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서열번호 19의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제13 프라이머; 서열번호 20의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제14 프라이머; 서열번호 22의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제15 프라이머; 서열번호 23의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제16 프라이머; 서열번호 24의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제17 프라이머; 서열번호 25의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제18 프라이머; 서열번호 27의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제19 프라이머; 및 서열번호 28의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제20 프라이머를 포함하는 프라이머 세트
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청구항 1에 있어서, 서열번호 21의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제7 프로브;서열번호 26의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제8 프로브; 및서열번호 29의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 10개 이상의 연속적인 뉴클레오티드 서열을 포함하는 제9 프로브를 더 포함하는 프라이머 세트
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청구항 2에 있어서, 상기 제7 프로브 내지 제9 프로브는 서로 다른 염료로 표지된 것인 프라이머 세트
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청구항 3에 있어서, 상기 제7 프로브 내지 제9 프로브는 FAM, HEX, 및 Cy5 중 선택된 서로 다른 염료로 표지된 것인 프라이머 세트
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청구항 1에 있어서, 네오스포라 카니눔(neospora caninum), 블라스토미세스 데르마티티디스(blastomyces dermatitidis), 및 톡소플라스마 곤디(toxoplasma gondii)의 감염을 동시에 진단하기 위한 것인 프라이머 세트
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청구항 2의 프라이머 세트를 포함하는 네오스포라 카니눔, 블라스토미세스 데르마티티디스 및 톡소플라스마 곤디를 동시에 진단하기 위한 조성물
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청구항 6에 있어서, 상기 제13 프라이머 내지 제20 프라이머의 농도는 각각 0
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청구항 7의 조성물을 포함하는 네오스포라 카니눔, 블라스토미세스 데르마티티디스 및 톡소플라스마 곤디의 감염을 동시에 진단하기 위한 키트
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청구항 1의 프라이머 세트를 준비하는 단계;상기 프라이머 세트를 개체로부터 분리된 시료에 접촉시켜 시료 중 포함된 표적 핵산과 상기 프라이머의 혼성화 산물을 얻는 단계;상기 혼성화 산물의 프라이머들을 연장시켜 표적 핵산을 증폭시켜 증폭 산물을 얻는 단계; 및상기 증폭 산물의 존재를 확인하는 단계로서, 상기 확인하는 단계는 상기 증폭 산물에 청구항 2의 제7 프로브 내지 제9 프로브를 접촉시키고, 상기 증폭 산물과 결합하는 상기 프로브들로부터 검출되는 신호를 얻는 단계를 포함하는 네오스포라 카니눔, 블라스토미세스 데르마티티디스 및 톡소플라스마 곤디의 감염을 동시에 확인하는 방법
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삭제
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청구항 9에 있어서, 상기 제13 프라이머 및 제14 프라이머쌍의 증폭 산물이 존재하는 경우 시료 중에 네오스포라 카니눔이 존재하는 것을 나타내고,상기 제15 프라이머 및 제17 프라이머쌍, 또는 제16 프라이머 및 제 18 프라이머쌍의 증폭 산물이 존재하는 경우 시료 중에 블라스토미세스 데르마티티디스가 존재하는 것을 나타내고,상기 제19 프라이머 및 제20 프라이머쌍의 증폭 산물이 존재하는 경우 시료 중에 톡소플라스마 곤디가 존재하는 것을 나타내는 것인 방법
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12
청구항 9에 있어서, 상기 시료는 소변, 점액, 타액, 눈물, 혈액, 혈장, 혈청, 객담, 척수액, 흉수, 유두 흡인물, 림프액, 기도액, 장액, 비뇨생식관액, 모유, 림프계 체액, 정액, 뇌척수액, 기관계내 체액, 복수, 낭성 종양 체액, 양수액 또는 이들의 조합인 것인 방법
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