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PRK2 활성저해제 및 C형 간염바이러스의 비구조 단백질(NS5A) 표적치료제를 포함하는 간염바이러스 치료용 상승적 약학 조성물(Synergistic pharmaceutical composition for treating hepatitis C virus, comprising a PRK2 inhibitor and an NS5A-targeting antiviral agent)

  • 기술번호 : KST2018006389
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 PRK2 활성저해제 및 C형 간염바이러스의 비구조 단백질(NS5A) 표적치료제를 포함하는 간염바이러스 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 약학적 조성물은 PRK2 저해제(특히, 파수딜 또는 하이드록시-파수딜) 및 C형 간염바이러스(hepatitis C virus, HCV)의 비구조 단백질(NS5A) 표적치료제 (direct acting antiviral, DAA) [특히, 다클라타스비르(DCV) 또는 레디파스비르(LDV)]를 병용하여 포함함에 따라서, C형 간염바이러스 치료효능이 현저히 상승하는 효과가 있을 뿐만 아니라, DAA에 의한 내성바이러스 출현을 현저히 감소시키는 효과가 있다.
Int. CL A61K 31/551 (2006.01.01) A61K 31/4704 (2006.01.01) A61K 31/4178 (2006.01.01) A61K 31/4184 (2006.01.01)
CPC A61K 31/551(2013.01) A61K 31/551(2013.01) A61K 31/551(2013.01) A61K 31/551(2013.01) A61K 31/551(2013.01)
출원번호/일자 1020160148564 (2016.11.09)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0051794 (2018.05.17) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.11.09)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이승훈 대한민국 서울특별시 강남구
2 오종원 대한민국 경기도 고양시 일산동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.11.09 수리 (Accepted) 1-1-2016-1093830-16
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.01.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.04.19 수리 (Accepted) 9-1-2017-0012860-18
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.12.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0882785-91
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.02.13 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0157105-57
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.02.13 수리 (Accepted) 1-1-2018-0157104-12
7 등록결정서
Decision to grant
2018.06.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0389140-11
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번호 청구항
1 1
PRK2 (protein kinase C-related kinase 2) 활성저해제 (제1유효성분); 및C형 간염바이러스(hepatitis C virus, HCV)의 비구조 단백질(NS5A) 표적치료제(direct acting antiviral, DAA) (제2유효성분);를 포함하는 간염바이러스(hepatitis viruses) 예방 또는 치료용 약학적 조성물
2 2
PRK2 (protein kinase C-related kinase 2) 활성저해제 (제1유효성분); 및C형 간염바이러스(hepatitis C virus, HCV)의 비구조 단백질(NS5A) 표적치료제(direct acting antiviral, DAA) (제2유효성분);를 포함하는 C형 간염바이러스(hepatitis C virus, HCV) 예방 또는 치료용 약학적 조성물
3 3
제1항에 있어서,상기 간염바이러스는 C형 간염바이러스와, A형, B형, D형, E형 및 G형 간염바이러스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 간염바이러스를 포함하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
4 4
제1항 또는 제2항에 있어서,상기 PRK2 활성저해제는 PRK2의 발현 및 기능을 조절할 수 있는 신호전달계 상위 타겟을 대상으로 하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
5 5
제4항에 있어서,상기 PRK2 활성저해제는 하기 화학식 1로 표시되는 파수딜(fasudil), 하기 화학식 2로 표시되는 하이드록시-파수딜(hydroxy-fasudil), 하기 화학식 3으로 표시되는 옥소-파수딜(oxo-fasudil) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
6 6
제1항 또는 제2항에 있어서,상기 DAA는 하기 화학식 4로 표시되는 다클라타스비르(daclatasvir, DCV), 하기 화학식 5로 표시되는 레디파스비르(ledipasvir, LDV) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
7 7
제6항에 있어서,상기 DAA는 DCV인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
8 8
제1항 또는 제2항에 있어서,상기 PRK2 활성저해제(제1유효성분) 및 DAA(제2유효성분)는 C형 간염바이러스 치료효능에 있어서 상승효과를 나타내는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
9 9
제1항 또는 제2항에 있어서,상기 PRK2 활성저해제는 DAA에 의한 C형 간염바이러스의 내성바이러스 출현빈도를 감소시키는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
10 10
제1항 또는 제2항에 있어서,상기 PRK2 활성저해제 1-50 × 10-6 몰농도 대비 DAA 1-200 × 10-12 몰농도 포함하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
11 11
제10항에 있어서,상기 PRK2 활성저해제 1-20 × 10-6 몰농도 대비 DAA 50-150 × 10-12 몰농도 포함하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 연세대학교 산학협력단 교육인력양성사업 C형간염바이러스 복제효소 인산화 조절 항바이러스제 (2/2차년도)
2 미래창조과학부 연세대학교 산학협력단 이공학분야 SRC/ERC 단백질기능제어이행연구센터/숙주세포 단백질 타겟 C형간염바이러스 복제제어 기능조절물질의 발굴 및 개량 (1/3차년도)