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파킨슨병 바이오마커로서의 miR6768 및 이를 이용한 진단키트

  • 기술번호 : KST2019000685
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 파킨슨병의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 miRNA는 파킨슨병 모델에서 특이적으로 발현이 감소되거나 증가되어, 파킨슨병의 진단 및 치료에 효과적으로 이용할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2018.01.01) A23L 33/10 (2016.01.01) A61K 31/7105 (2006.01.01)
CPC
출원번호/일자 1020170132867 (2017.10.12)
출원인 국민대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0009676 (2019.01.29) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020170091417   |   2017.07.19
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.10.12)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 국민대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 류현정 대한민국 서울특별시 서초구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 국민대학교 산학협력단 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.10.12 수리 (Accepted) 1-1-2017-1005974-19
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2018.03.15 수리 (Accepted) 1-1-2018-0262305-12
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.10.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0737952-97
4 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2018.11.27 수리 (Accepted) 1-1-2018-1182964-59
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2018.11.27 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-1182963-14
6 등록결정서
Decision to grant
2019.02.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0134609-54
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번호 청구항
1 1
하기의 단계를 포함하는 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법:(a) 피검자로부터 취득한 샘플 중에 포함된 hsa-miR-6768-5p의 발현양을 정상군 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양과 비교하는 단계; 및 (b) 상기 피검자의 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양이 정상군 샘플 중에 포함된 miRNA의 발현양 보다 감소된 것을 확인하는 단계
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 방법은 하기의 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법:(a) 피검자로부터 취득한 샘플 중에 포함된 hsa-miR-494-3p, hsa-miR-1244, hsa-miR-4324, hsa-miR-4726-5p 및 hsa-miR-501-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양을 정상군 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양과 비교하는 단계; 및 (b) 상기 피검자의 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양이 정상군 샘플 중에 포함된 miRNA의 발현양 보다 감소된 것을 확인하는 단계
3 3
제 1 항에 있어서, 상기 방법은 하기의 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 파킨슨병의 진단을 위한 정보를 제공하는 방법:(a) 피검자로부터 취득한 샘플 중에 포함된 hsa-miR-1226-5p, hsa-miR-4767 및 hsa-miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양을 정상군 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양과 비교하는 단계; 및 (b) 상기 피검자의 샘플 중에 포함된 상기 miRNA의 발현양이 정상군 샘플 중에 포함된 miRNA의 발현양 보다 증가된 것을 확인하는 단계
4 4
hsa-miR-6768-5p와 특이적으로 결합 가능한 핵산을 포함하는 파킨슨병의 진단 또는 예후 분석용 키트
5 5
제 4 항에 있어서, 상기 키트는 hsa-miR-494-3p, hsa-miR-1244, hsa-miR-4324, hsa-miR-4726-5p, hsa-miR-501-5p, hsa-miR-1226-5p, hsa-miR-4767 및 hsa-miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA와 특이적으로 결합 가능한 핵산을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 파킨슨병의 진단 또는 예후 분석용 키트
6 6
하기의 단계를 포함하는 파킨슨병 유발물질의 스크리닝 방법:(i) 포유동물로부터 분리된, hsa-miR-6768-5p를 발현하는 세포에 파킨슨병 유발 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및(ⅱ) 상기 파킨슨병 유발 후보물질을 처리한 세포에서 hsa-miR-6768-5p의 발현양이 하향조절(down-regulation)될 경우 파킨슨병 유발물질로 판단하는 단계
7 7
제 6 항에 있어서, 상기 스크리닝 방법은 하기의 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 파킨슨병 유발물질의 스크리닝 방법:(i) 포유동물로부터 분리된, hsa-miR-494-3p, hsa-miR-1244, hsa-miR-4324, hsa-miR-4726-5p, hsa-miR-501-5p, hsa-miR-1226-5p, hsa-miR-4767 및 hsa-miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 유발 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및(ⅱ) 상기 파킨슨병 유발 후보물질을 처리한 세포에서 hsa-miR-494-3p, hsa-miR-1244, hsa-miR-4324, hsa-miR-4726-5p 및 hsa-miR-501-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양이 하향조절(down-regulation)되거나, hsa-miR-1226-5p, hsa-miR-4767 및 hsa-miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양이 상향조절(up-regulation)될 경우 파킨슨병 유발물질로 판단하는 단계
8 8
하기의 단계를 포함하는 파킨슨병 치료제의 스크리닝 방법:(i) 포유동물로부터 분리된, hsa-miR-6768-5p를 발현하는 세포에 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및(ⅱ) 상기 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리한 세포에서 hsa-miR-6768-5p의 발현양이 상향조절(up-regulation)될 경우 파킨슨병 치료제로 판단하는 단계
9 9
제 8 항에 있어서, 상기 방법은 하기의 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 파킨슨병 치료제의 스크리닝 방법:(i) 포유동물로부터 분리된, hsa-miR-494-3p, hsa-miR-1244, hsa-miR-4324, hsa-miR-4726-5p, hsa-miR-501-5p, hsa-miR-1226-5p, hsa-miR-4767 및 hsa-miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA를 발현하는 세포에 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리하여 상기 세포에서 상기 miRNA의 발현양을 확인하는 단계; 및(ⅱ) 상기 파킨슨병 치료제 후보물질을 처리한 세포에서 hsa-miR-494-3p, hsa-miR-1244, hsa-miR-4324, hsa-miR-4726-5p 및 hsa-miR-501-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양이 상향조절(up-regulation)되거나, hsa-miR-1226-5p, hsa-miR-4767 및 hsa-miR-3064-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 miRNA의 발현양이 하향조절(down-regulation)될 경우 파킨슨병 치료제로 판단하는 단계
10 10
hsa-miR-6768-5p를 유효성분으로 포함하는 파킨슨병의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
11 11
제 10 항에 있어서, 상기 조성물은 hsa-miR-494-3p, hsa-miR-1244, hsa-miR-4324, hsa-miR-4726-5p 및 hsa-miR-501-5p로 구성된 군으로부터 선택되는 1 또는 그 이상의 추가적인 miRNA를 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 파킨슨병의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
12 12
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13 13
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1 CN111344417 CN 중국 FAMILY
2 EP03656876 EP 유럽특허청(EPO) FAMILY
3 JP32527949 JP 일본 FAMILY
4 KR101956315 KR 대한민국 FAMILY
5 KR101956328 KR 대한민국 FAMILY
6 KR101956329 KR 대한민국 FAMILY
7 KR102014390 KR 대한민국 FAMILY
8 KR102014397 KR 대한민국 FAMILY
9 KR102014407 KR 대한민국 FAMILY
10 KR102062787 KR 대한민국 FAMILY
11 KR102063244 KR 대한민국 FAMILY
12 WO2019017680 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
13 WO2019017680 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY
14 WO2019017680 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

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1 CN111344417 CN 중국 DOCDBFAMILY
2 EP3656876 EP 유럽특허청(EPO) DOCDBFAMILY
3 KR101956315 KR 대한민국 DOCDBFAMILY
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5 KR101956329 KR 대한민국 DOCDBFAMILY
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7 KR102014397 KR 대한민국 DOCDBFAMILY
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14 KR20190009678 KR 대한민국 DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육부 국민대학교 산학협력단 이공분야기초연구사업 혈관성치매에서 multielectrode의 subcranial implantation에 의한 뇌심부자극술(Deep Brain stimulation; DBS)적용