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MYC-AP4 축 활성화된 암의 예방 또는 치료용 조성물의 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2018012966
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 암 예방 또는 치료용 조성물의 스크리닝 방법 및 생체 외에서의 AP4 유전자 및 MYC 유전자 발현의 동시억제 방법에 관한 것이다.본 발명은 MYC-AP4 축을 억제하는 후보물질을 효율적으로 탐색함으로써 신뢰도 높은 항암제 스크리닝 수단으로 유용하게 이용될 수 있다. 또한 본 발명은 인 비트로에서 MYC 및 AP4 유전자의 발현을 동시에 억제하는 수단을 제공하여 종양형성 메카니즘 연구에 유용하게 적용될 수 있는 리서치 툴(research tool)을 제공한다.
Int. CL C12Q 1/68 (2018.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01) G01N 33/574 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01) C12Q 1/6886(2013.01)
출원번호/일자 1020160046940 (2016.04.18)
출원인 건국대학교 글로컬산학협력단
등록번호/일자 10-1900278-0000 (2018.09.13)
공개번호/일자 10-2017-0119148 (2017.10.26) 문서열기
공고번호/일자 (20180919) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.04.18)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 글로컬산학협력단 대한민국 충청북도 충주시 충원대로

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 유정수 대한민국 서울특별시 송파구
2 최성경 대한민국 경기도 의정부시 흥선로**번길

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인미주 대한민국 서울특별시 서초구 바우뫼로 **(우면동, 선일빌딩 *층)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 글로컬산학협력단 충청북도 충주시 충원대로
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2016.04.18 수리 (Accepted) 1-1-2016-0368326-54
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.09.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0663293-14
3 [출원서 등 보정(보완)]보정서
2017.11.20 수리 (Accepted) 1-1-2017-1150604-10
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2017.11.20 수리 (Accepted) 1-1-2017-1150574-27
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2017.11.20 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2017-1150586-75
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.03.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0212080-75
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.05.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0520549-20
8 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.05.28 수리 (Accepted) 1-1-2018-0520517-70
9 등록결정서
Decision to grant
2018.08.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0537407-90
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번호 청구항
1 1
다음의 단계를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물의 스크리닝 방법:(a) AP4(Activating enhancer binding protein 4) 유전자 및 BRD4(Bromodomain Containing 4) 단백질을 포함하는 생물학적 시료에 시험물질을 접촉시키는 단계;(b) AP4 유전자의 프로모터 부분과 BRD4 단백질의 결합 수준을 측정하는 단계, 상기 결합이 감소되는 경우에는 상기 시험물질은 암 예방 또는 치료용 조성물로 판정된다
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 MYC 유전자를 추가적으로 포함하고, 상기 방법은 MYC 유전자의 프로모터 부분과 BRD4 단백질의 결합 수준을 측정하는 단계를 추가적으로 포함하며, 상기 결합이 감소되는 경우에는 상기 시험물질은 암 예방 또는 치료용 조성물로 판정되는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
삭제
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 암세포인 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 4 항에 있어서, 상기 암은 MYC-AP4 활성화된 암인 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제 5 항에 있어서, 상기 MYC-AP4 활성화된 암은 유방암, 간암, 대장암 및 식도암으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
(a) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 AP4(Activating enhancer binding protein 4) 유전자, MYC 유전자 및 BRD4(Bromodomain Containing 4) 단백질을 포함하는 생물학적 시료에 접촉시킨 다음, AP4 유전자의 프로모터 부분과 BRD4 단백질의 결합 수준을 측정하는 단계;(b) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, AP4(Activating enhancer binding protein 4) 유전자, MYC 유전자 및 BRD4(Bromodomain Containing 4) 단백질을 포함하는 생물학적 시료에 시험물질을 접촉시킨 다음, AP4 유전자의 프로모터 부분과 BRD4 단백질의 결합 수준을 측정하는 단계; 및(c) 상기 단계 (b)의 결합의 감소정도를 상기 (a)의 결합의 감소정도와 비교하여 상기 단계 (b)의 결합의 감소정도가 증가하는 경우, 상기 (b)의 시험물질을 암 예방 또는 치료용 조성물로 판정하는 단계를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물의 스크리닝 방법:화학식 1상기 화학식에서, R1 내지 R3는 메틸이고, R4는 t-부틸이며, R5는 Cl이다
8 8
삭제
9 9
삭제
10 10
제 7 항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 암세포인 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 10 항에 있어서, 상기 암은 MYC-AP4 활성화된 암인 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제 11 항에 있어서, 상기 MYC-AP4 활성화된 암은 유방암, 간암, 대장암 및 식도암으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
13 13
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14 14
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15 15
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16 16
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17 17
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18 18
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패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 건국대학교 GLOCAL(글로컬)캠퍼스 신진연구자지원 EMT 과정에서 유전학과 후성유전학 상호연관관계 연구