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노로바이러스 복제의 증가 방법

  • 기술번호 : KST2018016202
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 인체감염형 노로바이러스의 복제를 증가시키는 방법을 제공한다. 본 발명은 실험실내에서 노로바이러스를 배양 및 증식시킴으로써 노로바이러스의 감염 및 질병 관련 연구를 가능하게 한다.
Int. CL C12N 13/00 (2017.01.01) C12N 7/00 (2006.01.01) C12Q 1/70 (2006.01.01) G01N 33/569 (2017.01.01)
CPC C12N 13/00(2013.01) C12N 13/00(2013.01) C12N 13/00(2013.01) C12N 13/00(2013.01) C12N 13/00(2013.01) C12N 13/00(2013.01) C12N 13/00(2013.01)
출원번호/일자 1020170069178 (2017.06.02)
출원인 전남대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1997329-0000 (2019.07.01)
공개번호/일자 10-2018-0133020 (2018.12.13) 문서열기
공고번호/일자 (20191002) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.06.02)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김두운 대한민국 광주광역시 북구
2 이주혜 대한민국 광주광역시 서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤대웅 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)
2 공병욱 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 전남대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 북구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2017.06.02 수리 (Accepted) 1-1-2017-0531227-57
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2017.10.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2018.01.09 수리 (Accepted) 9-1-2018-0000758-67
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.03.30 수리 (Accepted) 4-1-2018-5056463-72
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2018.06.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0386326-92
6 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2018.08.07 수리 (Accepted) 1-1-2018-0779811-95
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2018.09.06 수리 (Accepted) 1-1-2018-0889010-32
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2018.09.06 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-0889009-96
9 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2018.11.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0770302-59
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2019.01.09 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0028376-55
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.01.09 수리 (Accepted) 1-1-2019-0028378-46
12 등록결정서
Decision to grant		 2019.05.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0352751-87
13 [명세서등 보정]보정서(심사관 직권보정)
 2019.09.05 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-5028029-66
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
노로바이러스의 복제를 증가시키는 방법에 있어서,노로바이러스를 감염시킨, 인체 내 세포를 제외한 세포에 0
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 노로바이러스는 유전자형이 GI, GⅡ, 또는 GIV인 노로바이러스인 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 노로바이러스는 유전형이 GII-4(Genotype GⅡ-4)인 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 세포는 마딘 다비 개 신장(Madin Darby canine kidney; MDCK), 마딘 다비 소 신장(Madin Darby bovine kidney; MDBK), Caco-2, Ht-29, HuTu-80, 디트로이트 551(Detroit 551), 디트로이트 562(Detroit 562), HTC-8, 마이크로바이올로지컬 어소시에이츠104(Microbiological Associates 104; MA104), AGS, I-407, 베로(Vero), HEC, 코튼랫-원발성 상피 세포(Cotton rat primary epithelial cell; CR-PEC), 붉은털원숭이 태아 신장(fetal rhesus monkey kidney; FRhK-4), 헬라(HeLa), Kato-3, 크랜델 리스 고양이 신장(Crandell Rees Feline Kidney; CRFK) 및 IEC-6로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 세포인 것을 특징으로 하는 방법
5 5
삭제
6 6
제 1 항에 있어서, 상기 전기적 자극은 1 내지 10일 동안 가하는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제 1 항에 있어서, 상기 전기적 자극은 10 내지 360분/일(day) 동안 가하는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
노로바이러스의 감염 검출 방법에 있어서,노로바이러스를 감염시킨, 인체 내 세포를 제외한 세포의 튜불린 알파 4a(Tubulin Alpha 4a; tuba4a), 튜불린 패밀리, 튜불린 베타 1(Tubulin Beta 1; tubb1), 튜불린 알파 1b(Tubulin Alpha 1b; tuba1b), 튜불린 컴플렉스, 19s 프로테아좀, 프로테아좀 26s 서브유닛 비-에이티피아제 2(Proteasome 26S Subunit, Non-ATPase 2; psmd2), 알파 튜불린, 진핵생물 번역 개시 인자 2 알파 키나아제 2(Eukaryotic Translation Initiation Factor 2 Alpha Kinase 2; eif2ak2), MX 다이나민 유사 지티피아제 1(MX Dynamin Like GTPase 1; mx1), FK506 결합 단백질 4(FK506 Binding Protein 4; fkbp4), GDP 해리 억제제 2(GDP Dissociation Inhibitor 2; gdi2), 퓨린 뉴클레오사이드 포스포릴라제(Purine Nucleoside Phosphorylase; pnp), 포스포글루콘산 탈수소효소(Phosphogluconate Dehydrogenase; pgd), 샤페로닌 함유 TCP1 서브유닛 2(Chaperonin Containing TCP1 Subunit 2; cct2), 진핵생물 번역 신장 인자 2(Eukaryotic Translation Elongation Factor 2; eef2), 말산 탈수소효소 2(Malate Dehydrogenase 2; mdh2), 메틸렌테트라하이드로엽산 탈수소효소(Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase 1; mthfd1), 주 조직적합성 복합체 클래스 1-B(major histocompatibility complex, class I, B; hla-b), 갈렉틴 3 결합 단백질(galectin 3 binding protein; lgals3bp), 열 충격 단백질 70(heat shock protein 70; hsp70), 인터페론-자극된 유전자 15(Interferon-stimulated gene 15; isg15), 열 충격 단백질 패밀리 A (Hsp 70) 멤버 4(Heat Shock Protein Family A (Hsp70) Member 4; hspa4), 페록시레독신 1(Peroxiredoxin 1; prdx1), 진핵생물 번역 개시 인자 3 서브유닛 A(Eukaryotic Translation Initiation Factor 3 Subunit A; eif3a), 트랜스겔린 2(Transgelin 2; tagln2), 라딕신(Radixin; rdx), 액티닌 알파 1(Actinin Alpha 1; actn1), 아넥신 A2(Annexin A2; anxa2), 세포사멸적 프로테아제 활성 인자 1(Apoptotic Protease Activating Factor 1; apaf1), 아넥신 A1(Annexin A1; anxa1), 진핵생물 번역 개시 인자 4A3(Eukaryotic Translation Initiation Factor 4A3; eif4a3), 케라틴 18(Keratin 18; krt18), 케라틴 7(Keratin 7; krt7), 리보포린 1(Ribophorin 1; rpn1), 열 충격 단백질 패밀리 A (Hsp 70) 멤버 5(Heat Shock Protein Family A (Hsp70) Member 5; hspa5), 미오신 중쇄 9(Myosin Heavy Chain 9; myh9), 액티닌 알파 4(Actinin Alpha 4; actn4), 비멘틴(Vimentin; vim), 시토케라틴, 케라틴 15(keratin 15; krt15), 저산소증 상향-조절된 1(hypoxia up-regulated 1; hyou1), 스플라이싱 조절 글루타민/리신-풍부 단백질 1(Splicing regulatory glutamine/lysine-rich protein 1; srek1), 뉴클레오린(Nucleolin; ncl), MYB 결합 단백질 1a(MYB Binding Protein 1a; mybbp1a), 이형 핵 리보핵단백질 F(Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein F; hnrnpf) 및 데스민(Desmin; des)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 유전자 또는 단백질의 발현 수준을 검출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법으로서,상기 튜불린 알파 4a, 튜불린 알파 1b, 19s 프로테아좀, 프로테아좀 26s 서브유닛 비-에이티피아제 2, 알파 튜불린, MX 다이나민 유사 지티피아제 1, FK506 결합 단백질 4, GDP 해리 억제제 2, 포스포글루콘산 탈수소효소, 진핵생물 번역 신장 인자 2, 말산 탈수소효소 2, 메틸렌테트라하이드로엽산 탈수소효소, 갈렉틴 3 결합 단백질, 열 충격 단백질 70, 열 충격 단백질 패밀리 A (Hsp 70) 멤버 4, 페록시레독신 1, 진핵생물 번역 개시 인자 3 서브유닛 A, 라딕신, 액티닌 알파 1, 아넥신 A2, 아넥신 A1, 진핵생물 번역 개시 인자 4A3, 케라틴 18, 케라틴 7, 리보포린 1, 열 충격 단백질 패밀리 A (Hsp 70) 멤버 5, 미오신 중쇄 9, 액티닌 알파 4, 비멘틴, 저산소증 상향-조절된 1, 스플라이싱 조절 글루타민/리신-풍부 단백질 1, 뉴클레오린, MYB 결합 단백질 1a, 이형 핵 리보핵단백질 F 및 데스민 유전자 또는 단백질의 발현 정도가 노로바이러스를 감염시키지 않은 세포의 유전자 또는 단백질 발현 정도와 비교하여 높은 경우 노로바이러스에 감염된 것으로 판정하고;상기 튜불린 패밀리, 튜불린 컴플렉스, 튜불린 베타 1, 진핵생물 번역 개시 인자 2 알파 키나아제 2, 샤페로닌 함유 TCP1 서브유닛 2, 퓨린 뉴클레오사이드 포스포릴라제, 인터페론-자극된 유전자 15, 주 조직적합성 복합체 클래스 1-B, 세포사멸적 프로테아제 활성 인자 1, 트랜스겔린 2, 케라틴 15 및 시토케라틴 유전자 또는 단백질의 발현 정도가 노로바이러스를 감염시키지 않은 세포의 유전자 또는 단백질 발현 정도와 비교하여 낮은 경우 노로바이러스에 감염된 것으로 판정하는 것인, 방법
9 9
제 8 항에 있어서, 상기 노로바이러스는 유전자형이 GI, GⅡ, 또는 GIV인 노로바이러스인 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제 8 항에 있어서, 상기 노로바이러스는 유전형이 GII-4(Genotype GⅡ-4)인 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 8 항에 있어서, 상기 세포는 마딘 다비 개 신장(Madin Darby canine kidney; MDCK), 마딘 다비 소 신장(Madin Darby bovine kidney; MDBK), Caco-2, Ht-29, HuTu-80, 디트로이트 551(Detroit 551), 디트로이트 562(Detroit 562), HTC-8, 마이크로바이올로지컬 어소시에이츠104(Microbiological Associates 104; MA104), AGS, I-407, 베로(Vero), HEC, 코튼랫-원발성 상피 세포(Cotton rat primary epithelial cell; CR-PEC), 붉은털원숭이 태아 신장(fetal rhesus monkey kidney; FRhK-4), 헬라(HeLa), Kato-3, 크랜델 리스 고양이 신장(Crandell Rees Feline Kidney; CRFK) 및 IEC-6로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 세포인 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
순번, 패밀리번호, 국가코드, 국가명, 종류의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 패밀리정보 - 패밀리정보 표입니다.
순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 WO2018222025 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
2 WO2018222025 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 WO2018222025 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
2 WO2018222025 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
국가 R&D 정보가 없습니다.