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하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는, 생체 외 (ex vivo) OCT4(Octamer-Binding Transcription Factor 4) 억제제:[화학식 1]상기 화학식 1에서R1은 H, 또는 하이드록시이고; R2는 H, 또는 C1-4 알콕시이고; R3는 H, 하이드록시, 또는 C1-4 알콕시이고; R4는 H, C1-4 알콕시, 또는 할로겐이고; R5는 H이고; R1'는 H, 하이드록시 또는 C1-4 알콕시이고; R2'는 H, 또는 할로겐이고;R3'는 H, 또는 C1-4 알콕시이고; R4'는 H이고;R5'는 H, 하이드록시, 또는 C1-4 알콕시임
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2
제1항에 있어서, R1은 H, 또는 하이드록시이고; R2는 H, 또는 메톡시이고; R3는 H, 하이드록시, 또는 메톡시이고; R4는 H, 메톡시, 또는 브로모이고; R5는 H이고; R1'는 H, 하이드록시, 또는 메톡시이고; R2'는 H, 또는 브로모이고;R3'는 H, 또는 메톡시이고; R4'는 H이고;R5'는 H, 하이드록시, 또는 메톡시인, 억제제
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3
제1항에 있어서, 상기 화합물은 하기 화학식 2 내지 6로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 화합물인 것인, 억제제:[화학식 2][화학식 3][화학식 4][화학식 5][화학식 6]
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하기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는, OCT4 저해에 의한 세포 치료제의 미분화 세포 (undifferentiated cell) 제거용; 또는 세포 치료제의 테라토마 (teratoma) 또는 테라토칼시노마 (teratocarcinoma) 형성 억제용 조성물:[화학식 1]상기 화학식 1에서R1은 H, 또는 하이드록시이고; R2는 H, 또는 C1-4 알콕시이고; R3는 H, 하이드록시, 또는 C1-4 알콕시이고; R4는 H, C1-4 알콕시, 또는 할로겐이고; R5는 H이고; R1'는 H, 하이드록시 또는 C1-4 알콕시이고; R2'는 H, 또는 할로겐이고;R3'는 H, 또는 C1-4 알콕시이고; R4'는 H이고;R5'는 H, 하이드록시, 또는 C1-4 알콕시임
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5
제4항에 있어서, R1은 H, 또는 하이드록시이고; R2는 H, 또는 메톡시이고; R3는 H, 하이드록시, 또는 메톡시이고; R4는 H, 메톡시, 또는 브로모이고; R5는 H이고; R1'는 H, 하이드록시, 또는 메톡시이고; R2'는 H, 또는 브로모이고;R3'는 H, 또는 메톡시이고; R4'는 H이고;R5'는 H, 하이드록시, 또는 메톡시인, 조성물
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| 6 |
6
제4항에 있어서, 상기 미분화 세포는 OCT4 (Octamer-Binding Transcription Factor 4)를 발현하는 것인, 조성물
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7
제4항에 있어서, 상기 미분화 세포 제거; 또는 테라토마 또는 테라토칼시노마 형성 억제는 시험관 내 (in vitro) 또는 생체 외 (ex vivo)에서 이루어지는 것인, 조성물
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8
제4항 내지 제7항 중 어느 한 항의 조성물을 시험관 내 (in vitro) 또는 생체 외 (ex vivo)에서 세포 치료제에 처리하는 단계를 포함하는, 세포 치료제의 미분화 세포 제거; 또는 테라토마 또는 테라토칼시노마 형성 억제 방법
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9
제8항에 있어서, 상기 세포 치료제는 체세포 치료제, 줄기세포 치료제 또는 이들의 조합인, 방법
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10
제4항 내지 제7항 중 어느 한 항의 조성물을 세포 치료제에 처리하는 단계를 포함하는, 미분화 세포가 제거되거나, 또는 테라토마 또는 테라토칼시노마의 형성이 억제된 세포 치료제의 제조 방법
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11
제10항에 있어서, 상기 세포 치료제는 체세포 치료제, 줄기세포 치료제 또는 이들의 조합인, 방법
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