요약 | 본 발명은 종양세포에서 측정된 차별 발현 유전자 세트의 발현수준을 획득하는 단계, 획득한 차별 발현 유전자 세트의 발현수준을 차별 발현 유전자 세트에 대한 파라미터를 갖는, 기계학습된 분류모델에 입력하는 단계, 분류모델을 이용해 종양세포에 대한 유방암 분자아형을 결정하는 단계 및 결정된 유방암 분자아형을 제공하는 단계를 포함하고, 발현수준은 RNA 시퀀싱 (RNA sequencing) 을 이용하여 종양세포에서 측정된 제1 유전자 세트 및 제2 유전자 세트의 발현수준 또는 마이크로어레이 (microarray) 를 이용하여 상기 종양세포에서 측정된 제1 유전자 세트 및 제3 유전자 세트의 발현수준이고, 제1 유전자 세트는 ESR1, PGR, ERBB2 및 MKI67 유전자를 포함하고, 제2 유전자 세트 및 상기 제3 유전자 세트는 서로 상이한, 유방암 분자아형 분류방법을 제공한다. |
---|---|
Int. CL | C12Q 1/6886 (2018.01.01) G16B 25/00 (2019.01.01) |
CPC | G16B 20/00(2013.01) G16B 20/00(2013.01) G16B 20/00(2013.01) G16B 20/00(2013.01) G16B 20/00(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020180070882 (2018.06.20) |
출원인 | 연세대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-1966589-0000 (2019.04.01) |
공개번호/일자 | 10-2018-0072642 (2018.06.29) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20190405) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | 10-2016-0170132 (2016.12.14) |
관련 출원번호 | 1020160170132 |
심사청구여부/일자 | Y (2018.06.20) |
심사청구항수 | 7 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 연세대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 김상우 | 서울특별시 마포구 | |
2 | 백순명 | 서울특별시 마포구 | |
3 | 서미경 | 서울특별시 서대문구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 특허법인인벤싱크 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 언주로 ***, *층 (역삼동, 아레나빌딩) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | (주) 노보믹스 | 서울특별시 영등포구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [분할출원]특허출원서 [Divisional Application] Patent Application |
2018.06.20 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0606247-31 |
2 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2018.08.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2018-0584051-20 |
3 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2018.10.29 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2018-1067865-17 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2018.10.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-1067845-15 |
5 | [출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment |
2018.11.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-1085395-82 |
6 | 등록결정서 Decision to grant |
2019.03.27 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0222934-75 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 종양세포에서 측정된 차별 발현 유전자 세트의 발현수준을 획득하는 단계;획득한 상기 차별 발현 유전자 세트의 발현수준을, 상기 차별 발현 유전자 세트에 대한 파라미터를 갖고 상기 차별 발현 유전자 세트에 대한 발현수준의 비율을 기초로 유방암의 분자아형을 결정하도록 기계학습된 분류모델에 입력하는 단계;상기 분류모델을 이용해 상기 종양세포에 대한 유방암 분자아형을 결정하는 단계; 및결정된 상기 유방암 분자아형을 제공하는 단계를 포함하고,상기 발현수준은 RNA 시퀀싱 (RNA sequencing) 을 이용하여 상기 종양세포에서 측정된 제1 유전자 세트 및 제2 유전자 세트의 발현수준 또는 마이크로어레이 (microarray) 를 이용하여 상기 종양세포에서 측정된 상기 제1 유전자 세트 및 제3 유전자 세트의 발현수준이고,상기 제1 유전자 세트는 ESR1, PGR, ERBB2 및 MKI67 유전자를 포함하고,상기 제2 유전자 세트 및 상기 제3 유전자 세트는 서로 상이하고,상기 제2 유전자 세트는 FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, GRB7, BCL2, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1, KRT14, MELK, KRT5, MIA, KIF2C, EGFR, NAT1 및 ANLN 유전자로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 유전자를 포함하고,상기 제3 유전자 세트는 FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7,BIRC5, MIA, BAG1, MLPH, MELK, KRT14, BLVRA, BCL2, UBE2C, KRT17, CCNB1, NAT1, SLC39A6, CDC20, KRT5 및 CCNE1 유전자로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 유전자를 포함하는, 유방암 분자아형 분류방법 |
2 |
2 삭제 |
3 |
3 제1항에 있어서,상기 제2 유전자 세트는, FOXC1 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2 및 KRT17 유전자 또는, FOXA1 및 SFRP1 유전자 또는, MLPH, FGFR4, MYBL2 및 SFRP1 유전자 또는, FOXA1, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXA1, MLPH, FGFR4, BCL2, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, BCL2, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, GRB7, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXA1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, GRB7, FOXA1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXC1, GRB7, FOXA1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2 및 KRT14 유전자 또는, KRT17, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, KRT17, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2 및 KRT14 유전자 또는, MLPH, FGFR4, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, BCL2, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, GRB7, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, BCL2, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, BCL2, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, BCL2, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, GRB7, BCL2, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, MLPH, FGFR4, CEP55 및 KRT17 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, GRB7, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1, MELK, KRT5 및 KRT14 유전자 또는, BLC2, MIA, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, GRB7, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1, MELK, KRT5 및 KRT14 유전자 또는, KIF2C, EGFR, NAT1, ANLN, BLC2, MIA, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, GRB7, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1, MELK, KRT5 및 KRT14 유전자를 포함하는, 유방암 분자아형 분류방법 |
4 |
4 삭제 |
5 |
5 제1항에 있어서,상기 제3 유전자 세트는, FOXC1 및 CEP55 유전자 또는, FOXC1, MELK 및 CEP55 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, GRB7, CEP55, BIRC5, MELK 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, CEP55, FOXA1, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, CEP55, FOXA1, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FGFR4, CEP55, FOXA1, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, FGFR4, CEP55, FOXA1, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FGFR4, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, FGFR4, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, CEP55, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOX1C, CEP55, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, GRB7, CEP55, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, GRB7, CEP55, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, CEP55, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FGFR4, FOXA1, FOXC1, CEP55, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FGFR4, FOXA1, BIRC5, CEP55, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FGFR4, FOXA1, BIRC5, CEP55, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, FGFR4, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FGFR4, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FGFR4, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FGFR4, CEP55, BIRC5, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, GRB7, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1 및 ANLN 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7, BIRC5, MIA 및 BAG1 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7, BIRC5, MIA, BAG1, MLPH, MELK, KRT14 및 BLVRA 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7, BIRC5, MIA, BAG1, MLPH, MELK, KRT14, BLVRA, BCL2, UBE2C, KRT17 및 CCNB1 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7, BIRC5, MIA, BAG1, MLPH, MELK, KRT14 및 BLVRA 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7, BIRC5, MIA, BAG1, MLPH, MELK, KRT14, BLVRA, BCL2, UBE2C, KRT17, CCNB1, NAT1, SLC39A6, CDC20, KRT5 및 CCNE1 유전자를 포함하는, 유방암 분자아형 분류방법 |
6 |
6 제1항에 있어서,상기 유방암의 분자아형은, 기저형, 루미널 A형, 루미널 B형, 정상-유사형, 정상형 및 HER2형으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는, 유방암 분자아형 분류방법 |
7 |
7 통신부와 동작 가능하게 연결된 프로세서를 포함하고,상기 프로세서는,상기 통신부를 통해 종양세포에서 측정된 차별 발현 유전자 세트의 발현수준을 획득하고,획득한 상기 차별 발현 유전자 세트에 대한 발현수준을, 상기 차별 발현 유전자 세트에 대한 파라미터를 갖고 상기 차별 발현 유전자 세트에 대한 발현수준의 비율을 기초로 유방암의 분자아형을 결정하도록 기계학습된 분류모델에 입력하고,상기 종양세포에 대한 유방암 분자아형을 결정하고,결정된 상기 유방암 분자아형을 제공하도록 구성되고,상기 발현수준은 RNA 시퀀싱을 이용하여 상기 종양세포에서 측정된 제1 유전자 세트 및 제2 유전자 세트의 발현수준 또는 마이크로어레이를 이용하여 상기 종양세포에서 측정된 상기 제1 유전자 세트 및 제3 유전자 세트의 발현수준이고,상기 제1 유전자 세트는 ESR1, PGR, ERBB2 및 MKI67 유전자를 포함하고,상기 제2 유전자 세트 및 상기 제3 유전자 세트는 서로 상이하고,상기 제2 유전자 세트는 FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, GRB7, BCL2, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1, KRT14, MELK, KRT5, MIA, KIF2C, EGFR, NAT1 및 ANLN 유전자로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 유전자를 포함하고,상기 제3 유전자 세트는 FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7, BIRC5, MIA, BAG1, MLPH, MELK, KRT14, BLVRA, BCL2, UBE2C, KRT17, CCNB1, NAT1, SLC39A6, CDC20, KRT5 및 CCNE1 유전자로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 유전자를 포함하는, 유방암 분자아형 분류 디바이스 |
8 |
8 삭제 |
9 |
9 제7항에 있어서,상기 제2 유전자 세트는, FOXC1 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2 및 KRT17 유전자 또는, FOXA1 및 SFRP1 유전자 또는, MLPH, FGFR4, MYBL2 및 SFRP1 유전자 또는, FOXA1, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXA1, MLPH, FGFR4, BCL2, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, BCL2, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, GRB7, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXA1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, GRB7, FOXA1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXC1, GRB7, FOXA1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, KRT17 및 SFRP1 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2 및 KRT14 유전자 또는, KRT17, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, KRT17, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2 및 KRT14 유전자 또는, MLPH, FGFR4, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, BCL2, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, GRB7, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, FOXA1, FOXC1, MLPH, FGFR4, BCL2, CEP55, MYBL2, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, BCL2, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, BCL2, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, BCL2, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, GRB7, BCL2, FOXA1, MLPH, FGFR4, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1 및 KRT14 유전자 또는, MLPH, FGFR4, CEP55 및 KRT17 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, GRB7, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1, MELK, KRT5 및 KRT14 유전자 또는, BLC2, MIA, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, GRB7, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1, MELK, KRT5 및 KRT14 유전자 또는, KIF2C, EGFR, NAT1, ANLN, BLC2, MIA, FOXC1, FOXA1, MLPH, FGFR4, GRB7, CEP55, MYBL2, KRT17, SFRP1, MELK, KRT5 및 KRT14 유전자를 포함하는, 유방암 분자아형 분류 디바이스 |
10 |
10 삭제 |
11 |
11 제7항에 있어서, 상기 제3 유전자 세트는, FOXC1 및 CEP55 유전자 또는, FOXC1, MELK 및 CEP55 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, GRB7, CEP55, BIRC5, MELK 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, CEP55, FOXA1, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, CEP55, FOXA1, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FGFR4, CEP55, FOXA1, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, FGFR4, CEP55, FOXA1, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FGFR4, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, FGFR4, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, CEP55, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOX1C, CEP55, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, GRB7, CEP55, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXC1, GRB7, CEP55, FOXA1, FGFR4, BIRC5, MELK, SFRP1 및 MIA 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, CEP55, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FGFR4, FOXA1, FOXC1, CEP55, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FGFR4, FOXA1, BIRC5, CEP55, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FGFR4, FOXA1, BIRC5, CEP55, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FOXC1, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, FGFR4, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FGFR4, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FGFR4, FOXA1, GRB7, CEP55, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FGFR4, CEP55, BIRC5, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, GRB7, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXC1, GRB7, FOXA1, FGFR4, CEP55, BIRC5, MELK, SFRP1, MIA 및 KRT14 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1 및 ANLN 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7, BIRC5, MIA 및 BAG1 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7, BIRC5, MIA, BAG1, MLPH, MELK, KRT14 및 BLVRA 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7, BIRC5, MIA, BAG1, MLPH, MELK, KRT14, BLVRA, BCL2, UBE2C, KRT17 및 CCNB1 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7, BIRC5, MIA, BAG1, MLPH, MELK, KRT14 및 BLVRA 유전자 또는, FOXA1, FGFR4, CEP55, SFRP1, ANLN, FOXC1, GRB7, BIRC5, MIA, BAG1, MLPH, MELK, KRT14, BLVRA, BCL2, UBE2C, KRT17, CCNB1, NAT1, SLC39A6, CDC20, KRT5 및 CCNE1 유전자를 포함하는, 유방암 분자아형 분류 디바이스 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | KR101874716 | KR | 대한민국 | FAMILY |
2 | WO2018110903 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
3 | WO2018110903 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
DOCDB 패밀리 정보가 없습니다 |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 보건복지부 | 연세대학교 세브란스병원 | 연구중심병원 육성R&D | 글로벌 의료수요 해결을 위한 전략적 기술통합의 개방형 연구 비즈니스 플랫폼 구축 |
2 | 과학기술정보통신부 | 연세대학교 산학협력단 | 바이오의료기술개발사업 | 멀티오믹스 분석 기반 반려동물-인간 공통 비침습적 암 진단 기술 개발 |
특허 등록번호 | 10-1966589-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 20180620 출원 번호 : 1020180070882 공고 연월일 : 20190405 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20190327 청구범위의 항수 : 7 유별 : C12Q 1/6886 발명의 명칭 : 유방암 분자아형 분류방법 및 이를 이용한 유방암 분자아형 분류 디바이스 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구... |
2 |
(의무자) 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구... |
2 |
(권리자) (주) 노보믹스 서울특별시 영등포구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 159,000 원 | 2019년 04월 01일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [분할출원]특허출원서 | 2018.06.20 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0606247-31 |
2 | 의견제출통지서 | 2018.08.28 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2018-0584051-20 |
3 | [명세서등 보정]보정서 | 2018.10.29 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2018-1067865-17 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2018.10.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-1067845-15 |
5 | [출원서등 보정]보정서 | 2018.11.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-1085395-82 |
6 | 등록결정서 | 2019.03.27 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0222934-75 |
기술정보가 없습니다 |
---|
과제정보가 없습니다 |
---|
[KST2022016268][연세대학교] | 세포외 소포체를 통한 감염성 호흡기 질병 진단 방법 | 새창보기 |
---|---|---|
[KST2022021616][연세대학교] | 암의 진단용 조성물 | 새창보기 |
[KST2022024061][연세대학교] | 위암 발병의 위험도를 예측하기 위한 조성물 및 이를 이용한 방법 | 새창보기 |
[KST2020015418][연세대학교] | 광역동 항암 치료의 내성 극복용 약학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2022011354][연세대학교] | 양성 종양 또는 결절로부터 암을 구분하기 위한 바이오마커 | 새창보기 |
[KST2022021583][연세대학교] | 유방암 진단을 위한 신규 바이오마커 | 새창보기 |
[KST2022021618][연세대학교] | 부인암 PDX 모델에 대한 성공 예측 방법 | 새창보기 |
[KST2022016277][연세대학교] | 폐암에서 면역 항암 요법에 대한 치료 반응 예측 방법 | 새창보기 |
[KST2022011378][연세대학교] | 차세대 염기 서열 분석(NGS)에서 크리스퍼/카스9 시스템을 이용하여 저빈도 단일 염기 변이(SNV) 검출 정확도를 향상시키는 방법 | 새창보기 |
[KST2020012161][연세대학교] | 암 진단용 바이오 마커 조성물 및 이의 용도 | 새창보기 |
[KST2019014896][연세대학교] | 암의 진단용 조성물 | 새창보기 |
[KST2021001189][연세대학교] | 약물 반응성 예측용 조성물 및 이의 용도 | 새창보기 |
[KST2020012203][연세대학교] | 항암제 선별방법 | 새창보기 |
[KST2022021614][연세대학교] | 위암의 예후 예측 방법 | 새창보기 |
[KST2020012709][연세대학교] | 뇌 종양의 예후 예측 방법 | 새창보기 |
[KST2017009961][연세대학교] | 암 진단용 miRNA 바이오마커 발굴 방법 및 그 이용(METHOD FOR DISCOVERING miRNA BIOMARKER FOR CANCER DIAGNOSIS AND USE THEREOF) | 새창보기 |
[KST2022020291][연세대학교] | 췌장암의 향후 발병 예측용 조성물 | 새창보기 |
[KST2019034050][연세대학교] | 내포복제 판단을 위한 오토마타 생성 방법 | 새창보기 |
[KST2022011304][연세대학교] | 항암제 내성 진단 또는 치료용 조성물 | 새창보기 |
[KST2021001192][연세대학교] | 약물 반응성 예측용 조성물 및 이의 용도 | 새창보기 |
[KST2022011355][연세대학교] | 양성 종양 또는 결절로부터 암을 구분하기 위한 바이오마커 | 새창보기 |
[KST2022021564][연세대학교] | 암 예후 예측용 바이오마커 | 새창보기 |
[KST2019004487][연세대학교] | 딥러닝을 이용한 RNA-가이드 뉴클레아제의 활성 예측 시스템 | 새창보기 |
[KST2020015359][연세대학교] | 유사분열억제제 저항성 암의 진단에 유용한 정보를 제공하는 방법 | 새창보기 |
[KST2022011306][연세대학교] | 항암제 내성 진단 또는 치료용 조성물 | 새창보기 |
[KST2020009390][연세대학교] | 난소암에 대한 정보 제공 방법 및 이를 이용한 키트 | 새창보기 |
[KST2018014816][연세대학교] | ALK 저해제에 내성을 획득한 EML4-ALK 양성 비소세포폐암의 치료를 위한 약물 선택의 정보 제공 방법 | 새창보기 |
[KST2021001193][연세대학교] | 약물 반응성을 예측하는 방법 | 새창보기 |
[KST2019003028][연세대학교] | PHD3 측정 제제를 포함하는 신장암 진단용 조성물, 키트, 및 이를 이용한 신장 세포 암 진단 방법 | 새창보기 |
[KST2019016475][연세대학교] | 유사매듭구조 탐색 장치 및 방법 | 새창보기 |
심판사항 정보가 없습니다 |
---|