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D-루이신 치환을 통해 항균 효과를 증진시킨 항생 펩타이드 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2018015218
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 D-루이신 치환을 통해 항균 효과가 증진된 항생 펩타이드에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상기 항생 펩타이드를 항균용 약학적 조성물, 식품 첨가제, 사료 첨가제, 방부용 조성물 및 항균용 의약외품 조성물의 유효성분으로 사용하기 위한 용도에 관한 것이다. 본 발명의 항생 펩타이드는 그람음성균에 대하여 유의적인 항균 활성을 나타낼 뿐 아니라, 그람양성균에만 강한 항균 활성을 나타내고 그람음성균에는 항균활성을 가지지 않거나 낮은 항균활성을 가지는 항생제와 본 발명의 항생 펩타이드를 혼합 처리하였을 때 유의적인 시너지 효과를 나타내어, 그람양성균 뿐 아니라 그람음성균중 대장균과 아세네토박터균과 이들의 항생제 내성균에 대하여 우수한 항균효과를 나타낼 수 있다.
Int. CL C07K 7/08 (2006.01.01) A01N 43/36 (2006.01.01) A23K 20/147 (2016.01.01) A23K 20/195 (2016.01.01) A23L 3/3463 (2017.01.01) A23L 33/18 (2016.01.01) A61K 38/10 (2006.01.01)
CPC C07K 7/08(2013.01) C07K 7/08(2013.01) C07K 7/08(2013.01) C07K 7/08(2013.01) C07K 7/08(2013.01) C07K 7/08(2013.01) C07K 7/08(2013.01) C07K 7/08(2013.01)
출원번호/일자 1020170058137 (2017.05.10)
출원인 건국대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1976923-0000 (2019.05.02)
공개번호/일자 10-2018-0123869 (2018.11.20) 문서열기
공고번호/일자 (20190510) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.05.10)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김양미 대한민국 서울특별시 서초구
2 전다솜 대한민국 인천광역시 연수구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인이룸리온 대한민국 서울특별시 서초구 사평대로 ***, *층 (반포동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 건국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 광진구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.05.10 수리 (Accepted) 1-1-2017-0444163-15
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.10.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0681868-13
3 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.12.10 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-1233889-18
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.12.10 수리 (Accepted) 1-1-2018-1233888-62
5 등록결정서
Decision to grant
2019.04.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0305982-25
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번호 청구항
1 1
서열번호 21 내지 서열번호 24로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 아미노산 서열로 구성된, 항생 펩타이드
2 2
삭제
3 3
제 1항의 항생 펩타이드를 유효 성분으로 포함하는, 항균용 조성물
4 4
제 1항의 항생 펩타이드 및 항생제를 유효성분으로 포함하는, 항균용 조성물
5 5
삭제
6 6
제 3항 또는 제 4항에 있어서, 상기 항균용 조성물은 그람 양성균, 그람 음성균 및 이의 항생제 내성균주에 대해 항균 활성을 갖는 것을 특징으로 하는, 항균용 조성물
7 7
제 6항에 있어서, 상기 그람 양성균은 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus) 및 스타필로코커스 에피더미디스(Staphylococcus epidermidis)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 항균용 조성물
8 8
제 6항에 있어서, 상기 그람 음성균은 대장균(Escherichia coli), 슈도모나스 에루지노사(Psedomonas aeruginosa), 아세네토박터 바우마니(Acinetobacter baumannii) 및 살모넬라 타이피뮤리움(Salmonella typhimurium)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 항균용 조성물
9 9
제 4항에 있어서, 상기 항생제는 에리트로마이신(Erythromycin), 암피실린(Ampicillin), 반코마이신(Vancomycin), 리네졸리드(Linezolid), 메티실린(Methicillin), 옥사실린(Oxacillin), 세포탁심(Cefotaxime), 리팜피신(Rifampicin), 아미카신(Amikacin), 겐타마이신(Gentamicin), 아미카신(Amikacin), 카나마이신(Kanamycin), 토브라마이신(Tobramycin), 네오마이신(Neomycin), 에르타페넴(Ertapenem), 도리페넴(Doripenem), 이미페넴/실라스타틴(Imipenem/Cilastatin), 메로페넴(Meropenem), 세프타지딤(Ceftazidime), 세파핌(Cefepime), 세프타로린(Ceftaroline), 세프토비프롤(Ceftobiprole), 아즈트레오남(Aztreonam), 피페라실린(Piperacillin), 폴리믹신 B(Polymyxin B), 콜리스틴(Colistin), 시프로플록사신(Ciprofloxacin), 레보플록사신(Levofloxacin), 목시플록사신(Moxifloxacin), 가티플록사신(Gatifloxacin), 티게사이클린(Tigecycline), 이의 배합체 및 이들의 유도체로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 항균용 조성물
10 10
제 3항 또는 제 4항에 있어서, 상기 항균용 조성물은 약학적 조성물, 식품 첨가제, 사료 첨가제, 방부용 조성물 및 의약외품 조성물로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 항균용 조성물
11 11
서열번호 21 내지 서열번호 24로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 아미노산 서열로 구성되는 것을 특징으로 하는, 신규 펩타이드
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN109415412 CN 중국 FAMILY
2 KR101875057 KR 대한민국 FAMILY
3 KR101876920 KR 대한민국 FAMILY
4 KR101970875 KR 대한민국 FAMILY
5 KR101970876 KR 대한민국 FAMILY
6 WO2017222335 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 CN109415412 CN 중국 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 건국대학교 기초연구사업(중견연구자-핵심연구) 핵자기공명분광법을 이용한 아시네토박터균의 아실기전달단백질의 구조, 동력학, 지방산 합성계 단백질과의 상호작용 연구 및 저해제 발굴을 통한 MDRAB 감염증 치료 후보물질 발굴