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뇌손상을 진단하기 위한 마커로서의 자가형광의 용도

  • 기술번호 : KST2018016562
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 뇌손상에 의해 활성화된 소교세포/대식세포에서의 포식작용 마커로서의 자가형광의 용도에 관한 것으로, 3-NP로 유도된 뇌손상 후 선조체 병변 내에서 활성화된 소교세포/대식세포에서 특정 파장의 자가형광 과립을 확인하였으며, 상기 자가형광 과립이 뇌 대식세포 내의 리포푸신 과립 클러스터임을 직접적으로 밝힘으로써, 이의 뇌손상 진단 및 뇌손상 부위 확인 마커로서의 용도, 및 뇌손상 후 포식작용의 마커로의 용도를 확인하였다.
Int. CL G01N 33/58 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC G01N 33/582(2013.01) G01N 33/582(2013.01) G01N 33/582(2013.01) G01N 33/582(2013.01)
출원번호/일자 1020170075775 (2017.06.15)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2018-0136702 (2018.12.26) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2020.04.29)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이문용 대한민국 경기도 용인시 수지구
2 유태룡 대한민국 서울특별시 강남구
3 김홍림 대한민국 경기도 안양시 동안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.06.15 수리 (Accepted) 1-1-2017-0572340-14
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245084-94
3 [심사청구]심사청구서·우선심사신청서
2020.04.29 수리 (Accepted) 1-1-2020-0445034-95
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
500 내지 600 nm에서 방출(emission)되는 자가형광의 존재를 검출하는 단계; 및 자가형광이 존재하는 부위가 뇌손상 부위인 것으로 판단하는 단계를 포함하는, 뇌손상 진단을 위한 정보의 제공방법
2 2
제 1항에 있어서, 리포푸신(lipofuscin)이 방출하는 자가형광인, 뇌손상 진단을 위한 정보의 제공방법
3 3
제 1항에 있어서, 자가형광은 440 내지 500 nm에서 여기(excitation)되고 500 내지 550 nm에서 방출(emission)되는, 뇌손상 진단을 위한 정보의 제공방법
4 4
제 1항에 있어서, 자가형광은 555 nm에서 여기되고 573 nm에서 방출되는, 뇌손상 진단을 위한 정보의 제공방법
5 5
제 1항에 있어서, 소교세포(microglia) 특이적 마커를 확인하는 단계를 추가로 포함하는, 뇌손상 진단을 위한 정보의 제공방법
6 6
제 5항에 있어서, 소교세포 특이적 마커는 Iba1(ionized calcium-binding adaptor molecule 1)인, 뇌손상 진단을 위한 정보의 제공방법
7 7
제 1항에 있어서, 리소좀(lysosome) 특이적 마커를 확인하는 단계를 추가로 포함하는, 뇌손상 진단을 위한 정보의 제공방법
8 8
제 7항에 있어서, 리소좀 특이적 마커는 ED1 또는 Lamp1(lysosomal-associated membrane protein 1)인, 뇌손상 진단을 위한 정보의 제공방법
9 9
여기 파장 440 내지 500 nm 및 방출 파장 500 내지 550 nm, 또는 여기 파장 530 내지 570 nm 및 방출 파장 550 내지 600 nm에서의 자가형광 신호를 측정하여 리포푸신의 존재를 확인하는 단계; 및 리포푸신이 존재하는 부위가 손상된 부위인 것으로 판단하는 단계를 포함하는, 뇌손상 부위를 영상화하는 방법
10 10
여기 파장 440 내지 500 nm 및 방출 파장 500 내지 550 nm, 또는 여기 파장 530 내지 570 nm 및 방출 파장 550 내지 600 nm에서의 자가형광 신호를 측정하는 단계를 포함하는, 뇌손상 후 포식작용을 검출하는 방법
11 11
(a) 인간을 제외한 포유동물에 뇌손상을 유발하는 단계;(b) 여기 파장 440 내지 500 nm 및 방출 파장 500 내지 550 nm, 또는 여기 파장 530 내지 570 nm 및 방출 파장 550 내지 600 nm에서의 자가형광 신호를 검출하여 뇌손상 부위를 측정하는 단계;(c) 시험제제를 처리하는 단계;(d) 여기 파장 488 nm 및 방출 파장 523 nm, 또는 여기 파장 555 nm 및 방출 파장 573 nm에서의 자가형광 신호를 검출하여 뇌손상 부위를 측정하는 단계; 및(e) 시험제제를 처리하지 않은 대조군의 뇌손상 부위와 비교하여 상기 시험제제가 뇌손상 부위의 확장을 억제 또는 감소시키는지 여부를 확인하는 단계를 포함하는, 뇌손상 진행 억제 물질의 스크리닝 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 한국연구재단(NRF) 2017년 중견연구사업 뇌 손상 후 유도되는 이소성 석회화의 조절 기전 연구