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PU.1 넉아웃 생쥐 미세아교세포주 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2018010226
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 PU.1(spleen focus forming virus(SFFV) proviral integration oncogene, Spi1; Sfpi1) 넉아웃 생쥐 미세아교세포주 및 이를 이용한 염증성 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, PU.1 유전자를 인식하기 위한 가이드 RNA, 이를 포함하는 가이드 RNA 벡터, 상기 가이드 RNA를 포함하는 가이드 RNA 벡터를 이용한 PU.1 넉아웃(knockout) 생쥐 미세아교세포주의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 PU.1 넉아웃 생쥐 미세아교세포주와 이를 이용한 염증성 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법, 및 상기 PU.1 넉아웃 생쥐 미세아교세포주를 포함하는 염증성 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 물질 스크리닝용 조성물에 관한 것이다.본 발명의 가이드 RNA를 이용하여 제조한 PU.1 유전자 넉아웃 생쥐 미세아교세포주는 PU.1 유전자의 기능 연구에 유용하게 이용할 수 있을 뿐만 아니라, 미세아교세포에서의 PU.1 유전자의 기능 연구를 기반으로 하여 신경퇴행성 질환 치료제 탐색에도 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C12N 5/079 (2010.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01)
출원번호/일자 1020170004127 (2017.01.11)
출원인 한양대학교 에리카산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0083017 (2018.07.20) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 발송처리완료
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.01.11)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 에리카산학협력단 대한민국 경기도 안산시 상록구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정경화 대한민국 경기도 안산시 상록구
2 채영규 대한민국 서울특별시 성동구
3 김선화 대한민국 경기도 안산시 단원구
4 윤태호 대한민국 경기도 화성시 사랑길
5 다스 아미답 방글라데시 경기도 안산시 상록구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 에리카산학협력단 경기도 안산시 상록구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.01.11 수리 (Accepted) 1-1-2017-0033853-71
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.08.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.10.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0155270-16
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.10.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0743613-86
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.12.20 수리 (Accepted) 1-1-2017-1270032-85
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.12.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-1270033-20
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2018.04.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0249643-25
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.05.02 수리 (Accepted) 1-1-2018-0432561-82
9 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2018.05.02 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2018-0432562-27
10 등록결정서
Decision to Grant Registration
2018.06.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0381505-07
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번호 청구항
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1) 수탁번호 KCLRFBP00375로 기탁된 PU
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제4항에 있어서, 상기 미세아교세포 활성화 유도물질은 LPS(lipopolysaccharide), IFN-γ(interferon-γ), TNF-α(tumor necrosis factor-α), 트롬빈(thrombin), 또는 베타-아밀로이드(β-amyloid)인 것인 스크리닝 방법
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제4항에 있어서, 상기 염증성 신경퇴행성 질환은 알츠하이머병(Alzheimer's disease, AD), 파킨슨병(Parkinsonism disease, PD), 헌팅턴 질환(Huntington's disease), 루게릭병(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS, 근위축성축삭경화증) 및 다발성 경화증(multiple sclerosis, MS)으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 스크리닝 방법
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미세아교세포 활성화 유도물질 매개에 의한 CCL2, CCL9, C5AR1, CD40, HCAR2 및 PARP14 유전자를 저발현하는, 수탁번호 KCLRFBP00375로 기탁된 PU
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 (재)한국연구재단 이공분야 기초연구사업 / 선도연구센터지원사업 / 이학분야(SRC) 세포 분화 연동 후성유전 인자의 조절 메카니즘 연구