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EGFRviii 발현을 이용한 신경 줄기세포의 종양화 유도방법

  • 기술번호 : KST2019000478
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신경교종 (Glioma)의 유래가 되는 종양성 뇌신경 줄기세포의 유도 방법; 상기 형성된 종양성 뇌신경 줄기세포를 이용한 신경교종 치료제 후보물질을 스크리닝 하는 방법; 및 암(특히, 신경교종)의 치료 조성물에 관한 것이다. 본 발명자들은 신경교종 환자들에게서 많이 발견되는 EGFR의 돌연변이 형태인 EGFRviii 돌연변이 유전자를 세포에 발현 가능한 형태로 도입시키기 위한 방법으로 테트라사이클린 EGFRviii 유도 벡터를 제작하였고, 이를 통해 암세포와 뇌신경 줄기세포의 특성을 모두 보유하는 종양성 뇌신경 줄기세포를 제조하였다. 또한, 본 발명자들은 종양성 뇌신경 줄기세포에서 특이적으로 발현되는 LAMTOR3 유전자 발현을 shRNA 를 통해 억제함으로써 종양성 뇌신경 줄기세포의 줄기세포성을 상실함을 확인으로서, 당업계에서 개발한 항암제를 통해 LAMTOR3 발현정도를 억제하여 다형성 교아종의 새로운 치료 방법으로 응용할 수 있음을 밝혔다. 따라서 본 발명의 종양성 뇌신경 줄기세포는 다형성 교아종의 발생 과정 연구 및 항암 치료제 후보물질 발굴 시 스크리닝에 매우 유용하게 이용될 수 있다.
Int. CL C12N 5/09 (2010.01.01) C07K 14/71 (2006.01.01) A61K 31/7105 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC C12N 5/0693(2013.01) C12N 5/0693(2013.01) C12N 5/0693(2013.01) C12N 5/0693(2013.01) C12N 5/0693(2013.01) C12N 5/0693(2013.01) C12N 5/0693(2013.01)
출원번호/일자 1020170099795 (2017.08.07)
출원인 서강대학교산학협력단
등록번호/일자 10-2069945-0000 (2020.01.17)
공개번호/일자 10-2019-0016172 (2019.02.18) 문서열기
공고번호/일자 (20200128) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.08.07)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 차혁진 대한민국 서울특별시 강남구
2 권옥선 대한민국 서울특별시 강북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 윤대웅 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)
2 공병욱 대한민국 서울특별시 관악구 남부순환로 ****(봉천동), ***호(제니스특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.08.07 수리 (Accepted) 1-1-2017-0760510-89
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2018.08.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2018.10.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2018-0128121-23
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.10.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0713179-58
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.12.11 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-1242534-26
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.12.11 수리 (Accepted) 1-1-2018-1242535-72
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.01.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5014626-89
8 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal
2019.04.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0303466-31
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.06.27 수리 (Accepted) 1-1-2019-0660580-10
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2019.06.27 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2019-0660579-74
11 등록결정서
Decision to grant
2019.11.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0846308-72
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번호 청구항
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3 3
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4 4
다음을 포함하는 EGFRviii (type III EGFR mutation) 과발현 신경교종 또는 뇌암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물:(a) LAMTOR3 (Late endosomal/lysosomal adaptor, MAPK and MTOR activator 3) 단백질 발현을 억제하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 유전자 담체의 약제학적 유효량; 및 (b) 약제학적으로 허용되는 담체(carrier)
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제 4 항에 있어서, 상기 LAMTOR3 단백질은 서열목록 제3서열의 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물
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7 7
제 4 항에 있어서, 상기 뉴클레오타이드는 안티센스 올리고뉴클레오타이드, shRNA, siRNA, RNAi, miRNA, 및 리보자임(ribozyme)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물
8 8
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9 9
제 4 항에 있어서, 상기 뉴클레오타이드는 서열목록 제5 서열 및 제 6 서열로 표시되는 것을 특징으로 하는 조성물
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지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 서강대학교 산학협력단 중견연구자 지원 사업 미분화만능줄기세포 검출과 사멸 유도를 통한 기형종 형성 억제 연구
2 교육부 서강대학교 산학협력단 중점 연구소 지원 사업 세포 손상 제어 소재 발굴