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a)핵산 성분을 포함하는 표적 유전물질이 포함되어 있는지 여부를 판단하고자 하는 시료를 미리 정해진 온도 구간에서 시약과 반응시켜, 상기 시료 중 상기 표적 유전물질에 해당하는 일 부분이 증폭하는 단계;b)상기 적어도 일부분이 증폭된 표적 유전물질이 포함된 시료를 생체 시료 농축 장치를 이용하여 상기 증폭된 표적 유전물질을 농축하는 단계; 및c)상기 농축된 표적 유전물질을 검출하는 단계;를 포함하되,상기 생체 시료 농축 장치는, 미리 정해진 간격으로 접혀질 수 있고, 접혀지는 기본 단위가 되는 복수개의 베이스 유닛들을 포함하는 베이스, 상기 베이스의 적어도 일부 영역에 위치하여 처리 대상 시료의 흡착을 방지하고 저장 공간 또는 이동 경로를 구분하는 코팅층, 상기 코팅층에 의하여 영역이 정의되고 상기 베이스 유닛에 각각 위치하며, 상기 핵산 성분을 포함하는 표적 유전물질이 포함되어 있는지 여부를 판단하고자 하는 시료에 포함되어 분리하고자 하는 상기 표적 유전물질 또는 상기 시료에서 상기 표적 유전물질을 제외한 분리 대상 물질을 적어도 일부 흡착하여 저장하거나 이동 경로를 제공하는 복수개의 레저버들 및 상기 레저버들 중 적어도 일부의 레저버와 적어도 일부 중첩하여 위치하며 이온을 선택적으로 투과시키는 선택적 이온 투과층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 표적 유전물질 검출 방법
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제1항에 있어서, a) 단계는,a1)상기 핵산 성분을 포함하는 표적 유전물질이 포함되어 있는지 판단하고자 하는 시료를 전처리하는 단계;a2)상기 전처리된 시료와 상기 표적 유전물질에 반응하는 시약을 혼합하는 단계;a3)상기 혼합된 시료와 상기 시약을 상기 미리 정해진 온도 구간에서 유지하는 단계; 및a4)상기 미리 정해진 온도 구간에서 상기 표적 유전물질의 적어도 일부분이 증폭하는 단계;를 더 포함하는 표적 유전물질 검출 방법
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제2항에 있어서, 상기 시약은상기 표적 유전물질에 반응하는 프라이머 및 효소를 포함하는 것을 특징으로 하는 표적 유전물질 검출 방법
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제1항에 있어서, 상기 시료를 미리 정해진 온도 구간에서 증폭하는 것은, 램프(LAMP) 반응을 이용하여 증폭하는 것을 특징으로 하는 표적 유전물질 검출 방법
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제1항에 있어서, 상기 표적 유전물질은 지카 바이러스(Zika Virus)인 것을 특징으로 하는 표적 유전물질 검출 방법
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제1항에 있어서, 상기a)단계에서 상기 미리 정해진 온도는 72도인 것을 특징으로 하는 표적 유전물질 검출 방법
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제2항에 있어서,상기 a3)단계는, 10분 내지 20분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 표적 유전물질 검출 방법
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제1항에 있어서, c)단계에서 상기 표적 유전물질을 검출하는 것은,상기 농축된 시료를 크로마토그래피를 이용하여 검출하는 것을 특징으로 하는 표적 유전물질 검출 방법
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제1항에 있어서,상기 베이스유닛은 선택적으로 적어도 하나를 절취하여 상기 시료의 타겟 물질 또는 분리 대상 물질을 선택적으로 채득할 수 있고,상기 복수개의 레저버들은 처리 대상이 되는 시료 또는 도전성 액체로 점습되고, 상기 코팅층은 알코올 지방산 에스터로서 왁스(Wax, 蠟)를 포함하는 것을 특징으로 하는 표적 유전물질 검출 방법
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제1항에 있어서, 상기 생체 시료 농축 장치는접착층;상기 접착층 상의 일직선상에 서로 이격되어 형성된 2개의 패턴된 선택적 이온투과 멤브레인들; 및상기 선택적 이온투과 멤브레인들 사이와 양끝에 하나씩 패턴되어 형성된 다공성 멤브레인을 포함하고,상기 선택적 이온투과 멤브레인들의 양끝에 형성된 상기 다공성 멤브레인은 버퍼레저버이고, 상기 선택적 이온투과 멤브레인들 사이에 형성된 상기 다공성 멤브레인은반응 멤브레인인 것을 특징으로 하는 표적 유전물질 검출 방법
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제11항에 있어서,양끝의 각 상기 버퍼레저버에 전원을 인가하고 상기 반응 멤브레인에 상기 표적 유전물질이 포함되어 있는지 판단하고자 하는 시료를 투여하여 상기 반응 멤브레인에 생체분자를 농축하기 위한 것을 특징으로 하는 표적 유전물질 검출 방법
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제11항에 있어서, 상기 버퍼레저버 및 상기 반응 멤브레인은 셀룰로오스 페이퍼로 이루어진 것을 특징으로 하는 표적 유전물질 검출 방법
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