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뇌졸중후 우울증발병여부 진단방법 및 진단키트(Assessment of IL-6 or IL-18 for diagnosing and predicting poststroke depression and diagnostic kits comprising thereof)

  • 기술번호 : KST2018002648
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 우울증발병여부진단방법에 대한 것으로, 보다 구체적으로는 뇌졸중이 발생한 환자의 혈액내 특정 바이오마커의 농도를 분석하여 뇌졸중후 우울증발병여부를 예측하는 진단방법 및 진단키트에 대한 것이다.
Int. CL G01N 33/68 (2016.09.30)
CPC G01N 33/6869(2013.01) G01N 33/6869(2013.01) G01N 33/6869(2013.01) G01N 33/6869(2013.01) G01N 33/6869(2013.01) G01N 33/6869(2013.01) G01N 33/6869(2013.01)
출원번호/일자 1020160111743 (2016.08.31)
출원인 전남대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0024832 (2018.03.08) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.08.31)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김재민 대한민국 광주광역시 남구
2 강희주 대한민국 광주광역시 광산구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인아이엠 대한민국 서울특별시 강남구 봉은사로 ***, ***호 (역삼동, 혜전빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 광주광역시 북구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2016.08.31 수리 (Accepted) 1-1-2016-0849283-83
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2017.09.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0683485-31
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2017.11.27 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-1180286-20
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.11.27 수리 (Accepted) 1-1-2017-1180285-85
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.03.30 수리 (Accepted) 4-1-2018-5056463-72
6 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2018.04.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0289168-76
7 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2018.05.29 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2018-0526057-19
8 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2018.06.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0420056-57
9 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2018.06.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0638604-22
10 등록결정서
Decision to Grant Registration		 2018.09.21 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0653335-99
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
뇌졸증이 발생된 환자의 혈액 중 IL-6 및 IL-18 중 하나 이상의 농도를 측정하는 측정단계; 및상기 측정된 IL-6 농도 및 IL-18 농도 중 적어도 어느 하나와 대응되는 각각의 기준농도를 비교하여 우울증발병여부를 판단하는 진단단계;를 포함하는데, 상기 측정된 IL-6 농도와 비교되는 기준농도는 혈청 1ml당 16
2 2
삭제
3 3
뇌졸증이 발생된 환자의 혈액 중 IL-6 및 IL-18 중 하나 이상의 농도를 측정하는 측정단계; 및상기 측정된 IL-6 농도 및 IL-18 농도 중 적어도 어느 하나와 대응되는 각각의 기준농도를 비교하여 우울증발병여부를 판단하는 진단단계;를 포함하는데, 상기 측정된 IL-6 농도와 비교되는 기준농도는 혈청 1ml당 16
4 4
삭제
5 5
뇌졸증이 발생된 환자의 혈액 중 IL-6 및 IL-18 중 하나 이상의 농도를 측정하는 측정단계; 및상기 측정된 IL-6 농도 및 IL-18 농도 중 적어도 어느 하나와 대응되는 각각의 기준농도를 비교하여 우울증발병여부를 판단하는 진단단계;를 포함하는데, 상기 측정된 IL-6 농도와 비교되는 기준농도는 혈청 1ml당 16
6 6
제 5 항에 있어서, 상기 환자가 스타틴을 사용하지 않은 것으로 밝혀진 경우, 상기 진단단계에서 상기 측정된 IL-18 농도가 기준농도이상이면 급성기우울증발병가능성이 71%이상이고, 만성기우울증 발병가능성은 58%이상인 것을 특징으로 하는 뇌졸중후 우울증발병여부 검사방법
7 7
뇌졸증이 발생된 환자의 혈액 중 IL-6 및 IL-18 중 하나 이상의 농도를 측정하는 측정단계; 및상기 측정된 IL-6 농도 및 IL-18 농도 중 적어도 어느 하나와 대응되는 각각의 기준농도를 비교하여 우울증발병여부를 판단하는 진단단계;를 포함하는데, 상기 측정된 IL-6 농도와 비교되는 기준농도는 혈청 1ml당 16
8 8
제 7 항에 있어서, 상기 환자가 스타틴을 사용하지 않은 것으로 밝혀진 경우, 상기 진단단계에서 상기 측정된 IL-18 농도가 기준농도미만이면 급성기우울증이 발병되지 않을 가능성은 66%이상이고, 만성기우울증이 발병되지 않을 가능성은 64%이상인 것을 특징으로 하는 뇌졸중후 우울증발병여부 검사방법
9 9
삭제
10 10
뇌졸증이 발생된 환자의 혈액 중 IL-6 농도를 측정하는 측정단계; 상기 환자가 스타틴을 사용했는지 여부를 조사하는 사용약물조사단계; 및상기 측정된 IL-6 농도와 기준농도를 비교하여 우울증발병여부를 판단하는 진단단계;를 포함하는데, 상기 측정된 IL-6 농도와 비교되는 기준농도는 혈청 1ml당 18
11 11
제 10 항에 있어서, 상기 사용약물조사단계에서 상기 환자가 스타틴을 사용하지 않은 것으로 밝혀진 경우, 상기 진단단계에서 상기 측정된 IL-6 농도가 기준농도이상이면 급성기우울증발병가능성이 71%이상이고, 만성기우울증 발병가능성은 79%이상인 것을 특징으로 하는 뇌졸중후 우울증발병여부 검사방법
12 12
제 10 항에 있어서, 상기 사용약물조사단계에서 상기 환자가 스타틴을 사용하지 않은 것으로 밝혀진 경우, 상기 진단단계에서 상기 측정된 IL-6 농도가 기준농도미만이면 급성기우울증이 발병되지 않을 가능성은 71%이상이고, 만성기우울증이 발병되지 않을 가능성은 82%이상인 것을 특징으로 하는 뇌졸중후 우울증발병여부 검사방법
13 13
삭제
14 14
제 10 항에 있어서, 상기 사용약물조사단계에서 상기 환자가 스타틴을 사용한 것으로 밝혀진 경우, 상기 진단단계에서 상기 측정된 IL-6 농도가 기준농도 이상이면 급성기우울증으로 진단되는 것을 특징으로 하는 뇌졸중후 우울증발병여부 검사방법
15 15
환자의 혈액 중 혈청 IL-6농도를 측정하는 IL-6측정수단 및 환자의 혈액 중 혈청 IL-18농도를 측정하는 IL-18측정수단 중 하나 이상; 및 상기 측정수단들에 의해 측정된 IL-6 농도 및 IL-18농도 중 어느 하나와 비교하여 뇌졸중 후 우울증발병여부를 결정할 수 있는 기준농도;를 포함하는데,상기 측정된 IL-6 농도와 비교되는 기준농도는 혈청 1ml당 16
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1 WO2018043824 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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1 WO2018043824 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 전남대학교 뇌과학원천기술개발사업 외상후스트레스장애 진단타당도 향상위한 바이오마커 기반 진단알고리즘 및 CMOS 바이오칩 개발
2 보건복지부 전남대학교병원 질환극복기술개발 우울증진단과 치료기술혁신을 위한 중개연구센터