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(a) 대상체(subject)에서 생물학적 시료를 채취하는 단계; (b) 상기 생물학적 시료에서 타이로신(tyrosine), AST(aspartate aminotransferase), lysoPC(16:1), lysoPC(20:3), 올레아미드(oleamide), 5-하이드록시헥산(5-hydroxyhexanoic acid), 안드로스테론 황산염(androsterone sulfate), 및 TUDCA(tauroursodeoxycholic acid)로 이루어진 대사체 농도를 측정하는 단계; 및(c) 상기 측정된 대사체의 수준을 정상 대조군 시료에서의 측정값과 비교하는 단계;를 포함하는 간암의 예후 또는 위험도를 평가하는 방법
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제1항에 있어서,상기 (b) 단계에서 ALT(alanine aminotransferase), γ-GTP(γ-glutamyl transpeptidase), 류신(leucine), 페닐알라닌(phenylalanine), 및 아라키돈산(arachidonic acid)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 대사체 농도를 더 측정하는 방법
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제1항에 있어서,상기 (b) 단계에서 L-팔미토일카르니틴(L-palmitoylcarnitine), LPA(16:0) 및 LPA(18:1)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 대사체 농도를 더 측정하는 방법
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제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,기준시점으로부터 7년 이후 간암의 발병 가능성을 판단하는 방법
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타이로신(tyrosine), AST(aspartate aminotransferase), lysoPC(16:1), lysoPC(20:3), 올레아미드(oleamide), 5-하이드록시헥산(5-hydroxyhexanoic acid), 안드로스테론 황산염(androsterone sulfate), 및 TUDCA(tauroursodeoxycholic acid)로 이루어진 대사체에 대한 정량장치를 포함하는 간암 발병 위험도 진단용 키트
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제5항에 있어서,상기 정량장치는 크로마토그래피 및 질량분석기인 키트
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제5항에 있어서,ALT(alanine aminotransferase), γ-GTP(γ-glutamyl transpeptidase), 류신(leucine), 페닐알라닌(phenylalanine), 및 아라키돈산(arachidonic acid)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 대사체에 대한 정량장치를 더 포함하는 키트
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제5항에 있어서,L-팔미토일카르니틴(L-palmitoylcarnitine), LPA(16:0) 및 LPA(18:1)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 대사체에 대한 정량장치를 더 포함하는 키트
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