1 |
1
하기의 화학식 2의 알릴릭 알코올(allylic alcohol) 화합물을 산화반응을 통해 α, β- 불포화 카르보닐 화합물을 합성하는 단계;1,4-부가반응성 친핵제(Nucleophile)를 구리 촉매하에서 반응시켜 하기 화학식 4의 β- 치환 카르보닐 화합물을 얻는 단계;를 포함하여 이루어진 β- 치환 카르보닐 화합물의 합성방법
|
2 |
2
제2항에 있어서, 이미늄(iminium)을 형성하는 아민 촉매를 더 포함하며, 아민 촉매는 광학 활성을 갖고 있어, β- 치환 카르보닐 화합물은 하기의 화학식 4-1 또는 하기의 화학식 4-2와 같이 광학 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 β- 치환 카르보닐 화합물의 합성방법
|
3 |
3
제2항에 있어서, 상기 이미늄(iminium)을 형성하는 아민촉매는 (S)-2-[diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]pyrrolidine, 또는 (R)-2-[diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]pyrrolidine 인 것을 특징으로 하는 β- 치환 카르보닐 화합물의 합성방법
|
4 |
4
제1항에 있어서, 상기 1,4-부가반응성 친핵제(Nucleophile)는 에놀레이트를 형성할 수 있는 탄소산 화합물인 것을 특징으로 하는 β- 치환 카르보닐 화합물의 합성방법
|
5 |
5
제1항에 있어서,상기 산화 반응에는 구리 촉매와 옥시 화합물이 이용되는 β- 치환 카르보닐 화합물의 합성방법
|
6 |
6
제5항에 있어서, 상기 옥시 화합물의 함량은 알릴릭 알코올 기준으로 할 때, α, β- 불포화 카르보닐 화합물을 합성하는 단계와 β- 치환 카르보닐 화합물을 얻는 단계 모두 0
|
7 |
7
제1항에 있어서, 상기 α, β- 불포화 카르보닐 화합물을 합성하는 단계와 상기 β- 치환 카르보닐 화합물을 얻는 단계는 원팟 반응(one-pot reaction)으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 β- 치환 카르보닐 화합물의 합성방법
|