요약 | 본 발명은 N2,N4-디페닐피리미딘-2,4-디아민 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 상기 유도체가 야생형 EGFR에 대하여 상대적으로 약한 EGFR 활성억제효과를 나타내면서, EGFR 돌연변이에 대하여 높은 억제능을 나타내며, FLT 3 및 FLT3의 돌연변이에 대하여도 높은 억제능을 나타내므로, EGFR 돌연변이가 발생된 암이나 FLT 3 또는 이의 돌연변이가 발생된 암의 치료에 유용하게 사용될 수 있고, 병용투여시에 시너지 효과를 나타내므로, 병용투여 치료에도 유용하게 사용될 수 있다. |
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Int. CL | C07D 401/12 (2006.01.01) A61K 31/506 (2006.01.01) A61K 31/18 (2006.01.01) A23L 33/10 (2016.01.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020180067349 (2018.06.12) |
출원인 | 한국화학연구원 |
등록번호/일자 | 10-2023156-0000 (2019.09.11) |
공개번호/일자 | 10-2018-0135815 (2018.12.21) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20190919) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 |
대한민국 | 1020170146241 | 2017.11.03
대한민국 | 1020170073907 | 2017.06.13 |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2018.06.12) |
심사청구항수 | 20 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국화학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 이광호 | 대전광역시 유성구 | |
2 | 신인지 | 대전광역시 서구 | |
3 | 최길돈 | 대전광역시 유성구 | |
4 | 채종학 | 대전광역시 서구 | |
5 | 최현정 | 대전광역시 유성구 | |
6 | 정명은 | 대전광역시 서구 | |
7 | 전병욱 | 충청남도 보령시 지 | |
8 | 조병철 | 서울특별시 용산구 | |
9 | 박채원 | 서울특별시 서대문구 | |
10 | 김환 | 서울특별시 마포구 | |
11 | 두기랄라크리시나바 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 최은선 | 대한민국 | 서울시 강남구 영동대로 **길 **, 성원타워 *층(최은선국제특허법률사무소) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 한국화학연구원 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2018.06.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0574960-82 |
2 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 [Appointment of Agent] Report on Agent (Representative) |
2019.03.15 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-0267064-10 |
3 | [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Preferential Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2019.03.20 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-0283566-93 |
4 | [우선심사신청]선행기술조사의뢰서 [Request for Preferential Examination] Request for Prior Art Search |
2019.03.21 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
5 | [우선심사신청]선행기술조사보고서 [Request for Preferential Examination] Report of Prior Art Search |
2019.03.25 | 수리 (Accepted) | 9-1-2019-0014779-22 |
6 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2019.07.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0472737-28 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2019.08.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-0877510-68 |
8 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2019.08.26 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2019-0877504-94 |
9 | 등록결정서 Decision to grant |
2019.09.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0659700-25 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1](상기 화학식 1에서,R1은 CH3 또는 NH2이고,R2는 수소, 할로겐, 메톡시, 또는 하나 이상의 할로겐으로 비치환 또는 치환된 메틸이고;R3는 수소, 할로겐, 또는 직쇄 또는 분지쇄의 C1-6알킬이고;R4는 직쇄 또는 분지쇄의 C1-6알킬이고; 및는 , 또는 이고, 여기서, 상기 R5는 독립적으로 수소, 직쇄 또는 분지쇄의 C1-3알킬, 직쇄 또는 분지쇄의 하이드록시C1-3알킬, 아세틸, -NRaRb, 모폴리닐, 피롤리디닐, 비치환 또는 치환된 피페리디닐, 및 비치환 또는 치환된 피페라지닐로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 상기 Ra 및 Rb는 독립적으로 수소, 직쇄 또는 분지쇄의 C1-3알킬, 아세틸, 직쇄 또는 분지쇄의 하이드록시C1-3알킬, 직쇄 또는 분지쇄의 C1-3알콕시C1-2알킬, 또는 직쇄 또는 분지쇄의 디C1-3알킬아미노C1-2알킬이고, 상기 치환된 피페리디닐 또는 피페라지닐은 직쇄 또는 분지쇄의 C1-3알킬, 직쇄 또는 분지쇄의 하이드록시C1-3알킬, 아세틸, 및 직쇄 또는 분지쇄의 C1-5알콕시카보닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다) |
2 |
2 제1항에 있어서,상기 R1은 CH3인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 |
3 |
3 제1항에 있어서,상기 R1은 NH2인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 |
4 |
4 제1항에 있어서,상기 R2는 수소, F, Cl, Br, 메톡시, 메틸, 또는 하나 이상의 플루오로로 치환된 메틸이고;R3는 수소, F, Cl, 또는 직쇄 또는 분지쇄의 C1-3알킬이고;R4는 직쇄 또는 분지쇄의 C1-3알킬인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 |
5 |
5 제1항에 있어서,상기 R2는 수소, Cl, Br, 메틸, CF3 또는 메톡시이고;R3는 수소 또는 메틸이고;R4는 메틸인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 |
6 |
6 제1항에 있어서,상기 R5는 독립적으로 수소, 메틸, 하이드록시에틸, 아세틸, -NRaRb, 모폴리닐, 피롤리디닐, 비치환 또는 치환된 피페리디닐, 및 비치환 또는 치환된 피페라지닐로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 상기 Ra 및 Rb는 독립적으로 수소, 직쇄 또는 분지쇄의 C1-3알킬, 아세틸, 직쇄 또는 분지쇄의 하이드록시C1-3알킬, 직쇄 또는 분지쇄의 C1-3알콕시C1-2알킬, 또는 직쇄 또는 분지쇄의 디C1-3알킬아미노C1-2알킬이고, 상기 치환된 피페리디닐 또는 피페라지닐은 메틸, 에틸, 하이드록시메틸, 하이드록시에틸, 아세틸 및 tert-부톡시카보닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있는 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 |
7 |
7 제1항에 있어서,상기 R5는 독립적으로 수소, 메틸, 하이드록시에틸, 아세틸, -NRaRb, 모폴리닐, 피롤리디닐, 비치환 또는 치환된 피페리디닐, 및 비치환 또는 치환된 피페라지닐으로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 상기 Ra 및 Rb는 독립적으로 수소, 메틸, 아세틸, 하이드록시에틸, -(CH2)2OCH3 또는 -(CH2)2N(CH3)2이고, 상기 치환된 피페리디닐 또는 피페라지닐은 메틸, 하이드록시에틸, 아세틸 및 tert-부톡시카보닐로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있는 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 |
8 |
8 제1항에 있어서,상기 R5는 독립적으로 수소, 메틸, 하이드록시에틸, 아세틸, -NRaRb, 모폴리닐, 피롤리디닐, 또는 이고, 상기 Ra 및 Rb는 독립적으로 수소, 메틸, 아세틸, 하이드록시에틸, -(CH2)2OCH3 또는 -(CH2)2N(CH3)2이고, Rc 및 Rd는 독립적으로 수소, 메틸 또는 에틸이고, R6는 독립적으로 수소, 메틸, 하이드록시에틸, 아세틸 또는 tert-부톡시카보닐인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 |
9 |
9 제1항에 있어서,상기 R5는 독립적으로 수소, 메틸, 하이드록시에틸, 아세틸, -NH2, -NH(CH3), -NH(C=O)CH3, -NH(CH2)2OH, -NH(CH2)2OCH3, -NH(CH2)2N(CH3)2, -N(CH3)2, 모폴리닐, 피롤리디닐, 또는 이고, 상기 Rc 및 Rd는 독립적으로 수소 또는 메틸이고, R6는 독립적으로 수소, 메틸, 하이드록시에틸, 아세틸 또는 tert-부톡시카보닐인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 |
10 |
10 제1항에 있어서,상기 는 이고, 여기서, 상기 R5는 독립적으로 -NH(CH3) 또는 이고, 상기 Rc 및 Rd는 독립적으로 수소이고, R6는 메틸인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 |
11 |
11 제1항에 있어서,상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:003c#1003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(피페리딘-4-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#2003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-5-메틸-4-(피페리딘-4-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#3003e# N-(2-((5-브로모-2-((2-메톡시-4-(피페리딘-4-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#4003e# N-(2-((5-메톡시-2-((2-메톡시-4-(피페리딘-4-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#5003e# N-(2-((2-((2-메톡시-4-(피페라진-1-일)페닐)아미노)-5-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#6003e# 4-(4-((5-클로로-4-((2-(설파모일아미노)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘;003c#7003e# 4-(4-((5-브로모-4-((2-(설파모일아미노)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘;003c#8003e# N-(2-((2-((2-메톡시-4-(피페리딘-4-일)페닐)아미노))-5-메틸피리미딘-4-일아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#9003e# N-(2-((2-((2-메톡시-4-(피페리딘-4-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#10003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(4-(4-메틸피페라진-1-일)피페리딘-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#11003e# N-(2-((5-클로로-2-((4-(4-(디메틸아미노)피페리딘-1-일)-2-메톡시페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#12003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(1-메틸피페리딘-4-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#13003e# N-(2-((5-클로로-2-((4-(1-(2-하이드록시에틸)피페리딘-4-일)-2-메톡시페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#14003e# N-(2-((5-클로로-2-((4-(1'-(2-하이드록시에틸)-[1,4'-바이피페리딘]-4-일)-2-메톡시페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#15003e# N-(2-((2-((4-(1-아세틸피페리딘-4-일)-2-메톡시페닐)아미노)-5-클로로피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#16003e# N-(2-((2-((4-([1,4'-바이피페리딘]-4-일)-2-메톡시페닐)아미노)-5-클로로피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#17003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(1'-메틸-[1,4'-바이피페리딘]-4-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#18003e# N-(2-((2-((4-(1'-아세틸-[1,4'-바이피페리딘]-4-일)-2-메톡시페닐)아미노)-5-클로로피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#19003e# N-(2-((2-((4-(4-(4-아세틸피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-2-메톡시페닐)아미노)-5-클로로피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#20003e# tert-부틸 4-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(메틸설폰아미도)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)피페라진-1-카복실레이트;003c#21003e#N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(4-(피페라진-1-일)피페리딘-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#22003e# N-(2-((5-클로로-2-((4-(4-(4-(2-하이드록시에틸)피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-2-메톡시페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#23003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(피페라진-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#24003e# N-(2-((2-((4-(4-(1-아세틸피페리딘-4-일)피페라진-1-일)-2-메톡시페닐)아미노)-5-클로로피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#25003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(4-(1-메틸피페리딘-4-일)피페라진-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#26003e# tert-부틸 4-(4-(4-((5-클로로-4-((2-(메틸설폰아미도)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진-1-일)피페리딘-1-카복실레이트;003c#27003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(4-(피페리딘-4-일)피페라진-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#28003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(4-메틸피페라진-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#29003e# 4-(4-((5-클로로-4-((2-(설파모일아미노)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진;003c#30003e# 4-(4-((5-브로모-4-((2-(설파모일아미노)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페라진;003c#31003e# N-(2-((2-((2-메톡시-4-(피페라진-4-일)페닐)아미노)-5-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#33003e# N-(2-((5-클로로-2-((4-(4-((3R,5S)-3,5-디메틸피페라진-1-일)피페리딘-1-일)-2-메톡시페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#34003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(4-모폴리노피페리딘-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#35003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#36003e# (N-(2-((5-클로로-2-((4-(4-(디메틸아미노)피페리딘-1-일)-2-메톡시페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)설파모일)카바메이트;003c#37003e# (N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(4-(4-메틸피페라진-1-일)피페리딘-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)설파모일)카바메이트;003c#38003e# N-(2-((2-((4-(4-아미노피페리딘-1-일)-2-메톡시페닐)아미노)-5-클로로피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#39003e# N-(1-(4-((5-클로로-4-((2-(메틸설폰아마이도)페닐)아미노)피리미딘-2-일)아미노)-3-메톡시페닐)피페리딘-4-일)아세트아마이드;003c#40003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(4-(메틸아미노)피페리딘-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#41003e# N-(2-((5-클로로-2-((4-(4-((2-하이드록시에틸)아미노)피페리딘-1-일)-2-메톡시페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드;003c#42003e# N-(2-((5-클로로-2-((2-메톡시-4-(4-((2-메톡시에틸)아미노)피페리딘-1-일)페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드; 및003c#43003e# N-(2-((5-클로로-2-((4-(4-((2-(디메틸아미노)에틸)아미노)피페리딘-1-일)-2-메톡시페닐)아미노)피리미딘-4-일)아미노)페닐)메탄설폰아마이드 |
12 |
12 하기 반응식 1에 나타낸 바와 같이,화학식 2로 표시되는 화합물과 화학식 3으로 표시되는 화합물을 반응시켜 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조하는 단계를 포함하는 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물의 제조방법:[반응식 1](상기 반응식 1에서, R1, R2, R3, R4 및 는 제1항의 화학식 1에서 정의한 바와 같고; 및X는 할로겐이다) |
13 |
13 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
14 |
14 제13항에 있어서,상기 화합물은 EGFR(epidermal growth factor receptor) 돌연변이, FLT3 및FLT3 돌연변이로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상을 억제하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물 |
15 |
15 제14항에 있어서,상기 EGFR 돌연변이는 EGFR del19, EGFR del19/T790M, EGFR del19/T790M/C797S, EGFR L858R, EGFR L858R/T790MS 및 EGFR L858R/T790M/C797S으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물 |
16 |
16 제14항에 있어서, 상기 FLT3 돌연변이는 FLT3(D835H), FLT3(D835V), FLT3(D835Y), FLT3(ITD), FLT3(ITD,D835V), FLT3(ITD,F691L), FLT3(K663Q), FLT3(N841I) 및 FLT3(R834Q)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물 |
17 |
17 제13항에 있어서, 상기 암은 EGFR, ALK, FAK, FLT3, JAK3, KIT 및 PLK4로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상에 대하여 돌연변이가 발현된 것을 특징으로 하는 약학적 조성물 |
18 |
18 제13항에 있어서,상기 암은 가성점액종, 간내 담도암, 간모세포종, 간암, 갑상선암, 결장암, 고환암, 골수이형성증후군, 교모세포종, 구강암, 구순암, 균상식육종, 급성골수성백혈병, 급성림프구성백혈병, 기저세포암, 난소상피암, 난소생식세포암, 남성유방암, 뇌암, 뇌하수체선종, 다발성골수종, 담낭암, 담도암, 대장암, 만성골수성백혈병, 만성림프구백혈병, 망막모세포종, 맥락막흑색종, 바터팽대부암, 방광암, 복막암, 부갑상선암, 부신암, 비부비동암, 비소세포폐암, 설암, 성상세포종, 소세포폐암, 소아뇌암, 소아림프종, 소아백혈병, 소장암, 수막종, 식도암, 신경교종, 신우암, 신장암, 심장암, 십이지장암, 악성 연부조직 암, 악성골암, 악성림프종, 악성중피종, 악성흑색종, 안암, 외음부암, 요관암, 요도암, 원발부위불명암, 위림프종, 위암, 위유암종, 위장관간질암, 윌름스암, 유방암, 육종, 음경암, 인두암, 임신융모질환, 자궁경부암, 자궁내막암, 자궁육종, 전립선암, 전이성 골암, 전이성뇌암, 종격동암, 직장암, 직장유암종, 질암, 척수암, 청신경초종, 췌장암, 침샘암, 카포시 육종, 파제트병, 편도암, 편평상피세포암, 폐선암, 폐암, 폐편평상피세포암, 피부암, 항문암, 횡문근육종, 후두암, 흉막암, 혈액암 및 흉선암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물 |
19 |
19 제13항에 있어서,상기 약학적 조성물은 항암제와 병용투여될 수 있는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물 |
20 |
20 제1항의 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 광학 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 개선용 건강기능식품 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
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1 | CN110740999 | CN | 중국 | FAMILY |
2 | EP03640246 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
3 | JP32523360 | JP | 일본 | FAMILY |
4 | KR1020180135781 | KR | 대한민국 | FAMILY |
5 | WO2018230934 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | AU2018286361 | AU | 오스트레일리아 | DOCDBFAMILY |
2 | BR112019026253 | BR | 브라질 | DOCDBFAMILY |
3 | CA3066083 | CA | 캐나다 | DOCDBFAMILY |
4 | CL2019003589 | CL | 칠레 | DOCDBFAMILY |
5 | CN110740999 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
6 | EA201992722 | EA | 유라시안특허기구(EAPO) | DOCDBFAMILY |
7 | EP3640246 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
8 | EP3640246 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
9 | IL271291 | IL | 이스라엘 | DOCDBFAMILY |
10 | JP2020523360 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
11 | KR20180135781 | KR | 대한민국 | DOCDBFAMILY |
12 | US2020179384 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
13 | WO2018230934 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
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1 | 미래창조과학부 | 한국화학연구원 | 바이오.의료기술개발사업 | (EZ)신약발굴 중개연구를 통한 전임상 후보물질 개발 |
특허 등록번호 | 10-2023156-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20180612 출원 번호 : 1020180067349 공고 연월일 : 20190919 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20190911 청구범위의 항수 : 20 유별 : C07D 401/12 발명의 명칭 : N2,N4-디페닐피리미딘-2,4-디아민 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 한국화학연구원 대전광역시 유성구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 412,500 원 | 2019년 09월 11일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2018.06.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0574960-82 |
2 | [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서 | 2019.03.15 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-0267064-10 |
3 | [우선심사신청]심사청구(우선심사신청)서 | 2019.03.20 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-0283566-93 |
4 | [우선심사신청]선행기술조사의뢰서 | 2019.03.21 | 수리 (Accepted) | 9-1-9999-9999999-89 |
5 | [우선심사신청]선행기술조사보고서 | 2019.03.25 | 수리 (Accepted) | 9-1-2019-0014779-22 |
6 | 의견제출통지서 | 2019.07.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0472737-28 |
7 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2019.08.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2019-0877510-68 |
8 | [명세서등 보정]보정서 | 2019.08.26 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2019-0877504-94 |
9 | 등록결정서 | 2019.09.11 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2019-0659700-25 |
기술정보가 없습니다 |
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과제정보가 없습니다 |
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