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2'-(4-메틸룸벨리퍼릴)-α-D-N-아세틸뉴라미닉산(2'-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid, 4-MUNANA)을 포함하는 인플루엔자 바이러스의 뉴라미니다아제 저해제에 대한 내성을 검출할 수 있는 나노입자
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제1항에 있어서, 상기 4-MUNANA는 나노입자의 표면에 컨쥬게이션 된 것인, 나노입자
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제1항에 있어서, 상기 뉴라미니다아제 저해제는 오셀타미비르, 자미비르, 페라미비르 및 라니나미비르로 이루어진 군에서 선택된 것인, 나노입자
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제1항에 있어서,상기 나노입자는 양친성 입자; 양친성 고분자; 유무기 입자; 항체; 압타머; 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 것인, 나노입자
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제4항에 있어서,상기 양친성 고분자 또는 양친성 입자는 친수성 고분자 및 소수성 고분자를 포함하는 것인, 나노입자
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6
제1항에 있어서,상기 나노입자는 자기-소광된 염료, 형광 염료, 전기화학발광 물질, 인광염료 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 표지자를 더 포함하는 것인, 나노입자
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2'-(4-메틸룸벨리퍼릴)-α-D-N-아세틸뉴라미닉산(2'-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid, 4-MUNANA)을 포함하는 나노입자를 포함하는 인플루엔자 바이러스의 뉴라미니다아제 저해제에 대한 내성 검출용 조성물
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제7항에 있어서,4-MUNANA를 2
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2'-(4-메틸룸벨리퍼릴)-α-D-N-아세틸뉴라미닉산(2'-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid, 4-MUNANA)을 포함하는 나노입자를 포함하는 인플루엔자 바이러스의 뉴라미니다아제 저해제에 대한 내성 검출용 키트
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10
제9항에 있어서, 상기 키트는 바이러스의 표면 단백질과 특이적으로 반응하는 효소를 더 포함하는 것인, 키트
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제9항에 있어서, 상기 나노입자는 자기-소광된 염료, 형광 염료, 전기화학발광 물질 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 표지자를 더 포함하는 것인, 키트
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12
제9항에 있어서,상기 키트는 퓨린을 포함하는 제1챔버; 트립신을 포함하는 제2챔버; 및 뉴라미니다아제 저해제를 포함하는 제3챔버를 더 포함하는 것인, 키트
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시료에 뉴라미니다아제 저해제를 처리하는 것;상기 저해제 처리된 시료에 2'-(4-메틸룸벨리퍼릴)-α-D-N-아세틸뉴라미닉산(2'-(4-Methylumbelliferyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid, 4-MUNANA)을 포함하는 나노입자를 처리하여 반응시키는 것; 및상기 나노입자 처리된 시료에서 반응신호를 측정하는 것을 포함하는 인플루엔자 바이러스의 뉴라미니다아제 저해제에 대한 내성을 확인하는 방법
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제13항에 있어서, 상기 나노입자 처리된 시료에서 반응신호가 있는 경우, 시료 내의 바이러스는 뉴라미니다아제 저해제에 대한 내성을 갖는 것으로 판단하는 것을 더 포함하는, 방법
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제12항에 따른 키트의 제1챔버, 제2챔버 및 제3챔버 각각에 시료를 처리하는 것;상기 시료 처리된 제1챔버, 제2챔버 및 제3챔버에 4-MUNANA를 포함하는 나노입자를 각각 처리하는 것; 및 각 챔버에서 반응신호를 측정하는 것;을 포함하는 인플루엔자 바이러스의 뉴라미니다아제 저해제에 대한 내성 및 고/저병원성 여부를 동시에 확인하는 방법
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제15항에 있어서,제1챔버에서 반응신호가 확인된 경우 고병원성 바이러스 또는 제1챔버에서 반응신호가 측정되지 않고, 제2챔버에서만 반응신호가 측정된 경우 저병원성 바이러스로 판단; 및제3챔버에서 반응신호가 측정되는 경우 뉴라미니다아제 저해제에 대한 내성을 갖는 바이러스로 판단하는 것;을 더 포함하는, 방법
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