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CTX 파지에 감염되고 콜레라 독소를 생산할 수 있는 비브리오 콜레라 균주

  • 기술번호 : KST2018008418
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 CTX 파지에 감염되고 콜레라 독소를 생산할 수 있는 비브리오 콜레라 균주에 관한 것으로, toxT 유전자의 점돌연변이를 통해 139번째 아미노산이 티로신(Tyr)에서 페닐알라닌(Phe)으로 치환된 toxT 단백질을 발현하는 비브리오 콜레라 변이 균주는 CTX 파지의 수용체로 작용하는 TcpA의 발현을 증가시키고, 이에 따라 CTX 파지에 의해 감염될 수 있는 형질도입 수용체 균주가 될 수 있다. 또한, toxT 돌연변이 균주에서 콜레라 독소의 발현이 증가되며, 단상 배양에서도 콜레라 독소의 생산이 가능하다.
Int. CL C12N 1/20 (2006.01.01) C12P 21/00 (2006.01.01) C07K 14/28 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020170144851 (2017.11.01)
출원인 한양대학교 에리카산학협력단
등록번호/일자 10-1970471-0000 (2019.04.15)
공개번호/일자 10-2018-0070456 (2018.06.26) 문서열기
공고번호/일자 (20190419) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020160172684   |   2016.12.16
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.11.01)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 에리카산학협력단 대한민국 경기도 안산시 상록구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김동욱 서울특별시 서초구
2 김은진 서울특별시 관악구
3 유현진 인천광역시 남동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 에리카산학협력단 경기도 안산시 상록구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.11.01 수리 (Accepted) 1-1-2017-1085749-17
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.09.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0618659-11
3 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.11.12 수리 (Accepted) 1-1-2018-1119331-13
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.11.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-1119332-58
5 등록결정서
Decision to grant
2019.03.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0161088-99
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번호 청구항
1 1
toxT 유전자의 점돌연변이를 통해 139번째 아미노산이 티로신(Tyr)에서 페닐알라닌(Phe)으로 치환된 SEQ ID NO: 2의 toxT 단백질을 발현하는 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주
2 2
제1항에 있어서, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주는 TcpA 단백질과 콜레라 독소의 발현량이 야생형 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 균주 대비 증가한 것인, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주
3 3
제1항에 있어서, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주는 classical 바이오타입, E1 Tor 바이오타입, atypical E1 Tor 바이오타입 또는 O139 바이오타입의 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 균주에서 유래된 것인, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주
4 4
제1항에 있어서, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주는 MG116025(Matlab type III)-toxTY139F 균주, B33-toxTY139F 균주, A213-toxTY139F 균주 또는 IB4122-toxTY139F 균주 중 어느 하나인, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주
5 5
제1항에 있어서, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주는 CTX-1, CTX-cla, CTX-2, CTX-env 및 CTX-O139로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 CTX 프로파지를 포함하는 것인, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주
6 6
제1항에 있어서, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주는 CTX 파지 감염을 위한 수용체 균주로서의 용도를 갖는 것인, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주
7 7
비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 균주의 toxT 유전자의 139번째 코돈 UAU 에 대해 UUU로의 점돌연변이를 유발하여 139번째 아미노산이 티로신(Tyr)에서 페닐알라닌(Phe)으로 치환된 SEQ ID NO: 2의 toxT 단백질이 발현되도록 하는 단계를 포함하는 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주의 제조 방법
8 8
제7항에 있어서,비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 균주는 classical 바이오타입, E1 Tor 바이오타입, atypical E1 Tor 바이오타입 또는 O139 바이오타입의 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 균주인, 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주의 제조 방법
9 9
제7항에 있어서,CTX-1, CTX-cla, CTX-2, CTX-env 및 CTX-O139로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 CTX 파지 복제용 재조합 플라스미드를 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주에 형질도입하거나,CTX-1, CTX-cla, CTX-2, CTX-env 및 CTX-O139로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 CTX 프로파지를 포함하는 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 균주를 도너 균주로 사용하여 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주에 감염시키는 단계를 추가로 포함하는 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주의 제조 방법
10 10
CTX-1, CTX-cla, CTX-2, CTX-env 및 CTX-O139로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 CTX 파지 복제용 재조합 플라스미드를 toxT 유전자의 점돌연변이를 통해 139번째 아미노산이 티로신(Tyr)에서 페닐알라닌(Phe)으로 치환된 SEQ ID NO: 2의 toxT 단백질을 발현하는 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주에 형질도입하는 단계를 포함하는 CTX 파지의 감염 효율 개선 방법
11 11
제10항에 있어서,비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주는 MG116025(Matlab type III)-toxTY139F 균주, B33-toxTY139F 균주, A213-toxTY139F 균주 또는 IB4122-toxTY139F 균주 중 어느 하나인, CTX 파지의 감염 효율 개선 방법
12 12
CTX-1, CTX-cla, CTX-2, CTX-env 및 CTX-O139로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 CTX 프로파지를 포함하는 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 균주를 도너 균주로 사용하여, toxT 유전자의 점돌연변이를 통해 139번째 아미노산이 티로신(Tyr)에서 페닐알라닌(Phe)으로 치환된 SEQ ID NO: 2의 toxT 단백질을 발현하는 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주에 감염시키는 단계를 포함하는 CTX 파지의 감염 효율 개선 방법
13 13
제12항에 있어서,비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주는 MG116025(Matlab type III)-toxTY139F 균주, B33-toxTY139F 균주, A213-toxTY139F 균주 또는 IB4122-toxTY139F 균주 중 어느 하나인, CTX 파지의 감염 효율 개선 방법
14 14
CTX-1, CTX-cla, CTX-2, CTX-env 및 CTX-O139로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 CTX 프로파지를 포함하는 제1항의 비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주를 30 내지 37℃, pH 6 내지 8의 조건에서 단상(single phase) 배양하는 단계를 포함하는 콜레라 독소의 생산 수율 개선 방법
15 15
제14항에 있어서,비브리오 콜레라(Vibrio cholerae) 변이 균주는 MG116025(Matlab type III)-toxTY139F 균주, B33-toxTY139F 균주, A213-toxTY139F 균주 또는 IB4122-toxTY139F 균주 중 어느 하나인, 콜레라 독소의 생산 수율 개선 방법
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3 WO2018111018 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
4 WO2018111018 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
5 WO2018111018 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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2 미래창조과학부 (재)한국연구재단 원천기술개발사업 / 포스트게놈 다부처유전체사업 / 유전체미래원천기술개발시범사업 유전체미래원천기술개발사업(장내 병원성 세균/공생미생물)