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보형물; 및약물 및 생분해성 고분자를 포함하는 약물 입자를 포함하고,상기 약물 입자는 직경이 10 내지 100 ㎛이며 보형물이 완전히 경화되기 전에 보형물의 표면에 부착되는 것이고, 상기 보형물은 체내에서 약물이 모두 방출된 후 약물 입자에 의해 표면에 기공이 형성되는 것을 특징으로 하는 섬유화 반응 억제용 보형물
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제1항에 있어서,보형물은 실리콘 또는 폴리우레탄으로 형성되는 것인, 보형물
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제1항에 있어서,약물은 트라닐라스트(tranilast), 피르페니돈(pirfenidone), 마이토마이신(mitomycin), 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid), 제니스테인(genistein), 셀레노시스테인(selenocystine), 트리암시놀론 아세토니드(Triamcinolone acetonide), 토실산 스트라타스트(Suplatast tosilate) 및 몬테루카스트(Montelukast)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 보형물
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제3항에 있어서,약물은 트라닐라스트인 보형물
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제1항에 있어서,생분해성 고분자는 폴리락타이드-코-글리콜라이드(PLGA), 폴리락트산(PLA), 폴리락타이드, 폴리락틱-코-글리콜산, 폴리포스파진, 폴리이미노카보네이트, 폴리포스포에스테르, 폴리안하이드라이드, 폴리오르쏘에스테르, 락트산과 카프로락톤의 공중합체, 폴리카프로락톤, 폴리하이드록시발레이트, 폴리하이드록시부티레이트, 폴리아미노산, 락트산과 아미노산의 공중합체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 보형물
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제1항에 있어서,약물 입자는 약물과 생분해성 고분자를 막 유화하여 제조한 것인, 보형물
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약물과 생분해성 고분자를 포함하고 직경이 10 내지 100㎛인 약물 입자를 보형물의 표면에 부착하는 단계를 포함하고,상기 약물 입자는 보형물이 완전히 경화되기 전에 보형물의 표면에 부착되는 것인, 섬유화 반응 억제용 보형물의 제조방법
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제7항에 있어서,약물 용액과 생분해성 고분자 용액의 혼합 용액을 막에 통과시켜 중합하여 약물 입자를 제조하는 단계를 추가로 포함하는, 보형물의 제조방법
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제7항에 있어서,약물 입자를 보형물의 표면에 부착하는 단계는, 실리콘 또는 폴리우레탄으로 형성되는 보형물을 완전히 경화시키기 전에 보형물의 표면에 약물 입자를 분사하고 압력을 가하는 단계; 및상기 보형물을 30℃ 내지 50℃에서 완전히 경화시키는 단계인, 보형물의 제조방법
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제7항에 있어서,보형물은 실리콘 또는 폴리우레탄으로 형성되는 것인, 보형물의 제조방법
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제7항에 있어서,약물은 트라닐라스트(tranilast), 피르페니돈(pirfenidone), 마이토마이신(mitomycin), 아세틸살리실산(acetylsalicylic acid), 제니스테인(genistein), 셀레노시스테인(selenocystine), 트리암시놀론 아세토니드(Triamcinolone acetonide), 토실산 스트라타스트(Suplatast tosilate) 및 몬테루카스트(Montelukast)로 로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 보형물의 제조방법
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제7항에 있어서,생분해성 고분자는 폴리락타이드-코-글리콜라이드(PLGA), 폴리락트산(PLA), 폴리락타이드, 폴리락틱-코-글리콜산, 폴리포스파진, 폴리이미노카보네이트, 폴리포스포에스테르, 폴리안하이드라이드, 폴리오르쏘에스테르, 락트산과 카프로락톤의 공중합체, 폴리카프로락톤, 폴리하이드록시발레이트, 폴리하이드록시부티레이트, 폴리아미노산, 락트산과 아미노산의 공중합체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 것인 보형물의 제조방법
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