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광유전자를 이용한 파킨슨병 동물 모델 및 이의 용도

  • 기술번호 : KST2019000751
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 뇌 흑질에서의 할로로돕신(halorhodopsine)에 광자극을 주어 활성을 유도한 파킨슨병 동물 모델, 이의 제조 방법 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 파킨슨병 동물 모델은 뇌 흑질에서 광유전자인 할로로돕신의 발현을 통해 광자극이 주어졌을 때, 활성화된 할로로돕신이 흑질 신경세포를 억제하는 역할을 통해 파킨슨병의 증상을 나타낼 수 있다.
Int. CL C12N 15/85 (2006.01.01) C07K 14/705 (2006.01.01) A01K 67/027 (2006.01.01) G01N 33/50 (2017.01.01)
CPC C12N 15/8509(2013.01) C12N 15/8509(2013.01) C12N 15/8509(2013.01) C12N 15/8509(2013.01) C12N 15/8509(2013.01) C12N 15/8509(2013.01) C12N 15/8509(2013.01) C12N 15/8509(2013.01)
출원번호/일자 1020170089011 (2017.07.13)
출원인 울산대학교 산학협력단, 재단법인 아산사회복지재단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2019-0007695 (2019.01.23) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.07.13)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 울산대학교 산학협력단 대한민국 울산광역시 남구
2 재단법인 아산사회복지재단 대한민국 서울특별시 송파구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 전상용 대한민국 서울특별시 송파구
2 윤형호 대한민국 서울특별시 영등포구
3 박은석 서울특별시 광진구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인이룸리온 대한민국 서울특별시 서초구 사평대로 ***, *층 (반포동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2017.07.13 수리 (Accepted) 1-1-2017-0671207-94
2 보정요구서
Request for Amendment		 2017.07.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2017-0102836-95
3 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2017.08.25 수리 (Accepted) 1-1-2017-0822571-96
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2018.09.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0635942-71
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2018.11.16 수리 (Accepted) 1-1-2018-1141986-58
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2018.11.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2018-1141987-04
7 보정요구서
Request for Amendment		 2019.03.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0223406-58
8 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2019.04.03 수리 (Accepted) 1-1-2019-0341062-33
9 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2019.08.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0571435-90
10 [법정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
 2019.09.09 수리 (Accepted) 1-1-2019-0925123-62
11 법정기간연장승인서
 2019.09.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2019-0147780-94
12 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2019.10.07 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2019-1019922-08
13 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.10.07 수리 (Accepted) 1-1-2019-1019921-52
14 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2019.10.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0751593-62
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.07.10 수리 (Accepted) 4-1-2020-5154267-54
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.07.31 수리 (Accepted) 4-1-2020-5172343-48
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
i) 할로로돕신(halorhoposin) 발현용 벡터를 포함하는 바이러스를 제조하는 단계;ii) 상기 단계 i)에서 제조한 바이러스를 동물의 뇌 흑질에 주입하여 할로로돕신의 발현을 유도하는 단계; 및iii) 상기 단계 ii)에서 유도한 동물의 뇌 흑질에 광자극기를 이식하는 단계;를 포함하는, 파킨슨병 동물 모델의 제조 방법
2 2
제 1항에 있어서, 상기 파킨슨병 동물 모델의 제조 방법은 iv) 상기 단계 iii)에서 광자극기를 이식한 동물에 광자극을 주는 단계;를 추가로 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 파킨슨병 동물 모델의 제조 방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 단계 iii)의 광자극의 세기는 5 내지 150 ms의 광폭 및 1 내지 100 Hz의 광빈도를 주어 조절하는 것을 특징으로 하는, 파킨슨병 동물 모델의 제조 방법
4 4
제 1항에 있어서, 상기 동물은 원숭이, 개, 고양이, 토끼, 모르모트, 랫트, 마우스, 소, 양, 돼지 및 염소로 이루어진 군에서 선택된 하나인 것을 특징으로 하는, 파킨슨병 동물 모델의 제조 방법
5 5
제 1항의 방법으로 제조된, 파킨슨병 동물 모델
6 6
i) 제 5항의 파킨슨병 동물 모델에 광자극을 주는 단계; 및ii) 상기 단계 i)에서 광자극을 준 동물 모델의 파킨슨병 증상 수준을 판단하는 단계;를 포함하는, 동물 모델을 파킨슨병의 모델로 사용하는 방법
7 7
제 6항에 있어서, 상기 단계 ii)의 파킨슨병 증상 수준은 보행 증상의 이상 수준 확인; 또는 뇌 조직 내 티로신 수산화효소(tyrosine hydroxylase, TH)의 발현 수준 확인을 통해 판단하는 것을 특징으로 하는, 동물 모델을 파킨슨병의 모델로 사용하는 방법
8 8
i) 제 5항의 파킨슨병 동물 모델에 광자극을 주는 단계;ii) 상기 단계 i)에서 광자극을 준 동물 모델에 시험 물질을 처리하는 단계;iii) 상기 단계 ii)에서 처리한 동물 모델에서 파킨슨병 증상의 수준을 확인하는 단계; 및iv) 상기 단계 iii)에서 확인한 결과를 대조군과 비교하여, 파킨슨병 증상의 완화를 나타내는 물질을 선별하는 단계;를 포함하는, 파킨슨병 치료 또는 예방용 후보물질의 스크리닝 방법
9 9
i) 제 5항의 동물 모델에 시험 물질을 처리하는 단계;ii) 상기 단계 i)에서 처리한 동물 모델에 광자극을 주는 단계;iii) 상기 단계 ii)에서 광자극을 준 동물 모델에서 파킨슨병 증상의 수준을 확인하는 단계; 및iv) 상기 단계 iii)에서 확인한 결과를 대조군과 비교하여, 파킨슨병 증상의 완화를 나타내는 물질을 선별하는 단계;를 포함하는, 파킨슨병 치료 또는 예방용 후보물질의 스크리닝 방법
10 10
제 8항 또는 제 9항에 있어서, 상기 단계 iii)의 파킨슨병 증상 수준은 보행 증상의 이상 수준 확인; 및 뇌 조직 내 티로신 수산화효소의 발현 수준 확인을 통해 판단하는 것을 특징으로 하는, 파킨슨병 치료 또는 예방용 후보물질의 스크리닝 방법
11 11
제 8항 또는 제 9항에 있어서, 상기 단계 iv)의 대조군은 하기 (a) 내지 (d)로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 파킨슨병 치료 또는 예방용 후보물질의 스크리닝 방법:(a) 제 5항의 파킨슨병 동물 모델에 광자극을 주지 않은 비자극 대조군;(b) 정상 동물 대조군;(c) 제 5항의 파킨슨병 동물 모델에 시험 물질을 처리하지 않은 미처리 대조군; 및(d) 할로로돕신 발현을 유도하지 않고 광자극을 준 미발현 대조군
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.