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(1) 아미노산 잔기의 시스-트랜스 이성질체화; 및 (2) (ⅰ)용매에 노출된 소수성 아미노산 잔기 부분의 변화; (ⅱ) 용매화 자유에너지의 변화; 및 (ⅲ) β-쉬트 형성의 변화로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 구조적 또는 열역학적 변화를 측정하는 단계를 포함하며,상기 아미노산 잔기의 시스-트랜스 이성질체화 및 구조적 또는 열역학적 변화의 측정은 단백질 분자의 자생적(native) 형태를 출발 구조로 하는 전산 시뮬레이션을 이용하여 이루어지는, 액체 환경에서의 야생형 또는 돌연변이 β-2-마이크로글로불린(β-2-microglobulin, β2m)의 응집(aggregation) 가능성 예측방법
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제 1 항에 있어서, 상기 전산 시뮬레이션은 분자 동력학 시뮬레이션(Molecular Dynamic Simulation)인 것을 특징으로 하는 방법
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제 3 항에 있어서, 상기 용매에 노출된 소수성 아미노산 잔기 부분의 변화는 소수성 잔기의 용매 접근가능 표면적(solvent accessible surface area, SASA) 변화를 통해 측정하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 시스-트랜스 이성질체화는 야생형 또는 돌연변이 β-2-마이크로글로불린의 아미노산 서열의 32번째 프롤린 잔기가 시스에서 트랜스로 이성질체화되는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 방법은 상기 구조적 또는 열역학적 변화량 중 어느 하나 이상이 양의 값일 경우, 단백질의 응집 가능성이 증가하는 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 방법
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다음을 포함하는 아밀로이드피브릴 과다 질환의 위험성을 결정하기 위한 분석 방법:(a) 유전정보를 포함하는 분리된 생체시료로부터 β-2-마이크로글로불린 코딩 뉴클레오타이드의 서열정보를 수득하는 단계;(b) 상기 (a) 단계에서 수득한 서열정보를 이용하여 (1) β-2-마이크로글로불린의 아미노산 서열의 32번째 프롤린 잔기의 시스-트랜스 이성질체화; 및 (2) (ⅰ)용매에 노출된 소수성 아미노산 잔기 부분의 변화; (ⅱ) 용매화 자유에너지의 변화; 및 (ⅲ) β-쉬트 형성의 변화로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 구조적 또는 열역학적 변화를 측정하는 단계로서,상기 β-2-마이크로글로불린의 아미노산 서열의 32번째 프롤린 잔기의 시스-트랜스 이성질체화 및 구조적 또는 열역학적 변화의 측정은 상기 β-2-마이크로글로불린의 자생적(native) 형태를 출발 구조로 하는 전산 시뮬레이션을 이용하여 이루어지는 단계
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제 8 항에 있어서, 상기 전산 시뮬레이션은 분자 동력학 시뮬레이션(Molecular Dynamic Simulation)인 것을 특징으로 하는 방법
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제 8 항에 있어서, 상기 방법은 상기 β-2-마이크로글로불린의 아미노산 서열의 32번째 프롤린 잔기가 트랜스 이성질체화되고, 상기 구조적 또는 열역학적 변화량 중 어느 하나 이상이 양의 값일 경우, 상기 아밀로이드피브릴 과다 질환의 위험성이 증가하는 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 8 항에 있어서, 상기 아밀로이드 피브릴 과다질환은 투석관련 아밀로이드증(dialysis related amyloidosis), 다발성 골수종(multiple myeloma) 및 림프종(lymphoma)으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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