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화합물 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2019000530
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명을 통해서, 촉매를 이용한 아미노산 카르복시무수물계 화합물을 중합하는 단계를 포함하는 화합물의 제조방법을 제공할 수 있고, 상기 화합물의 제조방법을 통해서 상기 중합 반응의 속도를 개선할 수 있고, 분자량 분포도가 감소되고 상기 촉매와 결합된 구조를 갖는 화합물을 제공할 수 있다.
Int. CL C07K 5/02 (2006.01.01) C07K 7/50 (2006.01.01) C07K 14/00 (2006.01.01) C08G 69/10 (2006.01.01)
CPC C07K 5/02(2013.01) C07K 5/02(2013.01) C07K 5/02(2013.01) C07K 5/02(2013.01)
출원번호/일자 1020170093530 (2017.07.24)
출원인 부산대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0011059 (2019.02.01) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.07.24)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김일 대한민국 부산광역시 금정구
2 진화 중국 부산광역시 금정구
3 장위 중국 부산광역시 금정구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 남건필 대한민국 서울특별시 영등포구 경인로 ***, *동 ***호(엔씨 국제특허법률사무소)
2 박종수 대한민국 서울특별시 영등포구 경인로 ***, *동 ***호(엔씨 국제특허법률사무소)
3 차상윤 대한민국 서울특별시 영등포구 경인로 ***, *동 ***호(엔씨 국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 부산대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 금정구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.07.24 수리 (Accepted) 1-1-2017-0709026-51
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2018.05.10 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 심사처리보류(연기)보고서
Report of Deferment (Postponement) of Processing of Examination
2018.06.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-6-2018-0083957-86
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2018.08.07 수리 (Accepted) 9-1-2018-0039855-90
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.08.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0571644-91
6 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.10.22 수리 (Accepted) 1-1-2018-1039590-66
7 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.10.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-1039591-12
8 등록결정서
Decision to grant
2019.02.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0126778-18
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 나타내는 화합물:[화학식 1]화학식 1에서,화학식 1에서, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소 원자(hydrogen), 탄소수 1 내지 20을 갖는 알킬기(alkyl group), 탄소수 3 내지 20을 갖는 사이클로알킬기(cycloalkyl group), 탄소수 3 내지 50을 갖는 에틸렌 글리콜기(ethyl glycol group), 탄소수 6 내지 20를 갖는 아릴기(arylic group) 또는 탄소수 5 내지 20를 갖는 사이클로알켄닐기(cycloalkenyl group)를 나타내고,R′ 및 R″는 각각 독립적으로 R-A-(CH2)x-*를 나타내고, 이때, A는 단결합, 황 원자(-S-), 산소 원자(-O-), 질소 원자(-N-), , , , 또는 를 나타내고, R은 수소 원자, 할로겐(halogen) 원자, 탄소수 1 내지 5를 갖는 알킬기, 탄소수 6 내지 15를 갖는 아릴기, 카르보벤족시기(carbobenzoxy group), 트리플루오아세틸기(trifluoroacetyl group), 카르보닐기(carbonyl group), 트리페닐메틸기(triphenylmethyl group), 메톡시디페닐메틸기(methoxydiphenylmethyl group), 2,4,6-트리메톡시벤질기(2,4,6-trimethoxybenzyl group) 또는 2,2,4,6,7-펜타메틸디하이드로벤조퓨란-5-설포닐기(2,2,4,6,7- pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl group)를 나타내며;상기 x는 0 이상인 정수를 나타내고;R1 내지 R4, R′ 및 R″각각의 수소 원자들은 독립적으로 할로겐 원자, 황(sulfur) 원자, 산소(oxygen) 원자, 히드록시기(hydroxy group), 아민기(amine group), 에테르기(ether group), 카르보닐기(carbonyl group), 알케닐기(alkenyl group), 알릴기(allyl group), 페닐기(phenyl group) 및 시아노기(cyano group) 중에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환될 수 있고;n은 0 이상의 정수이며, m은 1 이상의 정수이다
2 2
하기 화학식 2로 나타내는 촉매를 이용하여 α-아미노산 N-카르복시무수물(α-Amino Acid N-carboxyanhydride)을 중합 하는 단계를 포함하는,화합물의 제조방법:[화학식 2]화학식 2에서,R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소(hydrogen) 원자, 탄소수 1 내지 20을 갖는 알킬기(alkyl group), 탄소수 3 내지 20을 갖는 사이클로알킬기(cycloalkyl group), 탄소수 3 내지 50을 갖는 에틸렌 글리콜기(ethyl glycol group), 탄소수 6 내지 20를 갖는 아릴기(arylic group) 또는 탄소수 5 내지 20를 갖는 사이클로알켄닐기(cycloalkenyl group)를 나타내고,상기 알킬기, 사이클로알킬기, 아릴기 및 사이클로알케닐기 각각의 수소 원자들은 독립적으로 에테르기(ether group), 카르보닐기(carbonyl group), 알케닐기(alkenyl group), 알릴기(allyl group), 할로겐(halogen) 원자, 히드록시기(hydroxy group), 페닐기(phenyl group) 및 시아노기(cyano group)중에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환될 수 있다
3 3
제2항에 있어서,상기 촉매는 하기 화학식 2-1, 2-2, 2-3 또는 2-4로 나타내는 화합물 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는,화합물의 제조방법:[화학식 2-1][화학식 2-2][화학식 2-3][화학식 2-4]
4 4
제2항에 있어서,상기 α-아미노산 N-카르복시무수물은 하기 화학식 3으로 나타내는 것을 특징으로 하는,화합물의 제조방법:[화학식 3]화학식 3에서,상기 A는 단결합, 황원자(-S-), 산소원자(-O-), 질소 원자(-N-),, , , 또는 를 나타내고;상기 R은 수소 원자, 할로겐(halogen) 원자, 탄소수 1 내지 5를 갖는 알킬기(alkyl group), 탄소수 6 내지 15를 갖는 아릴기(arylic group), 카르보벤족시기 (carbobenzoxy group), 트리플루오아세틸기(trifluoroacetyl group), 카르보닐기(carbonyl group), 트리페닐메틸기(triphenylmethyl group), 메톡시디페닐메틸기(methoxydiphenylmethyl group), 2,4,6-트리메톡시벤질기(2,4,6-trimethoxybenzyl group) 또는 2,2,4,6,7-펜타메틸디하이드로벤조퓨란-5-설포닐기(2,2,4,6,7- pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl group)를 나타내며;상기 x는 0 이상인 정수를 나타낸다
5 5
제2항에 있어서,상기 α-아미노산 N-카르복시무수물은 보호 또는 비보호된 글리신 N-카르복시무수물(L-glycine N-carboxyanhydride), L-알라닌 N-카르복시무수물(L-Alanine N-carboxyanhydride), L-페닐알라닌 N-카르복시무수물 (L-phenylalanine N-carboxyanhydride), L-발린 N-카르복시무수물(L-valine N-carboxyanhydride), L-류신 N-카르복시무수물(L-luecine N-carboxyanhydride), L-메티오닌 N-카르복시무수물(L-methlonine N-carboxyanhydride), L-이소류신 N-카르복시무수물(L-isoleucine N-carboxyanhydride), L-프롤린 N-카르복시무수물(L-proline N-carboxyanhydride), L-트립토판 N-카르복시무수물(L-tryptophan N-carboxyanhydride), L-세린 N-카르복시무수물(L-Serine N-carboxyanhydride), L-시스테인 N-카르복시무수물(L-Cysteine N-carboxyanhydride), L-아스파르트산 N-카르복시무수물(L-Aspartic acid N-carboxyanhydride), L-글루타메이트 N-카르복시무수물(L-Glutamate N-carboxyanhydride), L-리신 N-카르복시무수물(L-lysine N-carboxyanhydride), L-아르지닌 N-카르복시무수물(L-Arginine N-carboxyanhydride), L-히스티딘 N-카르복시무수물(L-Histidine N-carboxyanhydride), L-아스파라진 N-카르복시무수물(L-Asparagine N-carboxyanhydride), L-글루타민 N-카르복시무수물(L-glutamine N-carboxyanhydride), L-트레오닌 N-카르복시무수물(L-Threonine N-carboxyanhydride) 및 L-타이로신 N-카르복시무수물(L-Tyrosine N-carboxyanhydride)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는,화합물의 제조방법
6 6
제2항에 있어서,상기 α-아미노산 N-카르복시무수물은 하기 화학식 A, B, C, D, E, F, G, H, I, J 또는 K로 나타내는 화합물 중에서 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는,화합물의 제조방법:[화학식 A][화학식 B][화학식 C][화학식 D][화학식 E][화학식 F][화학식 G][화학식 H][화학식 I][화학식 J][화학식 K]상기 Ra 내지 Rk는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐(halogen) 원자, 탄소수 1 내지 5를 갖는 알킬기(alkyl group), 탄소수 6 내지 15를 갖는 알릴기(arylic group), 카르보벤족시기(carbobenzoxy group), 트리플루오아세틸기(trifluoroacetyl group), 카르보닐기(carbonyl group), 트리페닐메틸기(triphenylmethyl group), 메톡시디페닐메틸기(methoxydiphenylmethyl group), 2,4,6-트리메톡시벤질기(2,4,6-trimethoxybenzyl group), 또는 2,2,4,6,7-펜타메틸디히드로벤조퓨란-5-설포닐기(2,2,4,6,7- pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl group)를 나타낸다
7 7
제2항에 있어서,상기 중합하는 단계는, 불활성 기체 분위기에서 수행하는 것을 특징으로 하는,화합물의 제조방법
8 8
제2항에 있어서,상기 중합하는 단계 이후에, 상기 중합하는 단계에서 이용한 α-아미노산 N-카르복시무수물과 동일하거나 다른 구조의 α-아미노산 N-카르복시무수물을 첨가하여 반응시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는,화합물의 제조방법
9 9
제2항에 있어서,상기 화합물을 100 분 이내에 제조하는 것을 특징으로 하는,화합물의 제조방법
10 10
제2항에 있어서,상기 화합물의 제조방법을 통해서 제조된 화합물은 다분산성 지수(PDI, polydispersity index)가 1
11 11
α-아미노산 N-카르복시무수물(α-Amino Acid N-carboxyanhydride)의 중합 반응에 하기 화학식 2로 나타내는 화합물을 촉매로 이용하여 형성한 하기 화학식 4의 폴리머 고리 구조에, 하기 화학식 2로 나타내는 이미자졸리움 탄산염 화합물의 이미다졸(imidazole)이 상기 폴리머 고리 구조를 구성하는 탄소 원자를 공유하여 결합된 것을 특징으로 하는,화합물;[화학식 2][화학식 4]상기 화학식 2 및 4에서,상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소 원자(hydrogen), 탄소수 1 내지 20을 갖는 알킬기(alkyl group), 탄소수 3 내지 20을 갖는 사이클로알킬기(cycloalkyl group), 탄소수 3 내지 50을 갖는 에틸렌 글리콜기(ethyl glycol group), 탄소수 6 내지 20를 갖는 아릴기(arylic group) 또는 탄소수 5 내지 20를 갖는 사이클로알켄닐기(cycloalkenyl group)를 나타내며,상기 알킬기, 사이클로알킬기, 아릴기 및 사이클로알케닐기 각각의 수소 원자들은 독립적으로 할로겐(halogen) 원자, 황(sulfur) 원자, 산소(oxygen) 원자, 히드록시기(hydroxy group), 아민기(amine group), 에테르기(ether group), 카르보닐기(carbonyl group), 알케닐기(alkenyl group)
12 12
제11항에 있어서,상기 촉매는 하기 화학식 2-1, 2-2, 2-3 또는 2-4로 나타내는 화합물 중에 하나인 것을 특징으로 하는,화합물:[화학식 2-1][화학식 2-2][화학식 2-3][화학식 2-4]
13 13
제11항에 있어서,상기 α-아미노산 N-카르복시무수물은 하기 화학식 3으로 나타내는 것을 특징으로 하는,화합물:[화학식 3]화학식 3에서,상기 A는 단결합, 황 원자(-S-), 산소 원자(-O-), 질소 원자(-N-),, , , 또는 로 나타내고;상기 R은 수소 원자, 할로겐(halogen) 원자, 탄소수 1 내지 5를 갖는 알킬기(alkyl group), 탄소수 6 내지 15를 갖는 알릴기(arylic group), 카르보벤족시기(carbobenzoxy group), 트리플루오아세틸기(trifluoroacetyl group), 카르보닐기(carbonyl group), 트리페닐메틸기(triphenylmethyl group), 메톡시디페닐메틸기(methoxydiphenylmethyl group), 2,4,6-트리메톡시벤질기(2,4,6-trimethoxybenzyl group), 2,2,4,6,7-펜타메틸디하이드로벤조퓨란-5-설포닐기(2,2,4,6,7- pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl group)를 나타내며;상기 x는 0 이상인 정수를 나타낸다
14 14
제11항에 있어서,상기 α-아미노산 N-카르복시무수물은 보호 또는 비보호된 글리신 N-카르복시무수물(L-glycine N-carboxyanhydride), L-알라닌 N-카르복시무수물(L-Alanine N-carboxyanhydride), L-페닐알라닌 N-카르복시무수물 (L-phenylalanine N-carboxyanhydride), L-발린 N-카르복시무수물(L-valine N-carboxyanhydride), L-류신 N-카르복시무수물(L-luecine N-carboxyanhydride), L-메티오닌 N-카르복시무수물(L-methlonine N-carboxyanhydride), L-이소류신 N-카르복시무수물(L-isoleucine N-carboxyanhydride), L-프롤린 N-카르복시무수물(L-proline N-carboxyanhydride), L-트립토판 N-카르복시무수물(L-tryptophan N-carboxyanhydride), L-세린 N-카르복시무수물(L-Serine N-carboxyanhydride), L-시스테인 N-카르복시무수물(L-Cysteine N-carboxyanhydride), L-아스파르트산 N-카르복시무수물(L-Aspartic acid N-carboxyanhydride), L-글루타메이트 N-카르복시무수물(L-Glutamate N-carboxyanhydride), L-리신 N-카르복시무수물(L-lysine N-carboxyanhydride), L-아르지닌 N-카르복시무수물(L-Arginine N-carboxyanhydride), L-히스티딘 N-카르복시무수물(L-Histidine N-carboxyanhydride), L-아스파라진 N-카르복시무수물(L-Asparagine N-carboxyanhydride), L-글루타민 N-카르복시무수물(L-glutamine N-carboxyanhydride), L-트레오닌 N-카르복시무수물(L-Threonine N-carboxyanhydride) 및 L-타이로신 N-카르복시무수물(L-Tyrosine N-carboxyanhydride)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는,화합물
15 15
제11항에 있어서,상기 α-아미노산 N-카르복시무수물은 하기 화학식 A, B, C, D, E, F, G, H, I, J 또는 K로 나타내는 화합물 중에서 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는,화합물:[화학식 A][화학식 B][화학식 C][화학식 D][화학식 E][화학식 F][화학식 G][화학식 H][화학식 I][화학식 J][화학식 K]상기 Ra 내지 Rk는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자(halogen), 탄소수 1 내지 5를 갖는 알킬기(alkyl group), 탄소수 6 내지 15를 갖는 알릴기(arylic group), 카르보벤족시기(carbobenzoxy group), 트리플루오아세틸기(trifluoroacetyl group), 카르보닐기(carbonyl group), 트리페닐메틸기(triphenylmethyl group), 메톡시디페닐메틸기(methoxydiphenylmethyl group), 2,4,6-트리메톡시벤질기(2,4,6-trimethoxybenzyl group) 또는 2,2,4,6,7-펜타메틸디히드로벤조퓨란-5-설포닐기(2,2,4,6,7- pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl group)를 나타낸다
지정국 정보가 없습니다
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1 WO2019022461 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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