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수전증 진단 장치 및 방법

  • 기술번호 : KST2018010642
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 수전증 진단 장치 및 방법이 개시된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 수전증 진단 장치는, 가이드라인(310)이 표시되며, 상기 가이드라인(310)에 대한 검사 결과로서 피검자의 접촉 패턴이 입력되는, 터치스크린 타입의 디스플레이(105); 상기 디스플레이를 통해 입력된 접촉 패턴을 분석하여 상기 피검자에 대한 수전증 파라미터 정보를 산출하는 분석부(130); 및 상기 분석부에 의해 산출된 상기 수전증 파라미터 정보를 이용하여 상기 피검자의 수전증 진단을 수행하는 진단부(140);를 포함한다.
Int. CL A61B 5/11 (2006.01.01) A61B 5/00 (2006.01.01) G06F 3/0488 (2013.01.01)
CPC A61B 5/11(2013.01) A61B 5/11(2013.01) A61B 5/11(2013.01)
출원번호/일자 1020170010605 (2017.01.23)
출원인 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0086767 (2018.08.01) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.01.23)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 강에드워드 캐나다 경기도 용인시 수지구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.01.23 수리 (Accepted) 1-1-2017-0079897-35
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.11.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2018.01.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2018-0007814-06
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.01.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0029324-72
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.03.12 수리 (Accepted) 1-1-2018-0248114-70
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.03.12 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0248115-15
7 등록결정서
Decision to grant
2018.07.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0515515-18
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2019-5210941-09
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
미리 결정된 가이드라인(310)이 표시되며, 상기 표시된 가이드라인(310)에 대한 검사 결과로서 디스플레이(105)에의 접촉에 의한 피검자의 접촉 패턴을 생성하는 터치센서(110)를 포함하는 상기 디스플레이(105);상기 피검자의 기본정보 및 병력정보를 입력받는 입력부(120);상기 터치센서(110)에 의해 생성된 접촉 패턴을 분석하여 접촉 패턴으로부터 산출되는 진동수, 진동수 변화율, 진폭, 진폭 변화율, 접촉 패턴 길이, 허용영역을 벗어난 횟수, 허용영역을 벗어난 면적을 포함하는 수전증 파라미터 정보를 산출하는 분석부(130); 및상기 입력부(120)에 입력된 기본정보 및 병력정보와, 상기 분석부(130)에 의해 산출된 상기 수전증 파라미터 정보를 이용하여 상기 피검자의 수전증 진단을 수행하는 진단부(140);를 포함하고,상기 디스플레이(105)는 상기 가이드라인(310)과 함께 가이드포인트(314)를 표시하며, 상기 가이드포인트(314)는 상기 가이드라인(310) 상에서 시작점(312)으로부터 종료점(313)으로 이동하고,상기 진동수는 상기 접촉 패턴에서의 변곡점 발생 횟수를, 상기 디스플레이(105)에 접촉이 이루어진 제1 시간과 상기 접촉 패턴이 상기 종료점(313)에 닿는 제2 시간의 차이의 2배의 값으로 나눈 것이며,상기 진폭은 상기 가이드라인(310)으로부터 상기 변곡점 사이의 최단 거리들의 합이고,상기 허용영역은 상기 가이드라인(310)에서 일정거리만큼 거리를 둔 여유영역인,수전증 진단 장치
2 2
제1항에 있어서,상기 가이드라인(310)은 일직선 형태인,수전증 진단 장치
3 3
제1항에 있어서,상기 가이드라인(310)은 곡선 형태인,수전증 진단 장치
4 4
제3항에 있어서,상기 곡선 형태는 아르키메데스 나선 형태인,수전증 진단 장치
5 5
삭제
6 6
삭제
7 7
삭제
8 8
제1항에 있어서,상기 기본정보, 상기 병력정보 및 상기 수전증 파라미터 정보로 구성된 군에서 적어도 하나의 정보를 외부 장치와 송신하는 통신부(170)를 더 포함하는,수전증 진단장치
9 9
제1항에 있어서,상기 기본정보는 이름, 성, 나이, 거주지역, 출생지역, 키, 몸무게, BMI, 혈압, 맥박, 호흡수, 체온, 주로 사용하는 손, 직업 및 가족관계 정보 중 적어도 하나를 포함하는, 수전증 진단 장치
10 10
제1항에 있어서,상기 병력정보는 고혈압, 당뇨, 간질환, 신장질환, 순환기질환, 호흡기질환, 갑상선질환, 감염질환, 신경질환, 정신질환, 뇌혈관질환, 유방질환, 소화기질환, 내분비질환, 혈액질환, 알레르기 질환, 음주력, 금주력, 흡연력, 금연력, 카페인 섭취량, 약물 복용력, 수술/입원력, 감염력, 외상력, 건강검진 결과, 보행장애, 떨림으로 인한 일상생활에서 불편감, 떨림이 발생하는 요인, 떨림의 악화 인자, 떨림의 완화 인자, 평상시 떨림의 지속시간, 양손 떨림 유무, 안정 시 떨림 유무, 운동성 떨림 유무, 체위성 떨림 유무, 의도성 떨림, 손 외 떨리는 신체부위, 목소리 떨림 유무, 근육강직, 서동증, 월경력, 산과력 및 기타 신체 불편한 증상 정보 중 적어도 하나를 포함하는,수전증 진단 장치
11 11
제1항에 따른 수전증 진단 장치를 이용한 진단 방법으로서,(a0) 상기 입력부(120)에 상기 피검자의 기본정보 및 병력정보가 입력되는 단계;(a) 상기 디스플레이(105) 상에 상기 가이드라인(310)이 표시되는 단계;(b) 상기 디스플레이(105)의 터치센서(110)가 상기 가이드라인(310)에 대한 검사 결과로서 상기 디스플레이(105)에의 접촉에 의한 피검자의 접촉 패턴을 생성하는 단계;(c) 상기 분석부(130)가 상기 접촉 패턴을 분석하여 상기 피검자에 대한 수전증 파라미터 정보를 산출하는 단계; 및(d) 상기 진단부(140)가 상기 기본정보, 상기 병력정보 및 상기 수전증 파라미터 정보를 이용하여 상기 피검자의 수전증 진단을 수행하는 단계;를 포함하는,수전증 진단 방법
12 12
제11항에 있어서,상기 (a) 단계에서 상기 가이드라인(310)과 함께 상기 가이드포인트(314)가 함께 표시되며, 상기 가이드포인트(314)는 상기 가이드라인(310) 상에서 상기 시작점(312)으로부터 상기 종료점(313)으로 이동하는,수전증 진단 방법
13 13
삭제
14 14
제11항에 있어서,상기 (d) 단계 이후에,상기 피검자의 동의가 있을 경우 상기 기본정보, 상기 병력정보, 상기 수전증 파라미터 정보, 및 수전증 진단 결과 정보 중 적어도 하나를 외부 장치로 송신하는 단계를 더 포함하는,수전증 진단 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.