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1) 폐암 환자로부터 채취한 시료 내 유전자의 변이 여부를 판단하여 변이값을 도출하는 단계; 및2) 상기 변이값을 변증 구분 계산식에 대입하여 구분값을 산출하는 단계를 포함하는, 폐암의 변증을 구분하는 방법
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제1항에 있어서, 상기 유전자는 ACHE, ARHGAP31, ASGR2, AURKA, BRF1, C10orf71, CFAP46, CMYA5, COL15A1, COL6A5, DLG5, DSCC1, EHBP1, FBLN2, FLRT1, FLT4, FN1, FSHR, HLA-A, HLA-DQA2, IFNAR2, MAG, METTL2B, MOCOS, MROH2B, MYPN, NUP160, OCEL1, OR4L1, OR4M1, OSCAR, PCLO, PDZRN3, PIEZO2, PRB4, PSG1, PSORS1C1, PTX4, RBFA, REST, RHBG, ROBO3, RRBP1, SAMSN1, SLC22A14, TEP1, TIGD4, TMEM261, VENTX, ZBTB42, ZNF208, ZNF419, ZNF469, ZNF626 및 ZNF701으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상인 것인, 방법
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제1항에 있어서, 상기 제1단계의 변이값은 유전자의 변이가 발견되는 경우에 0, 변이가 발견되지 않는 경우에 1로 도출하는, 방법
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제1항에 있어서, 상기 변증 구분 계산식은 하기 수학식 2 및 3인 것인, 방법
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제4항에 있어서, 상기 수학식 2에 따른 구분값이 0 이상일 경우에 양-음-정체인 것으로 판단하는, 방법
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제4항에 있어서, 상기 수학식 2에 따른 구분값이 0보다 작고, 상기 수학식 3에 따른 구분값이 -0
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제4항에 있어서, 상기 수학식 2에 따른 구분값이 y003e#1
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유전자의 변이 여부를 판단하는 제제를 포함하는, 폐암의 변증 구분용 조성물
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제8항에 있어서, 상기 유전자는 ACHE, ARHGAP31, ASGR2, AURKA, BRF1, C10orf71, CFAP46, CMYA5, COL15A1, COL6A5, DLG5, DSCC1, EHBP1, FBLN2, FLRT1, FLT4, FN1, FSHR, HLA-A, HLA-DQA2, IFNAR2, MAG, METTL2B, MOCOS, MROH2B, MYPN, NUP160, OCEL1, OR4L1, OR4M1, OSCAR, PCLO, PDZRN3, PIEZO2, PRB4, PSG1, PSORS1C1, PTX4, RBFA, REST, RHBG, ROBO3, RRBP1, SAMSN1, SLC22A14, TEP1, TIGD4, TMEM261, VENTX, ZBTB42, ZNF208, ZNF419, ZNF469, ZNF626 및 ZNF701으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상인 것인, 조성물
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제8항에 있어서, 상기 유전자는 ACHE, C10orf71, COL15A1, OSCAR 및 PIEZO2로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상인 것인, 조성물
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제8항에 있어서, 상기 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브를 포함하는 것인, 조성물
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제8항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는, 폐암의 변증 구분용 키트
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ACHE, ARHGAP31, ASGR2, AURKA, BRF1, C10orf71, CFAP46, CMYA5, COL15A1, COL6A5, DLG5, DSCC1, EHBP1, FBLN2, FLRT1, FLT4, FN1, FSHR, HLA-A, HLA-DQA2, IFNAR2, MAG, METTL2B, MOCOS, MROH2B, MYPN, NUP160, OCEL1, OR4L1, OR4M1, OSCAR, PCLO, PDZRN3, PIEZO2, PRB4, PSG1, PSORS1C1, PTX4, RBFA, REST, RHBG, ROBO3, RRBP1, SAMSN1, SLC22A14, TEP1, TIGD4, TMEM261, VENTX, ZBTB42, ZNF208, ZNF419, ZNF469, ZNF626 및 ZNF701으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 마커를 포함하는 폐암 진단용 조성물
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