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(a) 대상체(subject)에서 생물학적 시료를 채취하는 단계; 및(b) 상기 시료에서 레티날(retinal), 레티노산(retinoic acid), 레티닐 에스테르(retinyl ester), 및 4-히드록시레티노산(4-hydroxyretinoic acid)으로 이루어진 대사체 농도를 측정하는 단계;를 포함하는 당뇨병의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제1항에 있어서,상기 대상체의 공복혈당 수준이 100 내지 125mg/dL인 당뇨병의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제1항에 있어서,상기 (b) 단계에서 상기 대상체의 연령, 글루코오스의 수준, 및 γ-GTP의 수준을 더 측정하는 당뇨병의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제1항에 있어서,상기 (b) 단계에서 아라키돈산(arachidonic acid), 3-히드록시세바신산(3-hydorxysebacic acid), 팔미톨레산(palmitoleic acid), 스테아리돈산(stearidonic acid), 감마리놀렌산(γ-linolenic acid), 12-HEPE(12-Hydroxyeicosapentaenoic acid), 및 17-히드록시메틸에티스테론(17-Hydroxymethylethisterone)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 대사체 농도를 더 측정하는 당뇨병의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제1항에 있어서,상기 (b) 단계에서 3-하이드록시도데칸산(3-hydroxydodecanoic acid), 페닐알라닐페닐알라닌(phenylalanylphenylalanine), 및 lysoPC(20:3)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 대사체 농도를 더 측정하는 당뇨병의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,기준시점으로부터 5년 내지 7년 이후 당뇨병의 발병 가능성을 판단하는 당뇨병의 예측을 위한 정보를 제공하는 방법
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레티날(retinal), 레티노산(retinoic acid), 레티닐 에스테르(retinyl ester), 및 4-히드록시레티노산(4-hydroxyretinoic acid)으로 이루어진 대사체에 대한 정량장치를 포함하는 당뇨병의 진단 키트
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제7항에 있어서,아라키돈산(arachidonic acid), 3-히드록시세바신산(3-hydorxysebacic acid), 팔미톨레산(palmitoleic acid), 스테아리돈산(stearidonic acid), 감마리놀렌산(γ-linolenic acid), 12-HEPE(12-Hydroxyeicosapentaenoic acid), 및 17-히드록시메틸에티스테론(17-Hydroxymethylethisterone)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 대사체에 대한 정량장치를 더 포함하는 진단 키트
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제7항에 있어서,3-하이드록시도데칸산(3-hydroxydodecanoic acid), 페닐알라닐페닐알라닌(phenylalanylphenylalanine), 및 lysoPC(20:3)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 대사체에 대한 정량장치를 더 포함하는 진단 키트
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