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하기 화학식 1로 표시되는 나프토퀴논계 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1에서,X는 -(C=O)-이고;R1, R5, 및 R6은 서로 독립적으로 수소 또는 C1 내지 C30의 알킬기이고;R2는 수소 또는 C1 내지 C30의 알킬기이고;R3은 수소 또는 C1 내지 C30의 알킬기이고; 및R4는 -OC(=O)Rb이고,여기서 Rb는 C6 내지 C30의 아릴기, 하나 이상의 할로겐 원자 또는 C1 내지 C30의 오르토(ortho)-알콕시기로 치환된 C6 내지 C30의 아릴기, 또는 이들의 조합이다
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청구항 1에 있어서, 상기 R3은 이소프로필인 것인 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염
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청구항 1에 있어서, 상기 Rb는 페닐기, 하나 이상의 할로겐 원자 또는 오르토(ortho)-메톡시로 치환된 페닐기, 또는 이들의 조합인 것인 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염
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청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염:, , 및
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트리페닐포스핀, 카르복시산, 및 트리클로로아세토니트릴을 유기 용매의 존재하에서 혼합하여 제1 혼합물을 준비하는 단계;C1 내지 C15의 알킬기로 치환된 피리딘, 및 유기 용매 중 6-히드록시-5-이소프로필-3,8-디메틸-1,2-나프탈렌디온을 상기 제1 혼합물에 가하여 제2 혼합물을 준비하는 단계;제2 혼합물을 염산 용액, NaHCO3, 또는 이들의 조합으로 추출하여 유기층을 수득하는 단계; 및상기 유기층을 크로마토그래피로 정제하여 청구항 1의 나프토퀴논계 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염을 수득하는 단계를 포함하는,청구항 1의 나프토퀴논계 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염을 제조하는 방법
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청구항 7에 있어서, 상기 카르복시산은 벤조산, 2-클로로벤조산, 및 2-메톡시벤조산으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 방법
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5-이소프로필-3,8-디메틸-1,2-나프탈렌디온;6-히드록시-5-이소프로필-3,8-디메틸-1,2-나프탈렌디온; 또는청구항 1의 화합물, 이의 입체이성질체, 또는 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 비만의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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청구항 10에 있어서, 청구항 1의 화합물은, , 및 로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 약학적 조성물
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