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스마트 약물 전달을 위한 전기 자극 반응성을 지닌 이방성 나노구조체, 제조 방법 및 이의 응용(Electric Field-responsive Anisotropic Nano-architectures for Smart Drug Delivery Systems and the Method Thereof)

  • 기술번호 : KST2018004975
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 양전하성 전도성 고분자 나노입자 포함 구획; 및 음전하성 전도성 고분자 나노입자 포함 구획으로 구성되는, 전기 자극 반응성을 지닌 약물전달용 이방성 나노구조체를 제공한다.
Int. CL A61K 9/51 (2006.01.01) A61K 9/00 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020170134022 (2017.10.16)
출원인 한양대학교 에리카산학협력단
등록번호/일자 10-2008251-0000 (2019.08.01)
공개번호/일자 10-2018-0042135 (2018.04.25) 문서열기
공고번호/일자 (20190807) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020160134190   |   2016.10.17
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.10.16)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 에리카산학협력단 대한민국 경기도 안산시 상록구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 임동우 서울특별시 서초구
2 아메드알리 경기도 안산시 상록구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 다해 대한민국 서울시 서초구 서운로**, ***호(서초동, 중앙로얄오피스텔)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 에리카산학협력단 경기도 안산시 상록구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.10.16 수리 (Accepted) 1-1-2017-1016030-03
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2018.08.07 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2018.10.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2018-0131732-81
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.11.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0784297-80
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2019.01.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0063735-19
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.01.18 수리 (Accepted) 1-1-2019-0063709-21
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2019.05.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0388629-02
8 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2019.06.26 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2019-0652267-02
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.06.26 수리 (Accepted) 1-1-2019-0652266-56
10 등록결정서
Decision to Grant Registration
2019.07.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0490157-79
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번호 청구항
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i) 음전하성 약물이 로딩된 양전하성 전도성 고분자 나노입자와 생체적합성 고분자를 포함하는 양전하성 전도성 고분자 나노입자 포함 구획; 및ii) 양전하성 약물이 로딩된 음전하성 전도성 고분자 나노입자와 생체적합성 고분자를 포함하는 음전하성 전도성 고분자 나노입자 포함 구획; 으로 구성되며,상기 전도성 고분자는 폴리아닐린 (polyaniline), 폴리피롤 (polypyrrole), 폴리사이오펜 (polythiophene), PEDOT(poly(3,4-ethylenedioxythiophene)), 폴리파라페닐렌(poly(p-phenylene)), 폴리아세틸렌(polyacetylene), 폴리시에닐렌 비닐렌(poly(thienylene vinylene), 폴리페닐렌 및 이들의 혼합물로 이루어지 군으로부터 선택되고, 상기 양전하성 전도성 고분자 나노입자는 상기 전도성 고분자 나노입자에 양이온이 도입된 고분자이고, 상기 음전하성 전도성 고분자 나노입자는 상기 전도성 고분자에 음이온이 도입된 고분자 나노입자이며,상기 양전하성 약물은, 프로파페논(Propafenone), 프로카인아마이드(Procainamide), 메타포르민(Metformin), 펜터민(Phentermine), 아테노올(Atenolol), 프로프라놀롤 (Propranolol), 프라조신(Prazosin) 및 라베타롤(Labetalol), 염산독소루비신(Doxorubicin hydrochloride), 황산젠타마이신(Gentamicin sulfate), 염산테트라사이클린(Tetracycline hydrochloride), 염산미노사이클린(Minocycline hydrochloride), 독시사이클린하이클레이트(Doxycycline hyclate), 염산독시사이클린 (Doxycycline hydrochloride), 염산반코마이신(Vancomycin hydrochloride), 황산카나마이신(Kanamycin sulfate), 황산파로모마이신(Paramomycin sulfate), 황산스트렙토마이신(Streptomycin sulfate), 염산이리노테칸(Irinotecan hydrochloride), 염산린코마이신(Lincomycin hydrochloride), 황산콜리스틴(Colistin sulfate), 황산폴리믹스비(Polymyxin B sulfate), 황산네탈마이신(Netilmicin sulfate), 황산아마카신(Amikacin sulfate), 황산리보스타마이신(Ribostamycin sulfate), 염산테모카프릴(Temocapril hydrochloride), 황산토브라마이신(Tobramycin sulfate), 니트로소우레아(Nitrosourea), 황산도노루비신(Daunorubicin HCl), 염산케타민(Ketamine hydrochloride), 및 염산젬시타빈(Gemcitabine hydrochloride)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이고,상기 음전하성 약물은 나프록센(Naproxen), 이부프로펜(Ibuprofen), 덱사메타손 다이소디움 포스페이트 (Dexamethasone disodium phosphate), 세파로틴 나트륨 (Cefalotin sodium), 콜리스티메테이트 나트륨 (Colistimethate sodium), 아목시실린 나트륨(Amoxicillin sodium), 암페낙 나트륨(Amfenan sodium), 세파졸린 나트륨(Cefazolin sodium), 세폭시틴 나트륨(Cefoxitin sodium), 세프록심 나트륨(Cefuroxime sodium), 디클로페낙 나트륨(Diclofenac sodium), 플루르비프로펜 나트륨(Flurbiprofen sodium), 인도메타신 나트륨(Indomethacin sodium), 록소프로펜 나트륨(Loxoprofen sodium), 메클로페남산 나트륨(Meclofenamate sodium), 나프록센 나트륨(Naproxen sodium), 및 톨메틴 나트륨(Tolmetin sodium)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이며,양전압의 전기 자극을 가하면 양전하성 약물이 방출되며, 음전압의 전기 자극을 가하면 음전하성 약물이 방출되는 것인, 전기 자극 반응성을 지닌 약물전달용 이방성 나노구조체
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제10항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 폴리글리콜산(PGA), 폴리-L-락트산(PLLA), 폴리-D-락트산(PDLA), 폴리-D,L-락트산(PDLLA), 폴리-카프로락톤(PCL), 폴리락트산-글리콜산 공중합체(PLGA), 폴리-L-락트산-e-카프로락톤 공중합체(PLCL), 타이로신 폴리카보네이트, 폴리에틸렌글리콜, 폴리아미노산, 폴리안하이드라이드, 폴리오르쏘에스테르, 폴리디옥사논, 폴리포스파겐, 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트, 셀룰로오스 트리아세테이트 및 이들의 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 전기 자극 반응성을 지닌 약물전달용 이방성 나노구조체
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제14항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 PLLA-PEG-PLLA 삼중 블럭 공중합체인 전기 자극 반응성을 지닌 약물전달용 이방성 나노구조체
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제10항에 있어서, 상기 양전압의 범위는 0
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제10항에 있어서, 상기 음전압의 범위는 - 1
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제10항에 있어서, 상기 음전하성 약물은 상기 양전하성 전도성 고분자 나노입자 전체 중량에 대하여 0
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제10항에 있어서, 상기 i) 음전하성 약물이 로딩된 양전하성 전도성 고분자 나노입자는, 상기 약물전달용 이방성 나노구조체 전체 조성물에 대하여 0
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제10항에 있어서, 상기 전기 자극 반응성을 지닌 약물전달용 이방성 나노구조체에 음전압 및 양전압의 전기 자극을 가하면 음전하성 약물 및 양전하성 약물의 이중 약물 방출이 가능한 것인, 전기 자극 반응성을 지닌 약물전달용 이방성 나노구조체
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제10항, 제14항, 제15항, 제20항 내지 제24항 중 어느 한 항에 따른 전기 자극 반응성을 지닌 약물전달용 이방성 나노구조체를 포함하는 약물 전달체
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제25항에 있어서, 상기 약물전달체는 전기 자극에 의해 약물 방출이 조절되는 약물전달체로, 양전하성 약물 및 음전하성 약물의 이중 약물 방출이 가능한 것인 약물전달체
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i) 양전하성 약물이 포함된 음전하성 전도성 고분자 나노입자 및 음전하성 약물이 포함된 양전하성 전도성 고분자 나노입자를 각각 준비하고; ii) 생체적합성 고분자 용액을 준비하고;iii) 상기 음전하성 약물이 포함된 양전하성 전도성 고분자 나노입자및 양전하성 약물이 포함된 음전하성 전도성 고분자 나노입자 를 각각 생체적합성 고분자와 혼합하여 전기수력학적 공동분사 (Eelectrohydrodynamic co-jetting) 방법을 이용하여, 음전하성 약물이 포함된 양전하성 전도성 고분자 나노입자 구획 및 양전하성 약물이 포함된 음전하성 전도성 고분자 나노입자 구획의 구별되는 구획을 가지는 이방성 나노입자로 제조하는;단계를 포함하는 제10항, 제14항, 제15항, 제20항 내지 제24항 중 어느 한 항에 따른 전기 자극 반응성을 지닌 약물전달용 이방성 나노구조체의 제조방법
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제27항에 있어서,상기 i) 단계에서, 상기 양전하성 약물 및 상기 음전하성 약물은, 각각, 상기 음전하성 전도성 고분자 및 양전하성 전도성 고분자 전체 부피에 대하여 0
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제27항에 있어서,상기 iii) 단계에서, 상기 음전하성 약물이 포함된 양전하성 전도성 고분자 나노입자 및 상기 양전하성 약물이 로딩된 음전하성 전도성 고분자 나노입자는, 각각, 상기 약물전달용 이방성 나노구조체 전체 조성물에 대하여 0
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제27항에 있어서, 상기 전도성 고분자는 폴리아닐린 (polyaniline), 폴리피롤 (polypyrrole), 폴리사이오펜 (polythiophene), PEDOT(poly(3,4-ethylenedioxythiophene)), 폴리파라페닐렌(poly(p-phenylene)), 폴리아세틸렌(polyacetylene), 폴리시에닐렌 비닐렌(poly(thienylene vinylene), 폴리페닐렌 및 이들의 혼합물로 이루어지 군으로부터 선택되고, 상기 양전하성 전도성 고분자는 상기 전도성 고분자에 양이온이 도입된 고분자이고, 상기 음전하성 전도성 고분자는 상기 전도성 고분자에 음이온이 도입된 고분자인, 전기 자극 반응성을 지닌 약물전달용 이방성 나노구조체의 제조방법
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제27항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 폴리글리콜산(PGA), 폴리-L-락트산(PLLA), 폴리-D-락트산(PDLA), 폴리-D,L-락트산(PDLLA), 폴리--카프로락톤(PCL), 폴리락트산-글리콜산 공중합체(PLGA), 폴리-L-락트산-e-카프로락톤 공중합체(PLCL), 타이로신 폴리카보네이트, 폴리에틸렌글리콜, 폴리아미노산, 폴리안하이드라이드, 폴리오르쏘에스테르, 폴리디옥사논, 폴리포스파겐, 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트, 셀룰로오스 트리아세테이트 및 이들의 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 전기 자극 반응성을 지닌 약물전달용 이방성 나노구조체의 제조방법
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제27항에 있어서, 상기 생체적합성 고분자는 PLLA-PEG-PLLA 삼중 블럭 공중합체인 전기 자극 반응성을 지닌 약물전달용 이방성 나노구조체의 제조방법
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1 보건복지부 한국보건산업진흥원 보건의료기술연구개발사업 / 보건의료기술연구개발사업 / 임상연구인프라조성사업 나노광센싱 기반 류마티스관절염 다중 면역 바이오마커 체외진단시스템 개발