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하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하고, 온도응답성 및 이온성을 갖는 정삼투용 유도용질:[화학식 1]XmYn상기 화학식 1에서, m 및 n은 각각 독립적으로 1 또는 2의 정수이고, 동시에 2는 아니며;X는 하기 화학식 A-1 내지 A-7 중 어느 하나로 표시되는 양이온이고;Y는 F-, Cl-, Br-, I-, BF4-, NO3-, ClO-, PF6-, CF3SO3-, CH3CH2SO3-, , , , , CH3CO2-, CF3CO2-, HCO3-, SO42-, CO32- 및 하기 화학식 B-1 내지 B-3 중 어느 하나로 표시되는 음이온이며;상기 화학식 A-1 내지 A-7 및 B-1 내지 B-3에서, R1 내지 R8은 각각 독립적으로 수소 또는 C1~C10의 알킬기이나, R1 내지 R4가모두 수소는 아니며;R9는 C1~C11의 알킬기이며;K는 직접 결합이거나, C1-C10 알킬렌, C2-C10 알켄일렌, C2-C10 알킨일렌, -R10-C(=O)-R11-, -R10-O-R11- 및 -R10-C(=O)(O)-R11-으로 이루어진 군에서 선택되고;R10 및 R11은 각각 독립적으로 직접결합이거나 또는 C1~C4의 알킬렌이며;상기 R1 내지 R9의 알킬기, 상기 K의 알킬렌, 알켄일렌 및 알킨일렌과, 상기 R10 및 R11의 알킬렌은 각각 독립적으로 할로겐, C1~C4의 알킬기, C2~C4의 알케닐기, C2~C4의 알키닐기, C6~C10의 아릴기, 핵원자수 5 내지 10개의 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되거나 비치환되고, 복수 개의 치환기로 치환되는 경우, 이들은 서로 동일하거나 상이하다
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제1항에 있어서, 상기 m이 2이고, n이 1인 경우, X는 상기 화학식 A-1 내지 A-5로 이루어진 군에서 선택되고, Y는 SO42-, CO32- 또는 상기 화학식 B-3인, 정삼투용 유도용질
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제1항에 있어서, 상기 m이 1이고, n이 2인 경우, X는 상기 화학식 A-6 또는 A-7이고, Y는 F-, Cl-, Br-, I-, BF4-, NO3-, ClO-, PF6-, CF3SO3-, CH3CH2SO3-, , , , , CH3CO2-, CF3CO2-, HCO3- 및 상기 화학식 B-1 내지 B-2로 이루어진 군에서 선택되는, 정삼투용 유도용질
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제1항에 있어서, 상기 X는 상기 화학식 A-1 내지 A-3 및 A-6으로 이루어진 군에서 선택되는 양이온인, 정삼투용 유도용질
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제1항에 있어서, 상기 화학식 A-2로 표시되는 양이온에서, R1 및 R4는 각각 독립적으로 C1~C10의 알킬기인, 정삼투용 유도용질
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제1항에 있어서, 상기 화학식 A-2로 표시되는 양이온에서, R5는 수소 또는 C1~C4의 알킬기인, 정삼투용 유도용질
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제1항에 있어서, 상기 화학식 A-3으로 표시되는 양이온에서, R1은 C1~C4의 알킬기인, 정삼투용 유도용질
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제1항에 있어서,상기 화학식 A-5로 표시되는 양이온에서, R6 및 R7은 각각 독립적으로 C1~C4의 알킬기인, 정삼투용 유도용질
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제1항에 있어서, 상기 화학식 A-6으로 표시되는 양이온에서, R1 내지 R6은 각각 독립적으로 C1~C4의 알킬기이고, K는 C2-C10 알킬렌인, 정삼투용 유도용질
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제1항에 있어서, 상기 화학식 A-7로 표시되는 양이온에서, R3, R4, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1~C4의 알킬기인, 정삼투용 유도용질
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제1항에 있어서, 상기 정삼투용 유도용질은 50 내지 3000 g/mol의 몰질량을 가지며, 0 내지 90℃에서 상분리 현상이 발생되는, 정삼투용 유도용질
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제1항에 있어서, 상기 정삼투용 유도용질은 하기 화합물로 이루어진 군에서 선택된 하나를 포함하는, 정삼투용 유도용질:1)N1,N1,N1,N2,N2,N2-헥사메틸레탄-1,2-디아민늄 요오드화물(N1,N1,N1,N2,N2,N2-hexamethylethane-1,2-diaminium iodide);2)N1,N1,N1,N6,N6,N6-헥사메틸헥산-1,6-디아민늄 요오드화물(N1,N1,N1,N6,N6,N6-hexamethylhexane-1,6-diaminium iodide);3)N1,N1,N1,N8,N8,N8-헥사메틸옥탄-1,8-디아민늄 요오드화물(N1,N1,N1,N8,N8,N8-hexamethyloctane-1,8-diaminium iodide);4)N1,N1,N1,N10,N10,N10-헥사메틸데칸-1,10-디아민늄 요오드화물(N1,N1,N1,N10,N10,N10-hexamethyldecane-1,10-diaminium iodide);5)1-메틸피리딘-1-이움 요오드화물(1-methylpyridin-1-ium iodide);6)1-에틸피리딘-1-이움 요오드화물(1-ethylpyridin-1-ium iodide);7)1,2-디메틸-3-프로필이미다졸리움 요오드화물(1,2-dimethyl-3-propylimidazolium iodide);8)1,3-디메틸이미다졸리움 요오드화물(1,3-dimethylimidazolium iodide);9)1-에틸-3-메틸이미다졸리움 요오드화물(1-ethyl-3-methylimidazolium iodide);10)3-메틸-1-프로필-1H-이미다졸-3-이움 요오드화물(1-methyl-3-propyl-1H-imidazol-3-ium iodide);11)1-메틸-3-프로필-1H-이미다졸-3-이움 요오드화물(3-methyl-1-propyl-1H-imidazol-3-ium iodide);12)1-헥실-3-메틸-1H-이미다졸-3-이움 요오드화물(1-hexyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide);13)1,1,4,4,-테트라메틸피페라진-1,4-디이움 요오드화물(1,1,4,4-tetramethylpiperazine-1,4-diium iodide); 14)1,1-디메틸피페리딘-1-이움 요오드화물(1,1-dimethylpiperidin-1-ium iodide); 15)테트라메틸암모늄 3-카복시프로파노에이트 (tetramethylammonium 3-carboxypropanoate);16)테트라메틸암모늄 (E)-3-카복시아크릴레이트 (tetramethylammonium (E)-3-carboxyacrylate);17)테트라메틸암모늄 (Z)-3-카복시아크릴레이트 (tetramethylammonium (Z)-3-carboxyacrylate); 및18)테트라메틸암모늄 테트라메틸아세테이트 (tetramethylammonium tetramethylacetate)
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1) 원수와 청구항 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항의 정삼투용 유도용질을 포함하는 유도용액을 반투막을 통해 접촉시키는 단계; 2) 정삼투압 현상에 의해 상기 원수 내에 포함된 청수가 반투막을 통과하여 상기 유도용액으로 이동하는 단계; 및 3) 상기 유도용액으로부터 상기 청수를 분리하는 단계를 포함하는 담수화 방법
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제13항에 있어서,상기 1) 단계에서 상기 유도용액의 질량 농도는 원수보다 높은, 담수화 방법
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제13항에 있어서,상기 청수를 분리하는 단계에 앞서, 상기 유도용액의 온도를 상기 정삼투용 유도용질의 상분리 온도 이상으로 높이거나 상분리 온도 이하로 낮춰 상기 정삼투용 유도용질을 상기 유도용액으로부터 상분리시키는 단계를 더 포함하는, 담수화 방법
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