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대장암 진단 마커로서의 신규 FOLR2 융합유전자 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2018016161
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 대장암 마커로서의 신규 융합유전자 및 이의 용도에 관한 것으로, RNF121-FOLR2 융합단백질, 상기 융합유전자, 또는 상기 융합유전자의 전사산물을 측정하는 제제를 포함하는 대장암 진단용 조성물; 대장암 진단용 키트; 대장암 진단을 위한 정보 제공 방법; 대장암 치료제의 스크리닝 방법 및 RNF121-FOLR2 융합저해제를 유효성분으로 포함하는 대장암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명은 대장암에 특이적인 진단 마커로서 신규한 RNF121-FOLR2 융합유전자를 제공함으로써, 정확한 대장암 진단을 가능하게 하며, 대장암 환자의 계층화를 통해 임상예후를 예측하는 것, 대장암에 대한 치료의 유효성을 예측하는 것, RNF121-FOLR2 저해제에 의한 대장암 치료의 유효성을 예측하는 것이 가능해진다. 또한, 이에 따라, 약물을 투여하는 것이 유효하지 않다고 생각되는 대장암 환자에 대한 약물의 투여를 제한할 수 있으므로, 효율적이고 안전한 맞춤형 대장암 치료를 실현하는 것이 가능해진다.
Int. CL C07K 14/435 (2006.01.01) C07K 14/705 (2006.01.01) G01N 33/574 (2006.01.01) C12Q 1/68 (2018.01.01)
CPC C07K 14/435(2013.01) C07K 14/435(2013.01) C07K 14/435(2013.01) C07K 14/435(2013.01) C07K 14/435(2013.01) C07K 14/435(2013.01) C07K 14/435(2013.01) C07K 14/435(2013.01) C07K 14/435(2013.01)
출원번호/일자 1020170069232 (2017.06.02)
출원인 부산대학교 산학협력단, 부산대학교병원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0132376 (2018.12.12) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.05.09)
심사청구항수 21

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구
2 부산대학교병원 대한민국 부산광역시 서구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박도윤 대한민국 부산광역시 해운대구
2 권채화 대한민국 부산광역시 사하구
3 최유리 대한민국 부산광역시 부산진구
4 원여진 대한민국 부산광역시 해운대구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김순웅 대한민국 서울시 구로구 디지털로**길 **, ***호 (구로동,에이스테크노타워*차)(정진국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교병원 부산광역시 서구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.06.02 수리 (Accepted) 1-1-2017-0531698-37
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2017.08.11 수리 (Accepted) 1-1-2017-0777885-71
3 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2018.05.09 수리 (Accepted) 1-1-2018-0455039-43
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2019.04.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2019.06.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2019-0064435-10
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.06.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0431675-91
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.08.19 수리 (Accepted) 1-1-2019-0845983-45
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2019.08.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0845960-06
9 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2019.12.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0928414-15
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2020.02.24 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2020-0191073-29
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2020.02.24 수리 (Accepted) 1-1-2020-0191065-64
12 등록결정서
Decision to grant
2020.04.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2020-0237833-26
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
N-[RNF121(Ring Finger Protein 121)의 N 말단을 포함하는 단편]-[FOLR2(Folate receptor beta)의 C 말단을 포함하는 단편]-C;의 구조식으로 이루어진 RNF121-FOLR2 융합단백질로서,상기 RNF121의 N 말단을 포함하는 단편이, GenBank accession no
2 2
제1항에 있어서,상기 RNF121-FOLR2 융합단백질은 서열번호 10의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, RNF121-FOLR2 융합단백질
3 3
삭제
4 4
제1항에 있어서, 상기 RNF121-FOLR2 융합단백질은 서열번호 9의 염기서열로 이루어진 RNF121-FOLR2 융합유전자로부터 암호화된 것을 특징으로 하는, RNF121-FOLR2 융합단백질
5 5
제1항에 있어서, 상기 RNF121의 N 말단을 포함하는 단편은 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, RNF121-FOLR2 융합단백질
6 6
삭제
7 7
삭제
8 8
제1항에 있어서, 상기 FOLR2의 C 말단을 포함하는 단편은 서열번호 8의 아미노산 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, RNF121-FOLR2 융합단백질
9 9
제1항의 RNF121-FOLR2 융합단백질을 암호화하는 RNF121-FOLR2 융합유전자
10 10
제9항에 있어서, 상기 RNF121-FOLR2 융합유전자는 서열번호 9의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는, RNF121-FOLR2 융합유전자
11 11
삭제
12 12
제1항에 따른 RNF121-FOLR2 융합단백질, 제9항에 따른 RNF121-FOLR2 융합유전자, 또는 상기 융합유전자의 전사산물을 측정하는 제제를 포함하는 대장암 진단용 조성물
13 13
제12항에 있어서, 상기 융합유전자의 전사산물은 mRNA인 것을 특징으로 하는, 대장암 진단용 조성물
14 14
제13항에 있어서, 상기 융합유전자의 mRNA를 측정하는 제제는 상기 융합유전자의 mRNA에 특이적으로 결합하는 프라이머를 포함하는 것을 특징으로 하는, 대장암 진단용 조성물
15 15
제14항에 있어서, 상기 융합유전자의 mRNA에 특이적으로 결합하는 프라이머는 프라이머에 의해 증폭되는 영역이 융합 대상인 두 유전자의 절단점(break point)을 포함하도록 하기 위해, 절단점을 사이에 두도록 설계된 것을 특징으로 하는, 대장암 진단용 조성물
16 16
제15항에 있어서, 상기 프라이머는, RNF121 단백질의 N 말단을 암호화하는 염기서열에 특이적인 프라이머 및 FOLR2의 C 말단을 암호화하는 염기서열에 특이적인 프라이머를 포함하는 프라이머쌍인 것을 특징으로 하는, 대장암 진단용 조성물
17 17
제16항에 있어서, 상기 프라이머쌍은 서열번호 17 및 서열번호 18의 염기서열로 구성된 것을 특징으로 하는, 대장암 진단용 조성물
18 18
제12항에 있어서, 상기 융합유전자를 측정하는 제제는 상기 융합유전자에 특이적으로 결합하는 프로브 또는 프라이머를 포함하는 것을 특징으로 하는, 대장암 진단용 조성물
19 19
제12항에 있어서, 상기 융합단백질을 측정하는 제제는 상기 단백질에 특이적인 항체를 포함하는 것을 특징으로 하는, 대장암 진단용 조성물
20 20
제12항의 조성물을 포함하는 대장암 진단용 키트
21 21
제20항에 있어서, 상기 키트는 RT-PCR 키트, DNA 칩 키트 또는 단백질 칩 키트인 것을 특징으로 하는 대장암 진단용 키트
22 22
다음 단계를 포함하는 대장암 진단을 위한 정보 제공 방법:(a) 대장암이 의심되는 개체의 분리된 시료로부터 제1항에 따른 RNF121-FOLR2 융합단백질, 제9항에 따른 RNF121-FOLR2 융합유전자, 또는 상기 융합유전자의 전사산물의 수준을 측정하는 단계; 및 (b) 상기 측정된 RNF121-FOLR2 융합단백질, RNF121-FOLR2 융합유전자, 또는 상기 융합유전자의 전사산물의 발현 수준을 정상 대조군 시료의 RNF121-FOLR2 융합단백질, RNF121-FOLR2 융합유전자, 또는 상기 융합유전자의 전사산물의 발현 수준과 비교하는 단계
23 23
제22항에 있어서, 상기 대장암이 의심되는 개체의 분리된 시료로부터 측정된 RNF121-FOLR2 융합단백질, RNF121-FOLR2 융합유전자, 또는 상기 융합유전자의 전사산물의 발현 수준이 정상 대조군 시료의 RNF121-FOLR2 융합단백질, RNF121-FOLR2 융합유전자, 또는 상기 융합유전자의 전사산물의 발현 수준보다 높을 경우, 대장암으로 진단하는 것을 특징으로 하는, 대장암 진단을 위한 정보 제공 방법
24 24
다음 단계를 포함하는 대장암 치료제의 스크리닝 방법:(a) 대장암 치료용 후보물질을 제9항의 RNF121-FOLR2 융합유전자를 발현하는 세포에 처리하는 단계; 및 (b) 상기 (a) 단계의 세포에서 RNF121-FOLR2 융합유전자의 발현 수준을 측정하는 단계
25 25
제24항에 있어서, 상기 대장암 치료용 후보물질 처리에 의해 RNF121-FOLR2 융합유전자의 발현 수준이 낮아질 경우, 대장암 치료제로 판단하는 것을 특징으로 하는, 대장암 치료제의 스크리닝 방법
26 26
삭제
27 27
삭제
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