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a) 중심핵(core)으로 50 nm 이하의 나노자성체 산화물을 포함하는 실리카 코팅된 자성나노입자를 준비하는 단계;b) 상기 실리카 코팅된 자성나노입자는 클로로계 실란으로 표면 처리하는 단계;c) C 말단에 시스테인(cystein)을 포함하는 단백질 A를 준비하는 단계;d) 상기 자성나노입자에 상기 C 말단에 시스테인을 포함하는 단백질 A를 고정화시키는 단계; 를 포함하는단백질 A가 배향 고정된 실리카 자성나노입자의 제조 방법
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제 1 항에 있어서, 상기 자성나노입자에 상기 C 말단에 시스테인을 포함하는 단백질 A를 고정화시키는 단계에서는 상기 자성나노입자에 상기 시스테인의 티올기(SH)가 결합되는 것을 특징으로 하는 단백질 A가 배향 고정된 실리카 자성나노입자의 제조 방법
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제 2 항에 있어서, 상기 상기 자성나노입자에 상기 C 말단에 시스테인을 포함하는 단백질 A를 고정화시키는 단계는 리신(lysine)의 반응성은 비활성화시키고 시스테인(cystein)의 반응성은 활성화시키는 pH 5 내지 6 에서 수행되는 것을 특징으로 하는단백질 A가 배향 고정된 실리카 자성나노입자의 제조 방법
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제1항에 있어서, 상기 나노자성체는 자철광(magnetite; Fe3O4), 헤마타이트(hematite; α-Fe2O3), 마그헤마이트(maghemite; γ-Fe2O3), 니켈, 코발트 및 그들의 화합물로부터 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 단백질 A가 배향 고정된 실리카 자성나노입자의 제조 방법
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제1항에 있어서, 상기 클로로계 실란은 ((chloromethyl)phenylethyltrimethoxysilane), chloromethylphenethyltris(trimethylsiloxy)silane, (p-Chloromethyl)phenyltrimethoxysilane,chloromethyltriethoxysilane, chloromethyltrimethoxysilane, chloromethyltrimethylsilane, chloromethyltris(trimethylsiloxy)silane, chlorophenyltriethoxysilane, p-Chlorophenyltriethoxysilane, p-Chlorophenyltrimethylsilane, 3-Chloropropyltriethoxysilane, 3-Chloropropyltrimethoxysilane, 3-Chloropropyltrimethylsilane, 3-Chloropropyltris (trimethylsiloxy)-silane, chlorosilane, 2-(4-Chlorosulfonylphenyl)ethyltrimethoxy silane, (dichloromethyl)trimethylsilane, triethylchlorosilane, trimethylchlorosilane, 2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride, tris-(trimethylsiloxy)chlorosilane, vinyldiphenylchlorosilane, trivinyl-chlorosilane으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 단백질 A가 배향 고정된 실리카 자성나노입자의 제조 방법
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제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항의 제조 방법에 의하여 제조된 단백질 A가 배향 고정된 실리카 자성나노입자
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단백질 A가 배향 고정된 실리카 자성나노입자에 항체를 결합시키는 단계; 및 영구자석을 이용하여 상기 단백질 A가 배향 고정된 자성나노입자에 결합된 항체를 분리하는 단계; 를 포함하는제 6 항에 의한 단백질 A가 배향 고정된 실리카 자성나노입자를 이용한 항체의 분리정제방법
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제 7 항에 있어서, 상기 항체는 인간 IgG1, IgG2, IgG4, 마우스 IgG2a, IgG2b, IgG3, 래트 IgIgG2c, 소(Bovine) IgG2, 개(Dog) IgG, Goat IgG1, IgG2, 원숭이(Monkey) IgG, 토끼(Rabbit) IgG 및 양(Sheep) IgG로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 단백질 A가 배향 고정된 실리카 자성나노입자를 이용한 항체의 분리정제방법
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