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TRAIL 및 오토파지 억제제를 유효성분으로 포함하는, B형 간염 바이러스 감염증 예방 및 치료용 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2018012906
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 TRAIL(TNF-related apoptosis-inducing ligand) 및 오토파지(autophagy) 억제제를 유효성분으로 포함하는, B형 간염 바이러스(Hepatitis Virus B, HBV) 감염증 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 TRAIL은 HBV가 감염된 세포를 인식하여 세포 사멸(apoptosis)을 유도할 수 있고, 본 발명의 오토파지 억제제는 HBV의 HBx가 유도하는 오토파지를 통한 DR5 단백질의 분해를 차단하여, TRAIL에 의한 HBV 세포 사멸 효과를 증진시킬 수 있으므로, 상기 TRAIL 및 오토파지 억제제는 HBV 감염증 예방 및 치료용 약학적 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용할 수 있다. 또한, DR5 단백질은 바이러스 감염시 TRAIL과 결합하여 세포 사멸을 유도할 수 있는 면역 리간드 단백질로서, HBV가 감염 숙주 세포의 면역 반응을 회피하기 위하여 DR5 단백질을 오토파지로 분해함으로써 TRAIL에 의한 세포사멸이 억제되나, 오토파지 억제제를 TRAIL과 함께 처리하는 경우 오토파지를 통한 DR5의 분해를 억제할 수 있으므로, 이러한 과정을 이용하여 B형 간염 바이러스 감염증 치료제 스크리닝 방법에 유용하게 사용할 수 있다.
Int. CL A61K 31/4706 (2006.01.01) A61K 31/70 (2006.01.01) A61K 31/52 (2006.01.01) A61K 48/00 (2006.01.01) G01N 33/576 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC A61K 31/4706(2013.01) A61K 31/4706(2013.01) A61K 31/4706(2013.01) A61K 31/4706(2013.01) A61K 31/4706(2013.01) A61K 31/4706(2013.01) A61K 31/4706(2013.01) A61K 31/4706(2013.01) A61K 31/4706(2013.01)
출원번호/일자 1020160057697 (2016.05.11)
출원인 건국대학교 글로컬산학협력단
등록번호/일자 10-1777514-0000 (2017.09.05)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20170911) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.05.11)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 글로컬산학협력단 대한민국 충청북도 충주시 충원대로

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김균환 대한민국 서울특별시 송파구
2 신구철 대한민국 경기도 고양시 덕양구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인이룸리온 대한민국 서울특별시 서초구 사평대로 ***, *층 (반포동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 글로컬산학협력단 대한민국 충청북도 충주시 충원대로
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2016.05.11 수리 (Accepted) 1-1-2016-0450263-23
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2016.08.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2016.10.10 수리 (Accepted) 9-1-2016-0042775-37
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2016.12.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0911604-82
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.02.20 수리 (Accepted) 1-1-2017-0174101-84
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2017.02.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-0174058-18
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2017.06.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0450376-65
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2017.07.27 수리 (Accepted) 1-1-2017-0724549-14
9 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2017.07.27 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2017-0724529-12
10 등록결정서
Decision to Grant Registration		 2017.08.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0606374-33
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
TRAIL(TNF-related apoptosis-inducing ligand) 및 오토파지(autophagy) 억제제를 유효성분으로 포함하는, B형 간염 바이러스(Hepatitis Virus B, HBV) 감염에 의한 만성 B형 간염 예방 및 치료용 약학적 조성물로서,상기 오토파지 억제제는 서열번호 1의 염기서열로 구성되는 siRNA인, 약학적 조성물
2 2
삭제
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 siRNA는 LC3B(microtubule-associated protein 1 light chain 3B) 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 것을 특징으로 하는, B형 간염 바이러스 감염에 의한 만성 B형 간염 예방 및 치료용 약학적 조성물
4 4
삭제
5 5
i) 만성 B형 간염 환자 유래의 간 조직 시료 또는 HBV가 감염된 세포주에 TRAIL 및 피검화합물을 처리하는 단계;ii) 상기 단계 i)의 처리한 간 조직 시료 또는 간 세포주의 특성을 분석하는 단계; 및iii) 상기 단계 ii)의 분석한 결과를 무처리 대조군과 비교하여 선별하는 단계를 포함하는, B형 간염 바이러스 감염에 의한 만성 B형 간염 치료제 스크리닝 방법
6 6
제 5 항에 있어서, 상기 단계 i)의 피검 화합물은 LC3B(microtubule-associated protein 1 light chain 3B) 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 siRNA의 오토파지 억제제인 것을 특징으로 하는, B형 간염 바이러스 감염에 의한 만성 B형 간염 치료제 스크리닝 방법
7 7
제 5 항에 있어서, 상기 단계 ii)의 간 조직 시료 또는 간 세포주의 특성은 하기 a) 내지 e) 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, B형 간염 바이러스 감염에 의한 만성 B형 간염 치료제 스크리닝 방법:a) 세포 생존률 감소;b) 세포 사멸(apoptosis) 수준의 증가;c) 세포 내 DR5 단백질 발현 수준 증가;d) 세포 표면의 DR5 단백질 발현 수준 증가; 및e) 세포 내 BECN1 단백질 발현 수준 감소
8 8
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패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육부 건국대학교 글로컬산학협력단 이공학개인기초연구지원사업(기본연구) (1차) 신규 항세포사멸인자인 Hepatocystin에 의한 TRAIL 항암제 내성