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제1 콜라겐, 및 세포외 매트릭스(extracellular matrix: ECM)를 포함하는, 생체적합성 조직을 제조하는데 사용하기 위한 조성물로서, 상기 조직은 혈관이고 성장인자 및 세포를 더 포함하고, 상기 성장인자는 VEGF, bFGF, 및 기질유래 인자(stromal derived factor: SDF)-α1를 포함하는 것이고, 상기 세포는 인간탯줄정맥 내피세포(human umbilical vein endothelial cell: HUVEC)인 것인 조성물
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청구항 1에 있어서, 제1 콜라겐은 타입 I 콜라겐인 것인 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 세포외 매트릭스는 세포를 탈세포화(decellularization)시켜 제조된 것인 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 세포외 매트릭스는 제2 콜라겐, 피브로넥틴, 라미닌, VEGF, bFGF, 안지오게닌, 안지오포이에틴-1, 안지오포이에틴-2, 섬유아세포성장인자-산성(fibroblast growth factor-acidic:FGF-a), FGF-4, FGF-7, 간세포성장인자(hepatocyte growth factor:HGF), 디펩티딜 펩티다제 IV(DPPIV), 메탈로프로테나제의 조직 저해제(tissue inhibitor of metalloproteinases:TIMP-1), 내피 플라스미노겐 활성자 저해제(endothelial plasminogen activator inhibitor:Serpin E1), 유로키나제 플라스미노겐 활성자(urokinase plasminogen activator:uPA), 악티빈 A, 암피레귤린(amphiregulin), 아르테민, 응고인자III(coagulation factor III), 엔도글린, IGFBP-3, IL-8, 및 트롬보스폰딘-1로 이루어진 군으로부터 선택된 단백질을 포함하는 것인 조성물
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청구항 4에 있어서, 상기 단백질은 세포외 매트릭스에 결합되어 있고 세포외 매트릭스의 기원과 동일한 세포로부터 유래된 것인 조성물
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청구항 1에 있어서, 제1 콜라겐 및 세포외 매트릭스의 함량은 무게 기준으로 1
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청구항 1에 있어서, 겔 형태인 것인 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 성장인자는 안지오포이에틴 1, 및 안지오포이에틴 2로 이루어진 군으로부터 선택된 성장인자를 더 포함하는 것인 조성물
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청구항 9에 있어서, 상기 성장인자는 세포외 매트릭스의 기원과는 다른 기원으로부터 얻어진 것인 조성물
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청구항 1에 있어서, 상기 세포는 상기 조성물 중에서 배양되어 증식된 것인 조성물
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청구항 1에 있어서, 상처, 심부 궤양(deep ulcers), 당뇨성 궤양, 심근경색, 뇌졸증, 및 만성 퇴행성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환을 치료하는데 사용하기 위한 것인 조성물
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청구항 1 내지 7, 9 내지 11, 및 16 중 어느 한 항의 조성물과 세포를 혼합하는 단계; 및 상기 혼합물을 배지 중에서 배양하여 세포를 성장시키는 단계;를 포함하는, 생체적합성 조직을 제조하는 방법으로서, 상기 조직은 혈관이고 상기 세포는 인간탯줄정맥 내피세포(HUVEC)이고, 상기 성장시키는 단계에서, 세포 성장에 의하여 3차원 혈관 구조가 형성되는 것인 방법
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청구항 1 내지 7, 9 내지 11, 및 16 중 어느 한 항의 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하는, 혈관 형성이 필요한 질병을 치료하는 방법으로서, 상기 개체는 사람이 아닌 포유동물인 것인 방법
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