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금나노막대; 및상기 금나노막대의 표면에 RVG(rabies virus glycoprotein)29가 형성된 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대
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제1항에 있어서,상기 금나노막대는 시스테인(cysteine)에 의해 금나노입자가 가로로 성장된 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대
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제1항에 있어서,상기 금나노막대는 다공성 실리카(silica, silicon dioxide)로 표면이 코팅된 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대
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제1항에 있어서,상기 금나노막대의 표면에 폴리에틸렌글리콜(PEG, polyethylene glycol)을 링커(linker)로 사용하여 RVG29를 상기 다공성 실리카 표면에 수식하는 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대
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(a) 금나노막대를 합성하는 단계;(b) 상기 (a)단계에서 합성된 상기 금나노막대의 반응이 완결된 용액에 시스테인을 통해 가로로 성장시키는 단계;(c) 상기 (b)단계에서 합성된 상기 금나노막대에 다공성 실리카를 표면에 코팅하는 단계;(d) 상기 (c)단계에서 합성된 상기 다공성 실리카로 표면이 코팅된 상기 금나노막대의 표면에 링커를 사용하여 RVG29를 표면에 수식하는 단계;를 포함하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대 제조방법
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제5항에 있어서,상기 (a)단계는 환원제를 사용하여 상기 금나노막대를 합성하는 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대 제조방법
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제6항에 있어서,상기 (a)단계의 환원제로는 아스코르빈산(ascorbic acid), 수소화 붕소 나트륨(NaBH4, sodium borohydroride), 하이드로퀴논(hydroquinone)등을 사용할 수 있는 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대 제조방법
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제5항에 있어서, 상기 (b)단계는 시스테인으로 상기 금나노막대의 양쪽 끝을 막음으로써 가로로 성장하는 금나노막대를 합성하는 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대 제조방법
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제5항에 있어서,상기 (c)단계에서 테트라에틸 규산염(TEOS, tetraethyl orthosilicate)과 세틸트리메틸암모늄브로마이드(CTAB, cetyltrimethyl ammonium bromide)를 사용해 상기 금나노막대의 표면을 코팅하는 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대 제조방법
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제9항에 있어서,상기 (c)단계에서 상기 테트라에틸 규산염의 양을 조절하여 상기 다공성 실리카 표면의 두께를 조절하는 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대 제조방법
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제9항에 있어서,상기 (c)단계에서 염산이 포함된 메탄올 용액을 사용해 세틸트리메틸암모늄브로마이드를 추출하여 상기 다공성 실리카 표면이 얻어지는 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대 제조방법
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제5항에 있어서,상기 (d)단계의 링커로는 폴리에틸렌글리콜을 사용하는 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대 제조방법
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제12항에 있어서,상기 (d)단계는 상기 다공성 실리카 표면을 가지는 상기 금나노막대에, MAL기와 NHS기를 가진 상기 폴리에틸렌글리콜(MAL-PEG5k-NHS)을 링커로 사용하여 상기 RVG29를 표면에 수식하는 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대 제조방법
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제12항에 있어서,상기 (d)단계에서 MAL-PEG5k-NHS의 NHS기는 상기 다공성 실리카 표면을 가지는 상기 금나노막대의 아민기와 반응하고 MAL기는 상기 RVG29의 시스테인기와 반응할 수 있어서,상기 다공성 실리카 표면을 가지는 금나노막대의 링커로 사용되는 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대 제조방법
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제12항에 있어서,상기 (d)단계에서 링커인 상기 폴리에틸렌글리콜의 분자량은 2000, 5000, 10000 으로 조절 가능한 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대 제조방법
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제1항에 있어서,뇌로 약물 전달이 가능한 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대
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제1항에 있어서,암 치료 및 예방 용도로 사용 가능한 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대
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제1항에 있어서,뇌종양 치료에 사용 가능한 것을 특징으로 하는,광견병 바이러스 모방 금나노막대
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