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(a) 하기 화학식 1로 표시되는 아모디아퀸(amodiaquine) 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염; 및 (b) 메트포민(metformin), 부포르민(buformin) 및 펜포르민(phenformin)로 이루어진 군으로부터 선택된 비구아니드 약물(Biguanide);시타글립틴(Sitagliptin), 리나글립틴(Linagliptin), 빌다글립틴(Vildagliptin), 제미글립틴(Gemigliptin), 삭사글립틴(Saxagliptin), 알로글립틴 (Alogliptin), 테네리글립틴(Teneligliptin), 아나글립틴 (Anagliptin) 및 에보글립틴(Evogliptin)로 이루어진 군으로부터 선택된 디피피포 억제제 (Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor); 다파글리플로진(Dapagliflozin), 카나글리플로진(Canagliflozin), 엠파글리플로진(Empagliflozin), 이프라글리플로진(Ipragliflozin), 토포글리플로진(Tofogliflozin), 루세오글리플로진(Luseogliflozin), 레모글리플로진 (Remogliflozin), 레모글리플로진 에타보네이트(Remogliflozin etabonate) 및 에르투글리플로진(Ertugliflozin)로 이루어진 군으로부터 선택된 나트륨 포도당 공동수송체 억제제(Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor); 또는엑세나타이드(Exenatide), 릭시세나타이드(Lixisenatide), 리라글루타이드(Liraglutide), 알비글루타이드 (Albiglutide) 및 둘라글루타이드 (Dulaglutide)로 이루어진 군으로부터 선택된 글루카곤양 펩티드-1 작용제(Glucagon-like peptide 1 (GLP1) agonist)의 항당뇨 약물을 유효성분으로 함유하는 PPAR-γ(Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma) 활성화에 따른 부작용을 억제하면서, 당뇨병을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물:[화학식 1]
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