2 기획예산처 한국화학연구원 정부출연 일반사업 시장선도형 작물보호제 선도소재개발