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슈반 세포 전구체 (Schwann cell precursor) 및 이로부터 분화된 슈반 세포 (Schwann cell)의 제조 방법

  • 기술번호 : KST2018010571
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 다능성 줄기 세포로부터 슈반 세포 전구체를 제조하는 방법, 및 상기 제조된 슈반 세포 전구체로부터 슈반 세포를 제조하는 방법을 제공한다. 또한, 상기 슈반 세포 전구체 및 슈반 세포를 포함하는 신경 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 세포 치료제 및 이를 제조하는 방법, 다능성 줄기 세포로부터 슈반 세포로의 직접 분화 유도용 조성물, 슈반 세포 전구체로부터 슈반 세포로의 분화용 조성물을 제공한다. 또한, 상기 방법으로 제조된 슈반 세포 전구체 또는 슈반 세포, 및 이를 포함하는 스크리닝용 키트를 제공한다.본 발명의 다능성 줄기 세포로부터 슈반 세포 전구체를 제조하는 방법으로 신속하고 효율적인 슈반 세포 전구체를 생산할 수 있고, 또한, 상기 슈반 세포 전구체로부터 제조된 슈반 세포는 미엘린 형성능 및 신경 영양 인자 분비능을 가져, 신경 질환의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다.
Int. CL C12N 5/079 (2010.01.01) C12N 5/071 (2010.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01) A61K 35/30 (2015.01.01)
CPC C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01) C12N 5/0622(2013.01)
출원번호/일자 1020170009637 (2017.01.20)
출원인 한국생명공학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0085933 (2018.07.30) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.01.20)
심사청구항수 18

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 조이숙 대한민국 대전광역시 유성구
2 김한섭 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국생명공학연구원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.01.20 수리 (Accepted) 1-1-2017-0070676-08
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.09.13 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.11.15 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2017-0166976-88
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.11.16 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0798600-60
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.01.16 수리 (Accepted) 1-1-2018-0052082-11
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.01.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0052083-56
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2018.05.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0321356-05
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.06.14 수리 (Accepted) 1-1-2018-0582977-90
9 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2018.06.14 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2018-0582978-35
10 등록결정서
Decision to Grant Registration
2018.07.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0443997-78
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번호 청구항
1 1
(a) 다능성 줄기 세포 (pluripotent stem cell)를 SB431542, 및 CT99021을 포함하는 배지에서 1차 배양하는 단계; 및(b) 상기 1차 배양된 세포에 NRG1 (neuregulin-1)을 추가로 첨가한 배지로 2차 배양하는 단계를 포함하는,다능성 줄기세포로부터 슈반 세포 전구체를 제조하는 방법으로서,상기 다능성 줄기세포로부터 슈반 세포 전구체를 제조하는 방법은 신경 중간체 (neural intermediate) 단계를 거치지 않는 직접 분화 방법에 의한 것인, 슈반 세포 전구체를 제조하는 방법
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서,상기 1차 배양은 1일 내지 14일 동안 수행하고, 상기 2차 배양은 10일 내지 150일 동안 수행하는 것인, 슈반 세포 전구체를 제조하는 방법
4 4
제1항에 있어서,상기 (a) 단계의 배지는 2 내지 20 μM의 SB431542 및 1 내지 10 μM의 CT99021을 포함하는 것인, 슈반 세포 전구체를 제조하는 방법
5 5
제1항에 있어서,상기 (b) 단계의 배지는 20 내지 200 ng/ml의 NRG1을 포함하는 것인, 슈반 세포 전구체를 제조하는 방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 다능성 줄기 세포는 hESC (human embryonic stem cell) 또는 hiPSC (human induced pluripotent stem cell)인 것인, 슈반 세포 전구체를 제조하는 방법
7 7
제1항에 있어서, 상기 슈반 세포 전구체는 슈반 세포 또는 멜라노사이트 (melanocyte)로 분화 가능한 것인, 슈반 세포 전구체를 제조하는 방법
8 8
제1항에서 제조된 슈반 세포 전구체를 NRG1, 및 포스콜린 (forskolin)을 포함하는 배지에서 배양하는 단계를 포함하는,다능성 줄기 세포로부터 슈반 세포를 제조하는 방법으로서,상기 슈반 세포 전구체는 다능성 줄기 세포로부터 신경 중간체 (neural intermediate) 단계를 거치지 않는 직접 분화에 의해 제조된 것인, 슈반 세포의 제조 방법
9 9
제8항에 있어서, 상기 배지는 100 내지 300 ng/ml의 NRG1 및 1 내지 10 μM의 포스콜린을 포함하는 것인, 슈반 세포의 제조 방법
10 10
제8항에 있어서, 상기 배지는 레티노산 (retinoic acid), 및 PDGF-BB (platelet-derived growth factor-BB)를 추가로 포함하는 것인, 슈반 세포의 제조 방법
11 11
제10항에 있어서, 상기 배지는 100 내지 300 ng/ml의 NRG1, 50 내지 150 nM의 레티노산, 5 내지 15 ng/ml의 PDGF-BB, 및 1 내지 10 μM의 포스콜린을 포함하는 것인, 슈반 세포의 제조 방법
12 12
제8항에 있어서, 상기 슈반 세포는 미엘린 형성능 (myelination) 및 신경 영양 인자 (neurotrophic factor)의 분비능을 가지는 것인, 슈반 세포의 제조 방법
13 13
제12항에 있어서, 상기 신경 영양 인자는 BDNF, GDNF, NGF, 또는 NT-3인 것인, 슈반 세포의 제조 방법
14 14
제1항에서 제조된 슈반 세포 전구체에 NRG1, 포스콜린 (forskolin), 및 약학적으로 허용 가능한 담체와 혼합하는 단계를 포함하는, 슈반 세포 전구체를 포함하는 신경 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제조하는 방법으로서,상기 슈반 세포 전구체는 다능성 줄기 세포로부터 신경 중간체 (neural intermediate) 단계를 거치지 않는 직접 분화에 의해 제조된 것인, 신경 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제조하는 방법
15 15
제14항에 있어서, 상기 슈반 세포 전구체에 레티노산 (retinoic acid), 및 PDGF-BB (platelet-derived growth factor-BB)를 추가로 혼합하는 단계를 포함하는 신경 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제조하는 방법
16 16
(a) 제1항에서 제조된 슈반 세포 전구체를 NRG1, 및 포스콜린 (forskolin)을 포함하는 배지에서 배양하는 단계;(b) 상기 배지로부터 슈반 세포를 회수하는 단계; 및(c) 상기 회수된 슈반 세포를 약학적으로 허용 가능한 담체와 혼합하는 단계를 포함하는,슈반 세포를 포함하는 신경 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제조하는 방법으로서,상기 슈반 세포 전구체는 다능성 줄기 세포로부터 신경 중간체 (neural intermediate) 단계를 거치지 않는 직접 분화에 의해 제조된 것인, 신경 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제조하는 방법
17 17
제16항에 있어서, 상기 (a) 단계의 배지는 레티노산 (retinoic acid), 및 PDGF-BB (platelet-derived growth factor-BB)를 추가로 포함하는 것인, 신경 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제조하는 방법
18 18
제14항 또는 제16항에 있어서, 상기 신경 질환은 퇴행성 신경질환, 탈수초 신경질환, 근위축성 측색경화증, 외상성 척수질환 또는 말초신경질환인 것인, 신경 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제조하는 방법
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제1항의 방법으로 제조된, 다능성 줄기세포로부터 제조된 슈반 세포 전구체 또는 제8항의 방법으로 제조된, 슈반 세포 전구체로부터 분화 유도된 슈반 세포를 포함하는 스크리닝용 키트로서, 상기 키트는(ⅰ) 신경 질환 예방 또는 치료제 스크리닝; 또는(ⅱ) 슈반 세포로의 분화 유도 물질 스크리닝용인 것인, 스크리닝용 키트
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1 미래창조과학부 한국생명공학연구원 원천기술개발사업(바이오의료기술) 비임상 독성 약효 유효성 평가 시스템 구축을 위한 세포-질환모델시스템 개발
2 국가과학기술연구회 한국생명공학연구원 융합연구사업 줄기세포 유래 고효율 NK생산 기술 개발