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i) 탄소 나노튜브를 산화시키는 단계; 및ii) 상기 산화된 탄소 나노튜브를 강산에 용해하여 상기 산화된 탄소 나노튜브가 상기 강산 중에 분산된 용액을 얻는 단계를 포함하는 탄소 나노튜브의 용해 방법
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제1항에 있어서, 상기 i) 탄소 나노튜브를 산화시키는 단계는 상기 탄소 나노튜브를 열 처리 단계, 대기압 플라즈마 처리 단계, 저압 플라즈마 처리 단계, 오존 처리 단계, 또는 상기 2종 이상의 처리 단계의 조합을 포함하는 탄소 나노튜브의 용해 방법
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제1항에 있어서, 상기 i) 산화 단계에서 얻어진 탄소 나노튜브는 상기 탄소 나노튜브 벽 위에 부착된 산소함유 기(oxygen-containg group)를 포함하는 탄소 나노튜브의 용해 방법
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제3항에 있어서, 상기 산소함유 기는 적외선 분광 분석법에 의하여 분석하였을 때 3500±20 cm-1 위치에서 O-H 진동에 의한 흡수 피크, 1200±20 cm-1 위치에서 C-O 진동에 의한 흡수 피크, 및 1700±20 cm-1 위치에서 C=O 진동에 의한 흡수 피크에서 선택되는 적어도 하나의 흡수 피크에 의하여 확인되는 탄소 나노튜브의 용해 방법
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제3항에 있어서, 상기 산소함유 기는 X선 광전자 분광법(XPS) 분석에서 상기 탄소 나노튜브내의 모든 원자수 대비 2% 이상 내지 20% 미만의 증가된 상대 원자 농도로 확인되는 탄소 나노튜브의 용해 방법
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제1항에 있어서, 상기 강산은 황산, 발연 황산, 클로로설폰산(ClSO3H), 불화설폰산(FSO3H), 삼불화아세트산(CF3COOH), 삼불화메탄설폰산(CF3SO3H), 불화안티몬산(HSbF6), 및 카르보란산(carborane acid)으로 이루어진 군에서 선택되는 탄소 나노튜브의 용해 방법
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i) 탄소 나노튜브를 산화시키는 단계;ii) 상기 산화된 탄소 나노튜브를 강산에 용해하여 상기 산화된 탄소 나노튜브가 상기 강산 중에 분산된 용액을 얻는 단계; 및iii) 상기 용액을 방사원액으로 이용하여 방사함으로써 탄소 나노튜브 섬유를 얻는 단계를 포함하는 탄소 나노튜브 섬유의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 iii) 단계의 방사 단계는 습식 방사에 의하여 실시되는 탄소 나노튜브 섬유의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 iii) 단계의 방사원액은 라이오트로픽 네마틱상(lyotropic nematic phase)을 포함하는 탄소 나노튜브 섬유의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 i) 탄소 나노튜브를 산화시키는 단계는 상기 탄소 나노튜브를 공기중에서 열처리, 대기압 플라즈마 처리, 저압 플라즈마 처리 단계, 오존 처리하는 단계, 또는 상기 2종 이상의 처리 단계의 조합을 포함하는 탄소 나노튜브 섬유의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 i) 산화 단계에서 얻어진 탄소 나노튜브는 상기 탄소 나노튜브 벽 위에 부착된 산소함유 기(oxygen-containg group)를 포함하는 탄소 나노튜브 섬유의 제조방법
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제11항에 있어서, 상기 산소함유 기는 적외선 분광 분석법에 의하여 분석하였을 때 3500±20 cm-1 위치에서 O-H 진동에 의한 흡수 피크, 1200±20 cm-1 위치에서 C-O 진동에 의한 흡수 피크, 및 1700±20 cm-1 위치에서 C=O 진동에 의한 흡수 피크에서 선택되는 적어도 하나의 흡수 피크에 의하여 확인되는 탄소 나노튜브 섬유의 제조방법
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제11항에 있어서, 상기 산소함유 기는 X선 광전자 분광법(XPS) 분석에서 상기 탄소 나노튜브내의 모든 원자수 대비 2% 이상 내지 20% 미만의 증가된 상대 원자 농도로 확인되는 탄소 나노튜브 섬유의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 강산은 황산, 발연 황산, 클로로설폰산(ClSO3H), 불화설폰산(FSO3H), 삼불화아세트산(CF3COOH), 삼불화메탄설폰산(CF3SO3H), 불화안티몬산(HSbF6), 및 카르보란산(carborane acid)으로 이루어진 군에서 선택되는 탄소 나노튜브 섬유의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 방사원액은 10 내지 60 mg/ml의 탄소 나노튜브 농도를 갖는 탄소 나노튜브 섬유의 제조방법
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