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염증 반응 매개 신혈관생성 질환 진단용 조성물

  • 기술번호 : KST2019000846
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 신혈관생성 질환 진단용 조성물, 키트, 신혈관생성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 신혈관생성 질환의 발생 여부를 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신혈관생성 질환 진단용 조성물, 키트, 신혈관생성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 신혈관생성 질환의 발생 여부를 측정하는 방법을 사용할 경우, 신혈관생성 질환들에 대한 보다 명확한 진단이 가능하고, 상기 신혈관생성 질환들의 예방 또는 치료에 유용하게 활용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 신혈관생성 질환 진단용 조성물, 키트, 신혈관생성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 신혈관생성 질환의 발생 여부를 측정하는 방법은 염증반응을 매개로 한 신혈관생성 질환에 대한 유전적 또는 분자적 매커니즘을 규명한 것으로, 상기 유전자 치료 또는 세포 치료 연구 분야에 유용하게 활용될 수 있다.
Int. CL G01N 33/68 (2006.01.01) A61K 31/4439 (2006.01.01)
CPC G01N 33/6872(2013.01) G01N 33/6872(2013.01) G01N 33/6872(2013.01) G01N 33/6872(2013.01) G01N 33/6872(2013.01) G01N 33/6872(2013.01)
출원번호/일자 1020170100098 (2017.08.08)
출원인 숙명여자대학교산학협력단
등록번호/일자 10-2003594-0000 (2019.07.18)
공개번호/일자 10-2019-0016204 (2019.02.18) 문서열기
공고번호/일자 (20190724) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2017.08.08)
심사청구항수 14

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 숙명여자대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 용산구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김종민 대한민국 서울특별시 용산구
2 이아람 대한민국 서울특별시 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 서상덕 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털*로 ***, 가산비지니스센터 ****호(가산동)(도울국제특허법률사무소)
2 이창재 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털*로 ***, (가산동) ****호(도울국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 숙명여자대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 용산구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2017.08.08 수리 (Accepted) 1-1-2017-0761850-65
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2018.05.09 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.06.27 수리 (Accepted) 4-1-2018-5117847-65
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2018.07.09 수리 (Accepted) 9-1-2018-0033883-28
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2018.11.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0784828-24
6 [대리인해임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Dismissal of Sub-agent] Report on Agent (Representative)
2019.01.17 수리 (Accepted) 1-1-2019-0057321-24
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2019.01.17 수리 (Accepted) 1-1-2019-0057323-15
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2019.01.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0057322-70
9 등록결정서
Decision to grant
2019.05.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0387184-18
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번호 청구항
1 1
세포내의 CD40 단백질의 수준을 측정하는 제제를 포함하는 신혈관생성 질환 진단용 조성물에 있어서,상기 단백질의 수준을 측정하는 제제는 상기 CD40 단백질의 발현 억제제를 포함하고,상기 발현 억제제는 상기 CD40 단백질 및 상기 CD40 단백질과 신호 전달이 이루어지는 타겟 miRNA와의 신호 전달 과정을 방해하여 신혈관생성을 억제하는 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환 진단용 조성물
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 세포는 혈관내피세포(Vascular endothelial cell)인 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환 진단용 조성물
3 3
삭제
4 4
삭제
5 5
제 1 항에 있어서, 상기 타겟 miRNA는 miRNA-424 또는 miRNA-503인 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환 진단용 조성물
6 6
제 5 항에 있어서, 상기 miRNA-424 또는 miRNA-503의 발현은 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체 감마(peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPARγ)에 의해 조절되는 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환 진단용 조성물
7 7
제 6 항에 있어서, 상기 조절은 상기 miRNA-424 또는 miRNA-503의 프로모터 부위에 상기 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체 감마(peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPARγ)의 결합 유무로 이루어지는 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환 진단용 조성물
8 8
제 1 항에 있어서, 상기 발현 억제제는 피오글리타존(pioglitazone)인 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환 진단용 조성물
9 9
제 1 항 내지 제 2 항 및 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 신혈관생성 질환 진단용 키트
10 10
제 9 항에 있어서, 상기 키트는 RT-PCR 키트, DNA 칩 키트 또는 단백질 칩 키트인 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환 진단용 키트
11 11
CD40 단백질을 유효성분으로 포함하는 신혈관생성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 있어서,상기 CD40 단백질은 상기 CD40 단백질 발현 억제제를 추가적으로 포함하고,상기 발현 억제제는 상기 CD40 단백질 및 상기 CD40 단백질과 신호 전달이 이루어지는 타겟 miRNA와의 신호 전달 과정을 방해하여 신혈관생성을 억제하는 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
12 12
제 11 항에 있어서, 상기 신혈관생성 질환은 암, 종양, 허혈, 불임, 당뇨성 족부궤양, 허혈성 뇌졸중, 궤양, 동맥경화증, 심근경색, 협심증, 허혈성 심부전, 욕창, 탈모, 급성 후방지 국소빈혈 및 뇌혈관성 치매로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
13 13
생물학적 시료 내 CD40 단백질의 수준을 측정하는 단계; 및상기 CD40 단백질의 발현 억제제를 상기 생물학적 시료 내에 투입하는 단계를 포함하는 신혈관생성 질환의 발생 여부를 측정하는 방법
14 14
제 13 항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 혈관내피세포(Vascular endothelial cell)인 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환의 발생 여부를 측정하는 방법
15 15
제 13 항에 있어서, 상기 CD40 단백질의 발현 전 상기 CD40의 mRNA 수준을 측정하는 단계를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환의 발생 여부를 측정하는 방법
16 16
삭제
17 17
제 13 항에 있어서, 상기 발현 억제제는 피오글리타존(pioglitazone)인 것을 특징으로 하는 신혈관생성 질환의 발생 여부를 측정하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 미래창조과학부 숙명여자대학교 신진연구지원사업 내피간엽이행 유도 조절기전 규명을 통한 폐동맥고혈압 다중표적 치료제 발굴 연구
2 미래창조과학부 숙명여자대학교 선도연구센터지원사업 이질성기반 세포적응 연구센터
3 한국보건산업진흥원 숙명여자대학교 질환극복기술개발사업 폐동맥고혈압의 치료를 위한 PPAR-GAMMA 매개 MICRORNAS 의 전사조절 기전 규명을 위한 새로운 MICRORNA 전달 기술 개발