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시료 공간(sample chamber), 용해 공간(lysis chamber), 용리 공간(elution chamber) 및 상기 시료 공간, 용해 공간, 용리 공간을 연결하는 채널로 구성된 정지액체상 랩온어칩을 이용하여,상기 시료 공간에 세포를 포함하는 시료와 세포 포획입자(cell capture particle, CCP)를 첨가하여 세포-CCP 복합체를 형성하는 단계;상기 세포-CCP 복합체를 용해공간으로 이동시키고, 상기 세포를 용해시켜서 핵산을 상기 세포로부터 방출하는 단계;상기 생성된 핵산을 핵산 포획입자(nucleic acid capture particle, NCP) 로 포획하여 핵산-NCP 복합체를 형성하는 단계; 및상기 핵산-NCP 복합체를 용리 공간으로 이동시켜 핵산을 용리시키는 단계; 를 포함하며,상기 채널은 소수성의 액체로 채워지며, 상기 소수성의 액체는 냉장상태에서 고체상태이며, 실온에서 액체 상태로 존재하는 왁스인 것을 특징으로 하는 정지액체상 랩온어칩을 이용한 핵산 시료의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 용해공간은구아니딘 티오시안네이트(guanidine thiocyanate), 구아니딘 하이드로클로라이드(guanidine hydrochloride), 소듐 도데실 설페이트(sodium dodecyl sulfate), 소듐 하이드록시드(sodium hydroxide), EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid), 트리톤(Triton) X-100 및 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르(NP-40) 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 용해 완충용액으로 채워지는 것을 특징으로 하는 핵산 시료의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 용해공간은상기 핵산 포획입자(nucleic acid capture particle, NCP)를 포함하고 있는 것을 특징으로 하는 핵산 시료의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 용리공간은증류수 또는 10mM Tris(tris-[hydroxymethyl]-aminomethane), pH 8
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제1항에 있어서,상기 세포 포획입자(cell capture particle, CCP)는 자성입자에 상기 세포와 특이적 반응을 하는 항체가 고정된 것을 특징으로 하는 핵산 시료의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 핵산 포획입자(nucleic acid capture particle, NCP)는실리카로 코팅된 자성입자인 것을 특징으로 하는 핵산 시료의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 정지액체상 랩온어칩의 용리공간은 PCR 혼합물(PCR mixture) 저장공간이 추가로 연결되며,상기 핵산을 용리시키는 단계 이후에 상기 용리 공간의 용액을 PCR 혼합물 저장 공간으로 이동시켜 PCR 을 수행하는 것을 특징으로 하는 핵산 시료의 제조방법
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제1항에 있어서,상기 정지액체상 랩온어칩의 용리공간은 PCR 혼합물(PCR mixture) 저장공간이 추가로 연결되며, 상기 용리공간과 PCR 혼합물 저장공간은 회전 가능한 밸브에 의해서 분리되며, 상기 밸브의 회전에 의해 상기 PCR 혼합물 저장 공간과 상기 용리공간이 하나로 합쳐짐으로써 상기 용리된 핵산을 PCR 수행하는 것을 특징으로 하는 핵산 시료의 제조방법
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제9항 또는 제10항에 있어서,상기 PCR 혼합물(PCR mixture)은 건조된 상태로 저장되는 것을 특징으로 하는 핵산 시료의 제조방법
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