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호모시스테인을 이용한 급성관상동맥증후군후 우울증발병여부 진단방법 및 진단키트(Assessment of homocysteine for diagnosing and predicting depression after acute coronary syndrome and diagnostic kits comprising thereof)

  • 기술번호 : KST2018002646
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 우울증발병여부진단방법에 대한 것으로, 보다 구체적으로는 급성관상동맥증후군이 발생한 환자의 혈액내 특정 바이오마커의 농도를 측정하여 급성관상동맥증후군후 우울증발병여부를 예측하는 진단방법 및 진단키트에 대한 것이다.
Int. CL G01N 33/68 (2016.09.23) C12Q 1/68 (2016.09.23)
CPC G01N 33/6815(2013.01) G01N 33/6815(2013.01) G01N 33/6815(2013.01) G01N 33/6815(2013.01) G01N 33/6815(2013.01) G01N 33/6815(2013.01) G01N 33/6815(2013.01)
출원번호/일자 1020160110860 (2016.08.30)
출원인 전남대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0024512 (2018.03.08) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 보정승인간주
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.08.30)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김재민 대한민국 광주광역시 남구
2 강희주 대한민국 광주광역시 광산구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인아이엠 대한민국 서울특별시 강남구 봉은사로 ***, ***호 (역삼동, 혜전빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 광주광역시 북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2016.08.30 수리 (Accepted) 1-1-2016-0844794-30
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2017.07.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2017.09.07 수리 (Accepted) 9-1-2017-0030196-10
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.09.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0684892-89
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2017.11.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-1182563-19
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.11.28 수리 (Accepted) 1-1-2017-1182562-74
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2018.03.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0209658-83
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.03.30 수리 (Accepted) 4-1-2018-5056463-72
9 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2018.04.24 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2018-0408175-53
10 등록결정서
Decision to Grant Registration		 2018.05.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0330246-92
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
급성관상동맥증후군이 발생된 환자의 혈액 중 호모시스테인 농도를 측정하는 측정단계; 및상기 측정된 호모시스테인농도와 기준농도를 비교하여 급성기우울증발병여부를 판단하는 진단단계;를 포함하는데,상기 기준농도는 혈장 1L당 15
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 진단단계에서 상기 측정된 호모시스테인농도가 기준농도 이상이면 급성기우울증으로 진단하는 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군후 우울증발병여부 검사방법
3 3
제 2 항에 있어서, 상기 측정된 호모시스테인농도가 기준농도 이상이면 급성기우울증발병가능성이 60%이상인 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군후 우울증발병여부 검사방법
4 4
제 2 항에 있어서, 상기 측정된 호모시스테인농도가 기준농도 미만이면 상기 급성기우울증이 발병되지 않을 가능성이 60%이상인 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군후 우울증발병여부 검사방법
5 5
삭제
6 6
급성관상동맥증후군이 발생된 환자의 혈액 중 호모시스테인 농도를 측정하는 측정단계; 상기 환자의 MTHFR유전자다형성을 조사하는 유전자형분석단계; 및상기 측정된 상기 호모시스테인 농도 및 상기 분석된 MTHFR 유전자형에 따라 만성기우울증의 발병여부를 판단하는 진단단계;를 포함하는데,상기 진단단계에서 상기 측정된 호모시스테인 농도가 기준농도 이상인 제1조건 및 상기 분석된 환자의 MTHFR유전자형이 MTHFR 677TT유전자형인 제2조건이 모두 충족된 경우에만 상기 만성기우울증이 발병하는 것으로 판단되며,상기 기준농도는 혈장 1L당 15
7 7
삭제
8 8
제 6 항에 있어서,상기 만성기우울증은 급성기 이후 발병하여 급성관상동맥증후군발생 후 1년 이후시점에서 우울증이 존재하는 것으로 판단되는 신규발생우울장애 및 급성기에 발병하여 급성관상동맥증후군발생 후 1년 이상 시점까지 지속되는 지속적인우울장애 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군후 우울증발병여부 검사방법
9 9
제 6 항에 있어서,상기 제1조건 및 제2조건 충족시 신규발생우울장애의 발병가능성은 39%이고, 지속적인 우울장애의 발병가능성은 70%이상인 것으로 진단되는 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군후 우울증발병여부 검사방법
10 10
제 6 항에 있어서,상기 제1조건 및 제2조건 미충족시 신규발생우울장애가 발병되지 않을 가능성은 96%이고, 지속적인 우울장애가 발병되지 않을 가능성은 73%인 것으로 진단되는 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군후 우울증발병여부 검사방법
11 11
삭제
12 12
제 6 항, 제 8 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유전자형분석단계는 상기 환자로부터 분리된 MTHFR 유전자의 677번째 염기를 포함하는 DNA를 분리하는 단계; 상기 분리된 DNA를 센스 프라이머와 안티센스 프라이머를 사용하여 증폭시키는 단계; 677C →T 변이를 인식할 수 있는 제한 효소를 이용하여 상기 증폭된 DNA를 검사하여 MTHFR 677TT 유전자형의 존재 여부를 조사하는 단계;를 포함하여 수행되는 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군후 우울증발병여부 검사방법
13 13
환자의 혈액 중 혈장 호모시스테인 농도를 측정하는 측정수단; 및상기 측정수단에 의해 측정된 호모시스테인 농도와 비교되는 기준농도;를 포함하는데,상기 기준농도는 혈장 1L당 15
14 14
제 13 항에 있어서,상기 환자의 MTHFR 유전자다형성을 조사하여 677TT유전자형을 보유하는지 여부를 분석하는 유전자형분석수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 급성관상동맥증후군후 우울증발병여부 진단키트
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1 US10261096 US 미국 FAMILY
2 US20180059121 US 미국 FAMILY

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1 US10261096 US 미국 DOCDBFAMILY
2 US2018059121 US 미국 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 전남대학교 뇌과학원천기술개발사업 외상후스트레스장애 진단타당도 향상위한 바이오마커 기반 진단알고리즘 및 CMOS 바이오칩 개발
2 미래창조과학부 전남대학교 이공분야기초연구사업-중견연구자지원사업-핵심연구지원사업-핵심개인연구 심장질환 동반 우울증의 통합형 바이오마커 개발