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색전물질; 및수용성 항암제를 담지하는 인간 혈청 알부민(Human Serum albumin) 나노입자;를 포함하며, 상기 색전물질에 상기 수용성 항암제를 담지하는 인간 혈청 알부민 나노입자가 혼합된 에멀젼 형태인 것을 특징으로 하는, 간동맥색전술용 조성물
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색전물질;마이크로버블; 및상기 마이크로버블 표면에 결합되고 수용성 항암제를 담지하는 인간 혈청 알부민(Human Serum albumin) 나노입자;를 포함하며, 상기 색전물질에 상기 수용성 항암제를 담지하는 인간 혈청 알부민 나노입자들이 표면에 결합된 마이크로버블이 혼합된 에멀젼 형태인 것을 특징으로 하는, 간동맥색전술용 조성물
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제1항 또는 제2항에 있어서,상기 색전물질은 리피오돌인, 간동맥색전술용 조성물
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제1항 또는 제2항에 있어서,상기 수용성 항암제는 마이토마이신, 시스플라틴, 아드리아마이신, 및 젬시타빈으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인, 간동맥색전술용 조성물
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제1항에 있어서,상기 색전물질 대 나노입자의 부피비는 1:1 내지 4:1인 것을 특징으로 하는 간동맥색전술용 조성물
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제2항에 있어서,상기 색전물질 대 나노입자와 마이크로버블의 부피비는 1:1 내지 4:1인, 간동맥색전술용 조성물
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제1항 또는 제2항에 있어서,상기 수용성 항암제의 농도는 1~20mg/mL인, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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제1항 또는 제2항에 있어서,상기 나노입자의 농도는 10~50mg/mL인, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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수용성 항암제를 담지하는 인간 혈청 알부민(Human Serum albumin) 나노입자를 Computed Tomography 및 X-ray 조영제에 분산시키는 단계;상기 분산된 나노입자와 색전물질을 혼합하는 단계;를 포함하고, 상기 색전물질에 상기 수용성 항암제를 담지하는 인간 혈청 알부민 나노입자가 혼합된 에멀젼 형태인 것을 특징으로 하는, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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수용성 항암제를 담지하는 인간 혈청 알부민(Human Serum albumin) 나노입자를 Computed Tomography 및 X-ray 조영제에 분산시키는 단계;분산된 나노입자를 마이크로버블에 결합하는 단계; 및나노입자와 마이크로버블의 복합체와 색전물질을 혼합하는 단계;를 포함하고, 상기 색전물질에 상기 수용성 항암제를 담지하는 인간 혈청 알부민 나노입자가 표면에 결합된 마이크로버블 복합체가 혼합된 에멀젼 형태인 것을 특징으로 하는, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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제9항 또는 제10항에 있어서, Computed Tomography 및 X-ray조영제는 이오파미돌(Iopamidol) 및 파미레이(Pamiray)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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제9항 또는 제10항에 있어서, 상기 색전물질은 리피오돌인, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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제9항 또는 제10항에 있어서, 상기 수용성 항암제는 마이토마이신, 시스플라틴, 아드리아마이신, 및 젬시타빈으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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제9항에 있어서,상기 색전물질 대 나노입자의 부피비는 1:1 내지 4:1인 것을 특징으로 하는 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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제10항에 있어서,상기 색전물질 대 나노입자와 마이크로버블의 부피비는 1:1 내지 4:1인, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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제9항 또는 제10항에 있어서, 상기 나노입자는 하기 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법:인간 혈청 알부민과 수용성 항암제의 혼합물을 제조하는 단계;상기 제조한 혼합물의 산도(pH)를 조절하는 단계;상기 산도를 조절한 혼합물을 탈용매화 물질(desolvation material)로 적정하는 단계;상기 적정한 혼합물에 입자안정화 물질을 첨가하는 단계; 상기 입자 안정화 물질을 첨가한 후 탈용매화 물질을 기화시키는 단계; 및상기 기화된 혼합물을 원심분리하는 단계
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제9항 또는 제10항에 있어서, 상기 나노입자는 하기 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법:인간 혈청 알부민을 증류수에 용해시키는 단계;상기 용해시킨 물질의 산도를 조절하는 단계;상기 산도를 조절한 물질을 탈용매화 물질로 적정하는 단계;상기 탈용매화 물질로 적정한 혼합물에 입자안정화 물질을 첨가하는 단계;상기 탈용매화 물질을 기화시키는 단계; 상기 기화된 혼합물을 원심분리하는 단계; 및 상기 원심분리한 물질에 수용성 항암제를 첨가하여 반응시키는 단계
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제9항 또는 제10항에 있어서, 상기 나노입자는 하기 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법:인간 혈청 알부민을 증류수에 용해시키는 단계;상기 용해시킨 물질의 산도를 조절하는 단계;상기 산도를 조절한 물질에 2-이미노-씨아졸린딘(2-imino-thiazolindine)을 첨가하는 단계;상기 2-이미노-씨아졸린딘(2-imino-thiazolindine)을 첨가하는 단계 후 원심분리하는 단계; 상기 원심분리 후 수용성 항암제를 첨가하는 단계; 및상기 수용성 항암제 첨가 후 탈용매화물질로 적정하는 단계
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제16항에 있어서, 상기 나노입자의 제조방법은,진공 상태에서 동결건조 시켜 파우더 제형의 나노입자를 형성하는 단계를 더 포함하는, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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제17항에 있어서, 상기 나노입자의 제조방법은,진공 상태에서 동결건조 시켜 파우더 제형의 나노입자를 형성하는 단계를 더 포함하는, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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제18항에 있어서, 상기 나노입자의 제조방법은,진공 상태에서 동결건조 시켜 파우더 제형의 나노입자를 형성하는 단계를 더 포함하는, 간동맥색전술용 조성물의 제조방법
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